Principalii "soldați" ai sistemului imunitar (IS) sunt o clasă de celule albe din sânge mobil - leucocite.
Există două tipuri diferite de leucocite. fagocite - macrofage, neutrofile și celule dendritice și limfocite - celule B, celule T și substanțe ucigătoare naturale (Figura 1). Fagocitele absorb și distrug microbii și alte particule. Acestea fac parte din IC și includ monocite / macrofage. neutrofile și celulele dendritice. Monocitele circulă în sânge ca precursori ai macrofagelor și se diferențiază în macrofage după ieșirea din circulație și migrarea în țesuturile corpului. Macrofagele și neutrofilele au receptori. care îi ajută să recunoască structurile. Frecvente pentru mulți agenți patogeni sunt receptorii de tip Toll (vezi caseta 1).
Receptorii celulelor de bază ale sistemului imunitar care recunosc structurile moleculare "străine"
Prima sarcină a sistemului imunitar nu este recunoașterea tuturor antigenilor posibili, ci identificarea mai multor structuri moleculare foarte conservatoare caracteristice tuturor microorganismelor. Aceste structuri sunt recunoscute de receptori specifici, care se numesc receptori de recunoaștere a modelului (PRR). Structura acestor receptori este invariabilă, spre deosebire de structurile extrem de diverse ale receptorilor celulelor B și T. PRR sunt modele tipice care se află exclusiv pe suprafața agenților patogeni microbieni. Aceste modele sunt denumite modele moleculare asociate patogenului (PAMP).
PAMP îndeplinesc trei cerințe importante:
- Sunt prezente numai pe microorganisme patogene, și nu pe celule umane
- Comună pentru întreaga clasă de agenți patogeni
- Necesar pentru supraviețuire sau patogenitate
- microorganisme
Receptoarele asemănătoare receptorilor recunosc PAMP, cum ar fi lipopolizaharidele tuturor bacteriilor Gram-negative, virusurile ARN dublu catenare și multe alte structuri. Odată ce macrofagele PRR sau neutrofilele identifică o structură specifică PAMP, acestea sunt activate imediat pentru a-și îndeplini funcțiile efectoare. Toll-like
receptorii reprezintă o legătură importantă între semnalele imunologice și componentele alimentare, care reglează expresia genelor care conduc la o protecție antimicrobiană crescută (de exemplu, vitamina D).
Legarea receptorilor Toll-like de pe neutrofile și macrofage asociate cu molecule patogen patogen declanseaza activarea celulelor imunitare - acestea absorb și ucid agentul patogen si secreta mediatori chimici - citokine și chemokine (Caseta) nr.2
Câțiva nutrienți (nutrienți). de exemplu, vitamina D, leagă receptorii Toll și induc sinteza peptidelor antibacteriene în celulele sistemului imunitar (macrofage și neutrofile).
Citokinele - produse de secreție a celulelor principale ale sistemului imunitar
Citokinele sunt proteine sintetizate prin diferite tipuri de influențe imune și nonimune care afectează comportamentul altor celule.
Fiecare citokină are mai multe efecte asupra diferitelor tipuri de celule. Citokinele produse de leucocite și care au efecte, în principal asupra altor leucocite, se numesc interleukine (IL). Citokinele acționează selectiv pe celule particulare utilizând receptori specifici pe celulele țintă. Legarea receptorului determină activarea celulelor: creșterea, diferențierea sau moartea. Citokinele, care sunt sintetizate la începutul unui răspuns imun, prin acțiunea asupra anumitor celule imune, determină tipul de dezvoltare a răspunsului imun (inflamație, reacție de formare a anticorpilor). Diferite subgrupuri de limfocite T secretă diferite profile de citokine:
- T helper 1 (Th1): IL-2 și interferonul γ (stimularea proceselor inflamatorii)
- T-ajutoarele 2 (Th2): IL-4, IL-5, IL-9 și IL-13 (stimularea formării de anticorpi)
- T-ajutoare 17 (Th17): Il-17 (mediator al bolilor inflamatorii și autoimune)
- T (T reg): IL-10, transformarea factorului de creștere-beta (inhibarea proceselor inflamatorii)
Majoritatea citokinelor acționează în concert cu ceilalți și determină efecte fiziologice. În plus, citokinele sistemului imunitar pot afecta, de asemenea, celulele țesutului non-imun, cum ar fi creierul și ficatul.
