Experiența 7.1. Producția de metan
Alcani sunt preparați în laborator prin încălzirea sărurilor de sodiu ale acizilor carboxilici într-un amestec cu hidroxid de sodiu. Un amestec de acetat de sodiu deshidratat și hidroxid de sodiu măcinat este plasat într-un tub uscat pentru o treime din volumul tubului. Tubul este închis cu un dop cu un tub de evacuare a gazului și amestecul este încălzit în flacăra unui arzător cu gaz. Gaz de eșapament - metan
Experiență 7.2. Arderea metanului
Metanul format în testul 7.1 este aprins. Arde cu o flacără albăstruie, ne-luminoasă. Dacă introduceți o ceașcă de porțelan în flacăra de metan ars, atunci nu există pete negre de la funingine pe ea. Reacția de combustie a metanului se efectuează conform schemei
Așezați coeficienții în ecuația acestei reacții.
Experiența 7.3. Raportul de apă metan-brom
Într-un tub de testare se introduc 3-5 picături de apă de brom și se introduce un tub de evacuare a gazului cu metan evoluat (în experimentul 7.1). Ei trec metanul timp de un minut. Nu are loc decolorare.
Experiență 7.4. Raportul dintre metan și permanganat de potasiu
6 picături dintr-o soluție de permanganat de potasiu sunt plasate într-un tub de testare și se introduce un tub de evacuare a gazului cu metan evoluat (în experimentul 7.1). Ei trec metanul timp de un minut. Nu apare decolorarea soluției.
Experiment 8. Proprietăți chimice ale alcanilor lichizi
Experiența 8.1. Raportul dintre octan și permanganat de potasiu
5 picături de octan sunt plasate într-un tub de testare. Apoi se adaugă 5 picături de soluție de permanganat de potasiu în tub. Nu se observă decolorarea soluției, ceea ce demonstrează stabilitatea octanului față de reacțiile de oxidare
Experiența 8.2. Raportul de apă octan-brom
5 picături de octan sunt plasate într-un tub de testare. Apoi se adaugă 3 picături de apă de brom în eprubeta. soluție Albirea nu se observă, demonstrând stabilitatea octane în reacțiile de adiție.
Experiență 8.3. Bromurarea catalitică a octanului și izooctanului
În două eprubete, plasați o cantitate mică de nisip de râu și trombon de fier, apoi adăugați 5 picături de octan și 3 picături de soluție de brom în CCI4 la primul tub. În al doilea tub de testare, se adaugă 5 picături de izooctan (2,2,4-trimetilpentan) și 3 picături de soluție de brom în CCI4. Conținutul tuburilor este încălzit într-o baie de apă. În tuburile de testare, pensetele fac o hârtie indicatoare umezită cu apă. În timpul procesului de încălzire din al doilea tub de testare, culoarea bromului dispare și hârtia indicatoare devine roșie din cauza eliberării bromurii de hidrogen. Aceasta indică bromurarea catalitică a izooctanului. Primul tub cu octan este încălzit suplimentar pe un arzător cu gaz până când bromul este complet decolorat. Din acest experiment, se poate concluziona că bromurarea catalitică a octanului se efectuează în condiții mai stricte decât izooctanul. Scrieți ecuațiile de reacție corespunzătoare acestor procese.
Experiența 8.4. Efectul acidului sulfuric concentrat asupra alcanilor
3 picături de octan și 2 picături de acid sulfuric concentrat sunt plasate în tub. Conținutul tubului este amestecat. La sfârșitul amestecului, amestecul este stratificat în două straturi: stratul superior este alcan, iar cel inferior este acidul sulfuric. Alcani nu reacționează cu acid sulfuric concentrat în condiții normale.
Experiența 8.5. Efectul acidului azotic concentrat asupra alcanilor.
Tubul a fost plasat 3 picături octanului și se adaugă 2 picături de acid azotic concentrat. Amestecul este agitat. Nu se observă nicio modificare a eprubetei.
1. Cati litri de aer la n.u. Este necesar să arzi 5 litri de propan?
2. Scrieți formulele structurale pentru izomerii de heptan și denumiți-le.
3. Din care derivați halogeni pot fi produși de 2,4-dimetilpentan prin reacția Wurz?
4. La arderea a 8,8 g de hidrocarbură s-au format 26,4 g de monoxid de carbon (IV) și 14,4 g de apă. Densitatea materiei peste hidrogen este 22. Gaseste formula moleculara a acestei hidrocarburi.
Seria omoloagă de alchene are formula generală CnH2n. Alchene numitele hidrocarburi ale căror molecule au o dublă legătură între atomii de carbon. Se compune din # 963; - și conexiunile π. Lungimea dublei legături C = C este de 0,133 nm, care este semnificativ mai mică decât lungimea legăturii simple (0,154 nm). Energia dublei legături este mai mică decât dublul valorii energiei unice de legătură. Aceasta înseamnă că legătura π între atomii de carbon este mai puțin puternică decât # 963; - conectare. Aceasta explică reactivitatea mai ridicată a alchenelor în comparație cu alcani. Când acționează asupra dublei legături a diferiților reactivi, legătura π este întreruptă și reactivii lor sunt atașați la locul de legătură dublă. Alchenele sunt caracterizate prin reacții de adiție, oxidare și polimerizare.