Informațiile despre medicamente pe pagină sunt descriptive și sunt destinate numai informării. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi și recomandări medicale. Alegerea și numirea medicamentelor, precum și controlul asupra utilizării lor pot fi efectuate numai de către un medic care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portalul "Polyntrava" nu este responsabil pentru posibilele consecințe negative care rezultă din utilizarea informațiilor publicate pe acest site pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea medicamentelor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru consultații complete cu privire la utilizarea oricărui medicament.
Denumire internațională: cefixime;
Caracteristici fizice și chimice de bază. tablete de formă alungită, albe, cu o singură crestătură, acoperite cu o membrană de film;
Compoziție. fiecare comprimat conține cefiximă 400 mg;
Alte ingrediente: celuloză microcristalină, fosfat de calciu dihidrat dvoosnovnoy, amidon de porumb prezhelatinovanny, stearat de magneziu, talc, apă, hidroxipropil metilceluloză, dioxid de titan, alcool izopropilic, clorură de metilen.
Forma de eliberare a medicamentului. Tabletele acoperite cu un capac.
Grupa farmacoterapeutică. Cefalosporine. Codul ATS J01D A23.
Farmacodinamica. Cefixime - un antibiotic din cefalosporinele de generația a treia, care se caracterizează printr-un spectru larg de acțiune antibacteriană. Cefixim distruge bacteriile, perturbarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixime vine în contact cu proteina penicilină-cuplare (SRP) în citoplasmă membranei bacteriene si transpepsidazy enzime acilate în interiorul membranei, ruperea lanțurilor reticulate peptidice necesare pentru consolidarea peretelui celular bacterian.
Cefixima suprimă creșterea și divizarea celulelor bacteriene și determină liza celulei bacteriene. Mai ales sensibil la acțiunea Cephixime este o bacterie cu o rată de fisiune ridicată.
Cefixime are un grad ridicat de stabilitate în prezența beta-lactamazei (penicilinazei și cephalosporinase) și, prin urmare, acționează împotriva unui spectru larg de bacterii gram-negative, inclusiv tulpinile care produc penicilinaza N.gonorrhoeae și majoritatea enterobacterii (Citrobacter, E.Coli Enterobacter, Klebsiella, Morganella , Proteus, Providencia și speciile de Serratia).
Streptococcus pyogenes Înainte de cefixima sensibile, S.pneumonia și toate bacilii negative, inclusiv tulpinile H. influenza, și M.catarrhalis N.gonorrhoeae, care produc beta-lactamază.
Moderat sensibil la cefixim pe bacteriile din genul Staphylococcus. Înainte de cefexime persistente pseudomonas.
Farmacocinetica. Absorbția orală a medicamentului este de aproximativ 60%. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 2, 5 - 3, 8 ore, în medie - 3 ore. Volumul de distribuție este de 0, 11 kg -1. Legarea la proteinele plasmatice este de 70%.
Indicații pentru utilizare.
Infecțiile cauzate de microorganismele care sunt sensibile la medicament:
- bronșită acută și cronică;
- inflamația urechii medii;
- faringita, amigdalita si sinuzita de etiologie bacteriana;
- infecții bacteriene ale tractului urinar.
Metodă de utilizare și doză.
Doze pentru adulți.
Bronșită, leziuni bronșice acute de etiologie bacteriană, faringită, amigdalită, infecții ale tractului urinar necomplicat - 200 mg la fiecare 12 ore sau 400 mg o dată pe zi.
Gonoreea necomplicată cervicală sau uretrală este de 400 mg o dată.
La pacienții vârstnici, ajustarea dozei nu este necesară.
Bronșita, inflamația urechii medii, faringita, amigdalita, infecții ale tractului urinar necomplicat:
copii cu o greutate corporală de 50 kg și peste - prescris 200 mg la fiecare 12 ore sau 400 mg o dată pe zi;
pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani cu o greutate corporală mai mică de 50 kg, doza este prescrisă la o doză de 4 mg pe 1 kg de greutate corporală la fiecare 12 ore sau 8 mg pe 1 kg de greutate corporală o dată pe zi;
doza pentru copii sub 6 luni nu este stabilită.
