Mici studii pilot, descrieri de caz, aviz de experți
Descrierea metodei de validare a recomandărilor
Aceste recomandări în versiunea preliminară au fost revizuite de către experți independenți în materie de accesibilitate pentru a înțelege reumatologii, medicii de îngrijire primară și terapeuții raionali, evaluând importanța lor pentru practica de zi cu zi.
Rezistența recomandărilor (A-D) este prezentată în textul recomandărilor.
Definiție, principii de diagnosticare
vasculita sistemica (SW) - un grup eterogen de boli ale căror principale caracteristici morfologice care este inflamația peretelui vascular, iar manifestările clinice depind de tipul, dimensiunea, localizarea vaselor afectate și activitatea inflamatorie sistemică.
În centrul clasificării moderne a CB se află calibrul vaselor afectate și se iau în considerare principalele mecanisme patogenetice ale leziunilor lor (Tabelul 1).
Vasculita cu o leziune a vaselor de calibru mare
arteritis Takayasu (aortoarterita nespecifică)
artera de celule gigante (boala Horton) și polimialgia reumatică
Etiologia majorității CB nu este cunoscută. De mare importanță în apariția HBV sunt infecțiile cu HBV: 30-70% dintre pacienții cu PI sunt infectați cu VHB cu prezența markerilor de replicare virală în serul de sânge.
Prevenirea CB nu se efectuează.
(Nivel de evidență: C): Diagnosticul CB trebuie justificat prin prezența manifestărilor clinice și a datelor de laborator.
(Nivelul dovezii: C): Datele bioptice pozitive joacă un rol major în confirmarea vasculitei.
(Dovada): Când tacticii de tratament al pacienților CB recomandabil să se împartă în funcție de severitatea bolii, precum și să aloce refractară CB flux de realizare, la care nu regresia simptomelor clinice ale bolii sau creșterea marcată a activității clinice, în ciuda continuu timp de 6 săptămâni patogenetic standard de terapie.
În funcție de activitatea clinică a CB, se disting diferite faze ale bolii, care sunt prezentate în Tabelul 4.
Tabelul 4. Fazele cursului clinic al NE.