Farmacocinetica
farmacodinamie
Thiocetam aparține grupului de agenți cerebroactivi, prezintă proprietăți nootropice, antiischemice, antioxidante și stabilizatoare a membranei. Efectul farmacologic al medicamentului se datorează acțiunii de potențare reciprocă a tiotriazolinei și piracetamului.
Tiotsetam accelerează utilizarea glucozei în reacțiile de oxidare aerobe și anaerobe normalizează procesele bioenergetice, stabilizează metabolismul în țesuturile creierului și crește rezistența la hipoxie.
Medicamentul inhiba calea speciilor reactive de oxigen, reactivează sistem antioxidant enzimatic, in special superoxid dismutază, inhibă procesele radicalilor liberi în țesuturile creierului cu ischemie, îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui datorită activării sistemului fibrinolitic stabilizează și reduce necroza și ischemiei respectiv.
Thiocetam crește intensitatea șuntului metabolic GABA și concentrația de GABA în țesuturile ischemice.
Thiocetam îmbunătățește activitatea integrativă și cognitivă a creierului, contribuie la procesul de învățare, elimină amnezia, îmbunătățește performanța memoriei pe termen scurt și pe termen lung. Thiocetam elimină efectele stresului (anxietate, fobie, depresie, tulburări de somn), reduce decalajul în dezvoltarea fizică și psihică a sugarilor prematur.
Indicații pentru utilizare
- ischemic accident vascular cerebral și consecințele sale (tulburări de vorbire, tulburări mentale și somatice, scăderea activității, perturbarea sferei emoționale)
- Infecții encefalopatologice encefalopatologice, toxice și traumatice în perioada de recuperare
- sindromul de abstinență cu intoxicație cu alcool
Dozare și administrare
Pentru accident vascular cerebral ischemic și pentru tratamentul efectelor sale, 20-30 ml de medicament diluat anterior în 100-150 ml dintr-o soluție de clorură de sodiu 0,9% sunt prescrise și injectate intravenos o dată pe zi. Cursul de tratament este de 2 săptămâni.
Pentru a trata encefalopatia și pentru a elimina simptomele de sevraj pentru intoxicație cu alcool, intramuscular a prescris 5 ml de medicament 1 dată pe zi timp de 10-15 zile.
Cu encefalopatie diabetică, 5 ml intramuscular o dată pe zi, timp de 10 zile, cu administrarea ulterioară de 2 comprimate de trei ori pe zi timp de 45 de zile, cu 30 de minute înainte de mese.
Efecte secundare
În cazul utilizării clinice a medicamentului Thiocetam, o soluție injectabilă, pot fi cazuri izolate de reacții adverse:
din sistemul nervos central și periferic. slăbiciune generală, cefalee;
din tractul gastro-intestinal. greață, vărsături;
reacții alergice. mâncărimi, erupții cutanate, urticarie, angioedem, șoc anafilactic.
La unii pacienți, uneori este posibil să apară reacții adverse datorită:
a sistemului nervos central și periferic - iritabilitate, anxietate, halucinații, confuzie, dezechilibru, insomnie sau somnolență, tremor, incidență crescută a epilepsiei, hiperkinezie, ataxie, depresie, astenie;
altele - creștere în greutate, dureri abdominale, diaree, dermatită, hipertermie;
la unii pacienți, în special la vârstnici, în special în contextul consumului de alte medicamente, se descriu cazuri extrem de rare:
reacții alergice - hiperemie cutanată, febră;
din sistemul nervos central și periferic - amețeli, zgomot în urechi;
din sistemul cardiovascular - tahicardie, hipertensiune arterială (un caz);
din tractul gastro-intestinal - gură uscată, balonare;
din sistemul respirator - cazuri individuale de dificultăți de respirație și sufocare.
Contraindicații
Hipersensibilitate la piracetam sau la tiotriazolină;
- stadiul terminal al insuficienței renale;
Horea lui Huntington;
- perioadă acută de accident vascular cerebral hemoragian;
- sarcina și alăptarea.
Interacțiunile medicamentoase
Thiocetam nu trebuie administrat cu medicamente care au pH acid. Datorită prezenței piracetam efectului de antidepresive și medicamente antianginoase îmbunătățită. La doze mari (9,6 g / zi) Piracetam acenocumarol crește eficiența trombozei venoase la pacienti, cu toate acestea, atunci când se utilizează doze terapeutice Tiotsetama un astfel de efect nu este observat. Nu a existat nici o interacțiune cu clonazepam piracetam, fenobarbital, fenitoin, valproat de sodiu. Utilizarea concomitentă a Piracetam și hormonilor tiroidieni (T3 + T4) poate provoca tulburări de iritabilitate, dezorientare, somn.
Interacțiunea dintre piracetam și medicamente care sunt susceptibile de biotransformare a enzimelor complexului P450 este puțin probabilă.
Receptarea simultană cu enalapril, kaptopressom crește riscul reacțiilor adverse din sistemul cardiovascular.
Administrarea în comun a alcoolului nu afectează concentrația de piracetam din serul de sânge.
Instrucțiuni speciale
Cu prudență, medicamentul este prescris pacienților cu insuficiență renală cronică. Thiocetam afectează agregarea trombocitelor, deci trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu tulburări de hemostază, în timpul intervențiilor chirurgicale.
Cu prudență ar trebui să se aplice medicamentul la persoanele în vârstă cu patologie cardiovasculară datorită faptului că reacțiile adverse descrise mai sus la acest grup de pacienți sunt observate mai des.
Reacțiile alergice sunt mai frecvente la persoanele predispuse la alergii.
Aplicarea în pediatrie.
Experiența utilizării medicamentului la copii nu este suficientă.
Sarcina și alăptarea
Experiența utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu este suficientă. Piracetam penetrează în laptele matern, astfel încât, pe durata tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
În prezent nu există astfel de mesaje. Cu toate acestea, trebuie să se acorde prudență atunci când se administrează tiocetam persoanelor care administrează autovehicule sau care lucrează cu mecanisme periculoase, luând în considerare reacțiile adverse posibile din sistemul nervos.
supradoză
Simptome. Când se utilizează doze terapeutice, nu este posibilă supradozajul. Cu toate acestea, în cazul deviației de la dozele recomandate, apariția sau intensificarea efectelor secundare ale medicamentului (excitație, tulburări de somn, fenomene dispeptice) este posibilă.
Tratamentul. În astfel de cazuri, opriți utilizarea medicamentului și prescrieți un tratament simptomatic.
Forma de producție și ambalare
Soluție injectabilă.
5 ml sau 10 ml în fiole sau fiole cu un inel de verigă verde sau în fiole cu punct de spargere.
5 fiole sunt introduse în ambalajul celulei contur dintr-un film de clorură de polivinil.
Pe 2 ambalaje celulare, împreună cu instrucțiunile de aplicare medicală în limbile de stat și rusă și cu un scarificator, ampulumul este pus într-un pachet de carton.
Pentru 10 fiole cu o capacitate de 10 ml, împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și limbile rusești și scarificatorul fiolei sunt puse într-o cutie cu căptușeală ondulată.
O cutie este lipită cu un post de etichetă-parcelă.
Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc închis la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj!
Cum să comandați?
Pur și simplu indicați-vă persoanele de contact vă vom contacta.