Rata tratamentului cu Lopraxom este de la 3 (tratamentul cistitei necomplicate) până la 10-14 zile.
Loprax este utilizat înainte sau după masă; dacă există iritații ale tractului gastro-intestinal - atunci când mâncați. Dacă este necesar, tableta poate fi împărțită în două părți.
Efect secundar. Reacții din tractul gastro-intestinal (spasme intestinale, diaree ușoară, greață, vărsături);
- candidoza mucoaselor orale;
- vaginal candidoză (mâncărime vaginale sau descărcare de gestiune);
- hipoprotrombinemia (sângerare și vânătăi fără motiv evident);
- colita pseudomembranoasă (spasme și dureri în stomac și intestine, diaree puternică sângeroasă, diaree).
- reacții alergice, inclusiv anafilaxie, eritem multiform sau sindrom Stevens-Johnson;
- oboseală neobișnuită sau slăbiciune;
- glazura ochilor sau a pielii;
- insuficiență renală;
Contraindicații. Loprax este contraindicat în cazurile de hipersensibilitate la antibiotice ale grupului cefalosporinic, precum și la astmul bronșic. insuficiență renală și sarcină.
Supradozaj. În cazul supradozajului cu Loprax, trebuie efectuată o terapie simptomatică, precum și o lavaj gastric pentru a reduce absorbția medicamentului. Hemodializa sau dializa peritoneală doar o măsură minoră contribuie la eliminarea Loprax din organism.
Înainte de a atribui Lopraks nevoie pentru a afla, sau au fost observate anterior în reacțiile de hipersensibilitate pacientului la peniciline, cefalosporine, sau în legătură cu perekresnoyu hipersensibili la b-lactamice.
Care ar trebui sa identifice administrarea medicamentului cu antecedente de tulburări ale tractului gastrointestinal, în special, cum ar fi colita ulcerativă, enterită regională sau colită pe fondul utilizării antibioticului sângerare (Lopraks poate provoca colita pseudomembranoasă), și, de asemenea, cu funcția anormală a ficatului.
Pentru pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei <20 мл/минут) стоит назначать половину рекомендованной дозы для взрослых, с сохранениям интервала приема препарата. Детям с заболеваниям почек назначают 1, 5 - 3 мг препарата на 1 кг массы тела в сутки.
Tratamentul pe termen lung cu Loprax poate provoca o explozie de creștere a Candida albicans și, ca rezultat, candidoză a mucoasei orale.
În prezența infecțiilor streptococice beta-hemolitice din grupa A, cursul tratamentului trebuie să fie de cel puțin 10 zile pentru a evita febra reumatică acută sau glomerulonefrita.
Cefalosporinele cresc toxicitatea alcoolului, deci atunci când se administrează cefiximă, nu se recomandă să beți băuturi alcoolice.
Loprax pătrunde în placentă. Confirmat că rezultatele utilizării medicamentului în timpul sarcinii sunt absente.
Nu se instalează exact sau se administrează cefixime laptele matern. În acest sens, se recomandă să se examineze problema suspendării temporare a alăptării în perioada de administrare a medicamentului.
Interacțiunea cu alte medicamente. Există o posibilă oportunitate de a crește nefrotoxicitatea în timp ce luați alte medicamente nefrotoxice cu Loprax, cum ar fi diureticele puternice, ceea ce este evident mai ales la pacienții cu insuficiență renală. Funcția de rinichi trebuie monitorizată cu atenție dacă pacientul este tratat cu aminoglicozide concomitent cu Loprax.
Condiții și perioade de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, la loc uscat, la temperatura camerei. Perioada de valabilitate 3 ani.