Excipienți: stearat de calciu monohidrat (stearat de calciu, 1-apă) - 4,8 mg crospovidonă (Polyplasdone XL-10, Kollidon CL-M) - 12,39 mg Povidonă K30 (Kollidon 30) - 9312 mg, celuloză microcristalină - 96 mg Mg hidroxicarbonat de pentahidrat (apă bazică de carbonat de magneziu) - 107,498 mg.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (6) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (9) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (10) - ambalaje din carton.
Descrierea componentelor active ale preparatului "Chondroxide ®"
Acțiune farmacologică
Un medicament care reglează metabolismul în țesutul cartilajului. Acționează condro-stimulativă, regenerantă și antiinflamatoare.
Chondroxide® participă la construirea substanței principale a țesutului cartilaginos și osoasă. Afectează procesele de schimb în cartilajul hialin și fibros. Inhibă procesele degenerative din țesutul cartilaginos și conjugat, inhibă enzimele care provoacă leziuni țesutului cartilaginos.
Chondroxide® stimulează biosinteza proteoglicanilor, promovează regenerarea pungii articulare și suprafețele cartilaginoase ale articulațiilor, crește producția de fluid intraarticular și are efect antiinflamator. Încetineste resorbția țesutului osos și reduce pierderea calciului, accelerează recuperarea țesutului osos.
Chondroxide® încetinește progresia osteoartritei și osteocondrozei. Când se utilizează medicamentul, durerile scad și mobilitatea articulațiilor afectate se ameliorează, în timp ce efectul terapeutic persistă mult timp după terminarea cursului terapiei.
Bolile degenerative și distrofice ale articulațiilor și coloanei vertebrale:
- tratamentul și prevenirea osteoartritei, osteocondroza coloanei vertebrale.
Schema de dozare
Medicamentul trebuie administrat oral cu 500 mg (2 comprimate) de 2 ori pe zi, spălat cu o cantitate mică de apă.
Durata recomandată a cursului inițial de tratament este de 6 luni.
Efectul terapeutic al medicamentului persistă timp de 3-5 luni de la retragerea acestuia, în funcție de localizarea și stadiul bolii. Dacă este necesar, este posibil să se efectueze cursuri repetate de tratament, a căror durată este determinată individual.
Efect secundar
În unele cazuri: reacții alergice, greață, diaree.
Contraindicații
- perioada de lactație;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Cu precauție, utilizați medicamentul pentru sângerare sau cu tendință de sângerare.
Sarcina și lactemia
Utilizarea contraindicată a medicamentului în timpul sarcinii și alăptării.
Instrucțiuni speciale
Atunci când sunt combinate cu anticoagulante indirecte, agenți antiplachetari, medicamente fibrinolitice, este necesar un control mai frecvent al coagulării sângelui.
Utilizare în pediatrie
Eficacitatea și siguranța chondroitin sulfatului la copii nu au fost stabilite.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Nu afectează capacitatea de gestionare a vehiculelor și a altor mecanisme.
supradoză
Simptome. rareori - greață, vărsături, diaree, cu admitere prelungită în doze prea mari (mai mult de 3 g / zi), erupții hemoragice sunt posibile.
Tratamentul: terapie simptomatică.
Interacțiunile medicamentoase
Este posibil să se mărească efectul anticoagulantelor indirecte, al agenților antiplachetari, al agenților fibrinolitici.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Interacțiunile medicamentoase
Este posibil să se mărească efectul anticoagulantelor indirecte, al agenților antiplachetari, al agenților fibrinolitici.