Formele solide de dozare includ: tablete, drajeuri, granule, pulberi, capsule, carameluri, creioane și pilule.
(im.p.ed.h. - Tabuletta, articole conexe - Tabulettae;
Tablete - formă de dozare solidă, semi-ceai comprimând droguri, medicamente și amestecuri de excipienți sau masă specială de turnare și destinate interne, sublinguală, parenterală sau aplicație externă.
Primele informații despre presarea pulberilor datează de la mijlocul secolului al XIX-lea. În 1844, în Anglia, a fost depus un brevet pentru prepararea tabletelor de bicarbonat de potasiu prin presare. Doi ani mai târziu, producția de tablete a fost stabilită în Statele Unite, Franța, Elveția și Germania. În Rusia, prima producție de tablete a fost deschisă în 1895 la fabrica de bunuri medicale militare din Sankt Petersburg. Pentru prima dată, tabletele, ca formă de dozare, au fost incluse în Farmacopeea Suedeză în 1901. În prezent, tabletele sunt utilizate pe scară largă și constituie aproximativ 80% din volumul total de forme de dozare gata făcute.
Calitățile pozitive ale medicamentelor comprimate:
· Ușurința utilizării de către pacient;
· Comoditatea depozitării (în comparație cu pulberile - este mai puțin expusă influenței umidității, aerului și luminii);
· Posibilitatea dozării exacte în condițiile producției de masă;
· Abilitatea de a prescrie în tablete substanțe distructive pentru smaltul dinților;
· Posibilitatea de absorbție secvențială a mai multor medicamente (tablete multistrat);
· Tehnologia specială se poate realiza prin acțiunea lor lungă (prelungită);
· Volum mic (portabilitate);
· Mai puțin disconfort datorat gustului sau mirosului amar sau amar al medicamentului;
Calități negative ale comprimatelor ca formă de dozare:
· Medicamentele sub formă de tablete încep să acționeze mai puțin rapid decât în pulberi, deoarece tabletele trebuie mai întâi să se dezintegreze și apoi substanțele se vor dizolva și se vor absorbi;
· În timpul depozitării prelungite, pot apărea modificări chimice în comprimate;
· În unele cazuri, comprimatele pierd capacitatea de a se dezintegra în tractul gastro-intestinal;
· Comprimatele pot provoca iritarea mecanică sau chimică a mucoasei tractului digestiv;
· Comprimatele nu pot fi prescrise copiilor și persoanelor care nu știu cum să le înghită sau care au pierdut această abilitate dintr-un motiv sau altul.
Tehnologia de obținere a comprimatelor este împărțită în două tipuri:
comprimate presate - tabulettae (acestea sunt de obicei numite un singur cuvânt "comprimate"); și
triturational - tabulettae friabiles, obtinut prin metoda formarii maselor.
Marea majoritate a tabletelor este obținută prin presare și numai 1-2% din producția totală de preparate tabletate se prepară prin turnare în masă. Comprimatele de triturare sunt fabricate în acele cazuri când este necesar să se obțină micro-tablete (cu diametrul de 1-6 mm) dintr-o substanță medicamentoasă explozivă care nu poate fi comprimată. În Federația Rusă, comprimatele de triturare primesc comprimate de nitroglicerină.
Tabletele, obținute prin presare, au forme, dimensiuni și mase diferite. Cea mai comună este o formă rotundă cu o suprafață fină plană sau biconvexă.
Dimensiunea tabletelor variază de la 3 la 25 mm în diametru (cel mai adesea se produc tablete cu diametrul de 7 până la 14 mm). Tabletele care depășesc 9 mm în diametru, au un risc sau două riscuri aplicate perpendicular unul față de altul, permițând să împartă comprimatul în două sau patru părți, și astfel să varieze doza de medicament. Tabletele cu un diametru mai mare de 25 mm se numesc brichete.
Greutatea tabletelor (de la 0,05 la 0,6 g) este determinată în principal de dozarea substanței medicamentoase, dar o anumită influență este exercitată asupra acesteia de substanțele auxiliare care sunt de obicei incluse în compoziția lor.
În funcție de scopul și metoda de utilizare, comprimatele sunt împărțite în următoarele 5 grupe:
1. Oriblettae - tablete utilizate pe cale orală, absorbite de membrana mucoasă a stomacului sau intestinului;
2. Resorbilettae - utilizată sublingual, absorbită de mucoasa cavității bucale;
3. Teste injectabile, implantabile - fabricate aseptic, utilizate, respectiv, pentru a produce soluții injectabile și utilizate pentru implantare;
4. Solutablettae - tablete utilizate pentru a face soluții pentru clătiri, dușuri etc .;
5. Uteritoria, vagitoria, bacilii, bolile uretrale presate, bolile vaginale și rectale.
Material de umplutură (diluanți) - o substanță utilizată pentru a conferi o greutate specifică tabletei în cazurile în care substanța medicamentoasă este inclusă în compoziția sa într-o doză mică (de obicei, 0.01-.001 g). Ca excipienți utilizați, zaharoză, lactoză, glucoză, amidon, clorură de sodiu, glicină, fosfat de calciu, sulfat de calciu, carbonat de magneziu bazic și alte substanțe. Umpluturile, care au o bună fluiditate și compresibilitate, sunt utilizate pentru presare directă. Ele nu sunt formatorul inerte, și determină în mare măsură rata de eliberare, viteza și caracterul complet al absorbției medicamentului și stabilitatea sa, cu toate acestea, la alegerea lor, în orice caz particular trebuie să fie justificate în mod științific.
Tablete multistrat - vă permit să combinați substanțe care sunt incompatibile cu proprietățile fizico-chimice, prelungiți acțiunea substanțelor medicinale, reglați succesiunea absorbției lor la anumite intervale. Producerea tabletelor multistrat, fiecare strat din care conține substanțe medicinale prescrise, are loc pe tablete cu încărcare multiplă a granulelor.
Comprimate scheletice - constau din substanțe auxiliare, formând o structură de rețea continuă (matrice), în care este inclusă substanța medicamentoasă. Comprimatele scheletice se referă la medicamente prelungite, ele nu se dezintegrează în tractul gastro-intestinal. Substanța medicinală din ele este eliberată prin spălare. În funcție de natura matricei se poate umfla și încet se dizolvă sau se menține forma geometrică pe parcursul întregului sejur în organism și este excretat nemodificat sub forma unei mase poroase, în care porii sunt umplute cu lichid.
calitate comprimat calificare (clasificare) conform următorilor parametri: aspectul, greutatea medie și variațiile greutății tabletelor individuale, friabilitate, dezintegrare, dizolvare, precizia dozării uniformitatea conținutului de medicament.
Ambalarea tabletelor trebuie să asigure confortul utilizării, protecția tabletelor de expunerea la lumină, umiditatea atmosferică, oxigenul în aer, contaminarea microbiană, deteriorarea mecanică în timpul transportului și depozitării.