Chemokinele sunt proteine, membre ale familiei de citokine. Acestea acționează ca chemoattractanți și stimulează migrarea și activarea celulelor, în special a fagocitelor și a limfocitelor. Chemokinele joacă un rol central în procesele inflamatorii.
Celulele dendritice ale sistemului imunitar
Aceasta-celule prezentatoare de antigen din țesuturile periferice, sunt capabile să absoarbă agentul patogen, prelucrat (clivaj specific) și limfocitele T de prezentare (prezentare), care apoi se diferențiază în limfocite T active, imunogene. Datorită proprietăților sale funcționale ale celulelor dendritice sunt localizate în țesuturile superficiale ale corpului, adiacent mediului: pielea și membranele mucoase ale tractului respirator, urinar și tractul gastrointestinal.
În limfocite
Aceasta este o clasă de limfocite, a cărei maturare apare în măduva osoasă. Când sunt stimulate cu antigene, limfocitele B se dezvoltă în celulele plasmatice care produc anticorpi. Anticorpii sunt proteine complexe numite imunoglobuline. Fiecare celulă B produce un tip de anticorp care reacționează în mod specific cu un antigen. Antigene care stimulează limfocitele B, de obicei, molecule de proteine (a se vedea caseta 3). Unele funcții ale limfocitelor B sunt sub controlul limfocitelor T.
Limfocite T
Această populație de celule de bază a PA are loc în măduva osoasă, dar etapele importante de dezvoltare apar în glanda timus, timus. Sub influența semnalelor specifice, limfocitele T nediferențiate se dezvoltă în tipuri diferite de limfocite T funcționale (a se vedea caseta 4).
Criminalii naturali (EK)
CE - celulele de bază ale IC, sunt capabili să recunoască și să ucidă rapid celulele țintă. Obiectivele EK includ celule infectate cu virus și celule tumorale. Recunoașterea țintelor și distrugerea (uciderea) ulterioară a CE nu este reglementată de mecanismele dependente de antigen, ci numai de receptorii din CE. Receptorii sunt declanșați prin contactul cu celulele țintă potențiale.
Caseta 4
De ce ar trebui să fie reglementate răspunsurile imune?
Răspunsul imun nu poate fi prea puternic și nu poate fi suprimat. Nu este sarcina sistemului imunitar să ucidă și să elimine agenții patogeni daunatori cât mai repede și mai eficient posibil?
Dar nu. Ce s-ar fi întâmplat dacă ajutorul T s-ar fi activat, ar fi părăsit timusul și ar fi intrat în sânge? Ei ar ataca celulele corpului sănătoase. Fără supresie imună adecvată, ele s-ar multiplica și inițiază un răspuns autoimun, îndreptat împotriva structurilor proprii ale corpului. Cu toate acestea, în cazul tumorilor, din același mecanism de imunosupresie, suprimă răspunsul imun necesar pentru distrugerea celulelor canceroase. Sau ce se întâmplă atunci când fracțiile de alimente proteice trec prin peretele intestinal și intră în contact cu leucocitele intestinului? Fără mecanisme de reglementare și inducție a toleranței orale, aceasta cauzează alergii alimentare, un răspuns imun împotriva componentelor alimentare inofensive.
Limfocitele sistemului imunitar, care sunt cele mai importante în reglarea intensității și duratei răspunsului imun corespunzător, sunt numite limfocite T de reglementare. Ele pot fi identificate prin markeri de suprafață și prin secreția anumitor citokine. Imunoregularea este un echilibru continuu între stimularea și suprimarea limfocitelor și leucocitelor efectoare imune. Alte limfocite pot fi de asemenea implicate în reglarea răspunsurilor imune. Astfel, limfocitele B sintetizează anticorpi IgA specifici pentru antigeni alimentari din intestinele mamiferelor.