Țesutul muscular al țesuturilor
Striped musculare. Bandă (striat) țesut muscular este numit din cauza caracteristică (vizibil sub microscop) striaring. Țesutul muscular striat participă la formarea mușchilor care mișcă scheletul și, prin urmare, se numește și țesutul muscular scheletic. Prin funcție, este arbitrară, deoarece contracțiile și relaxările sale sunt supuse voinței persoanei. Cu toate acestea, contracția musculaturii respiratorii construită din acest țesut poate să apară involuntar, așa cum se întâmplă în timpul somnului. Fibre de țesut muscular striat. care sunt unitățile sale structurale, seamănă în formă de cilindri foarte lungi, diametrul acestora variind de la 1/100 până la 1/10 mm. Lungimea fibrelor este cuprinsă între 1 și 40 mm. dar poate ajunge la 10-12 cm. Fiecare are o citoplasmă fibra musculara (sarcoplasma), două straturi teacă (sarcolemă) și un număr mare de nuclee alungite, și de obicei, ocupând o poziție de suprafață. În sarcoplasm există mitocondriile, de care depinde alimentarea cu energie a celulei musculare. Dimensiuni ale mitocondriilor 0,3-1,7 μm x 0,2-1 μm. Ele sunt înconjurate de o membrană dublă: membrana exterioară, a cărei grosime este de 5-10 nm, iar cea interioară, a cărei grosime este de 10-20 nm. Între ele se formează un lumen, ajungând la aproximativ 20 nm. Membrana interioară are protuberanțe - crista unde enzimele fosforilării oxidative localizate.
Rețeaua sarcoplasmică include sisteme tubulare longitudinale și transversale. Sistemul longitudinal (sistemul L) are forma unui ton unul cu celălalt. Sistemul transversal (sistemul T) este un tub (vezicul intermediar) localizat transversal. Lumenul sistemelor T este asociat cu spațiul extracelular, dar tuburile longitudinale și transversale nu comunică între ele.
De mare interes este structura fină a elementelor contractile ale fibrelor musculare - miofibrili. Fiecare miofibrilă trece prin numeroase membrane subțiri (telofragmy sau Z-line), dispuse în raport cu acesta în direcția transversală și constituind o continuare a sarcolemă cu care acestea sunt conectate direct. Astfel, se pare că miofibrilă este împărțit în segmente mai mici, separate - sarcomeres, fiecare dintre care, la rândul său, este împărțit în mijloc în direcția laterală este extrem de subțire (mai subțire decât telofragmy) partiție - mesophragma. Atât mesopragmele cât și telofragmele servesc la întărirea miofibrililor, care trec prin ele.
Myofibrils porțiunile adiacente telofragme constau din lumină, material izotrop și porțiunile adiacente mesophragma sunt anizotrope întunecate.
Astfel, strierea striată se datorează alternării alternante a porțiunilor luminoase și întunecate ale miofibrililor, numite discuri ușoare și întunecate. Folosind un microscop electronic, sa stabilit că fiecare miofibril constă din protofibrili având două soiuri: filamente groase (16 nm) și subțiri (5-7 nm). Filamentul gros conține 180-360 molecule proteice orientate longitudinal - miozina. Un fir subțire este construit din moleculele unei alte proteine - actină, având forma unei dublu helix. Între filamentele groase (miozină) și subțire (actinice) se formează poduri (datorită "capului" moleculelor de miozină.
Reducerea fibrelor musculare se datorează intrării firelor de actină între firele de miozină (teoria alunecării). Sarcomerul este scurtat, ca un telescop pliabil. Volumul său rămâne neschimbat, iar diametrul crește. Teoria alunecării a fost propusă de A. Huxley în 1957. Există și alte explicații pentru mecanismul contracției musculare.
Fibrele albe sunt mai groase. Acestea conțin în cantități mari fosforilază și ATP, furnizând procese anaerobe. Principala sursă de energie este glicogenul. Nivelul de aport de sânge în ele este mai mic decât cel al fibrelor roșii: o fibră musculară are în medie un capilar sanguin. Fibrele albe sunt considerate a fi rapide, tetanice.
Există, de asemenea, un tip de fibră musculară de tranziție.
Electron fibre microscopice și histochimice ale acestor tipuri diferă în conținutul mitocondrii și lipidelor enzime raportul de oxidare ale enzimelor de glicoliză și linii Z-lățime între sarcomeres. În fibrele roșii (lente), există multe mitocondrii și lipide (acestea sunt principala sursă de aprovizionare cu energie); enzimele oxidative predomină asupra enzimelor de glicoliză; Linia Z este largă. În fibrele albe (rapid), există puține mitocondrii, lipide și enzime oxidative, dar multe enzime glicolitice; Linia Z este îngustă. Diferențe semnificative în conținutul de glicogen și structura miofibrililor în fibrele de acest tip nu au fost stabilite.
Comparația unui număr de mușchi ai membrelor a evidențiat un model mozaic în distribuția fibrelor din primul și al doilea tip.
Fibrele musculare striate împreună cu neuronul care le inervă constituie unitatea motorie. Se compune din fibre musculare roșii sau albe. Numărul lor este foarte semnificativ (de exemplu, în capul medial al mușchiului gastrocnemius - 1634, iar în mușchiul tibial anterior - 667).
La locul de abordare a axonului celulei nervoase motorii, se formează o sinapsă neuromusculară sub forma unei plăci motorii către fibrele musculare. Capăturile axonului se află în crestăturile de pe suprafața fibrei musculare căptușite cu sarcolemma. Axonul celulei nervoase nu penetrează fibrele musculare. Între ele există decupaje sinaptice cu o lățime de 20-60 nm. Aici impulsurile care impulsionează mușchiul la contracție sunt transmise din axonul celulei nervoase către fibrele musculare. În același timp, din rețeaua sarcoplasmică a ultimului, ionii de calciu intră în miofibrili. Ca urmare, actina dobândește capacitatea de a interacționa cu miozina, ceea ce duce la o reducere a fibrei.