Comonomerii (butadienă, metacrilat de metil, stiren), care au constante de copolimerizare foarte mari, formează macroradicii stabile care interacționează cu B.
Schema schematică a sintezei unui copolimer de trioxan cu dioxolan. Comonomerul trebuie să aibă o reactivitate ridicată, să se dizolve în mediul de reacție și să fie obținut printr-o metodă accesibilă.
Spectrul RMN (în medie pe timp, terpolimeri de etilenă, propilenă, 1 4-hexadienă (a, diciclopentadiena (b și etiliden norbornena (y. Comonomerii au fost identificate prin spectroscopie RMN și IR.
Comonomerii cu copolycondensation heterofuncționale sunt diferiți monomeri organosiliconice bifuncționale și oligo măsuri, inclusiv silan - și siloksandioly, și, uneori, compușii nu conțin siliciu.
Spectrul 13C RMN al copolimidei bazat pe ka-prolactam și dodecalactam. Comonomerele în acest caz sunt TPA și SC, iar intermonomerul este EG. În Fig. 1.8 prezintă semnalele protonilor metilenici EG în spectrul PMR al homopolimerilor și un număr de copolimeri. Alocarea vârfurilor (tabelul 1.3) se poate face ușor din spectrele homopolimerilor și dependența intensității vârfurilor de compoziția copolimerului. In geterotriadah TPA - EG - SC și SC - EG - TPA doi protoni de grupe metilen glicol inequivalent, dar atunci când înregistrarea spectrului la frecvența de 60 MHz acestea dau un vârf - multiplet nerezolvate.
Un comonomer interesant este metacrilatul de glicidil. Pe baza ei, copolimerii pot fi sintetizați cu acrilamidă, cu grupări amidice capabile să interacționeze cu fragmentul oxiranic. Un purtător interesant este un copolimer al anhidridei maleice cu N-vinilpirolidonă sau divinilbenzen.
Cele mai frecvente comonomeri sunt: acrilat de metil, acetat de vinil, acid itaconic, vinii piridină, metal-lysulfonat, acid acrilic.
Unele caracteristici ale monomerilor de adsorbție aerosil A-175, a antrenat la 400 C. Dacă comonomerii diferă în mică forță datorită compoziției stratului de adsorbție de suprafață diferă puțin de compoziția fazei gazoase peste adsorbant.
Dacă comonomeri diferă semnificativ în grup pierderi Gmaks dipol de homopolimeri, un copolimer al doi atunci pierderea grupului dipol-câmp corespunde pierderii dipolului fiecărui grup de homopolimeri poate fi observată. Dacă fracțiunea de masă de acetat de vinii este de la 5 la 25%, Tiais copolimeri dipol-segmentale pierderi coincide cu pierderi din polietilenă de joasă densitate Tmax dipol-segmentale.
Dacă comonomerii conțin grupări capabile să formeze legături de hidrogen, atunci numărul de grupuri care participă la formarea unor astfel de legături se va schimba pe măsură ce se modifică compoziția copolimerului. În plus față de legăturile de hidrogen, interacțiunile dipol-dipol pot de asemenea juca un rol decisiv în schimbarea caracteristicilor spectrale.
Dacă comonomerii conțin grupuri care pot forma legături de hidrogen, atunci numărul grupurilor care participă la formarea unor astfel de legături se va schimba odată cu schimbarea compoziției. Dependența numărului de astfel de legături de concentrația de monomeri este complexă. În plus față de legăturile de hidrogen, o interacțiune dipol-dipol poate juca un anumit rol în schimbarea caracteristicilor spectrale ale benzilor de absorbție.
Ca urmare a introducerii comonomerului cristalin. În același timp, elasticitatea, rezistența la impact, creșterea fluidității. Pentru a obține un material apropiat de mecanică.