Soluție apoasă - hidrochinonă
Soluția apoasă de hidrochinonă restabilește azotat de argint la temperatura ambiantă, soluția se încălzește la Fehling-] 167J, și-fericianură up ferrotsiapida de potasiu. Păcatul reacție este baza pentru detectarea extrem de sensibil al prezenței hidrochinona ca ferocianură rezultat poate fi ușor de găsit sub forma unei sări de cupru. Hidrochinona este dizolvat în apă, ușor acidulat cu acid acetic, se toarnă câteva picături dintr-o soluție diluată de fericianură de potasiu se agită bine și se toarnă soluția de cupru mai multe picături sulfacha. Prezența hidrochinonei devine vizibilă prin apariția unei culori roșii sau a unui precipitat. [1]
Metoda se bazează pe absorbția hidrogenului sulfurat prin soluții apoase de hidrochinonă. [2]
HAS este titrată potențiometric cu o soluție apoasă de hidrochinonă 0,05 M. folosind un electrod platină ca un electrod indicator. [3]
Se adaugă clorură ferică într-o cantitate nesemnificativă și se pătează soluția apoasă de albastru de hidrochinonă. [4]
La o soluție formată din 10 g de nitrat de argint în 200 ml de apă distilată s-a turnat, sub agitare, 200 ml de 3% - soluție apoasă de hidrochinonă și se incubează 15 - 20 de minute într-o baie de apă. Argintul precipită, iar soluția devine treptat transparentă. Precipitatul se filtrează prin aspirație și se spală mai întâi cu apă rece și apoi se încălzește (50 ° C) cu apă. [5]
Precipitarea argintului fin dispersat cu hidrochinonă La o soluție de 10 g azotat de argint în 200 ml de apă distilată se adaugă 200 ml soluție 3% de hidrochinonă cu agitare și se așează timp de 15-20 minute într-o baie de apă. Argintul precipită, iar soluția devine treptat transparentă. Precipitatul se filtrează prin aspirație și se spală mai întâi cu apă rece și apoi se încălzește (50 ° C) cu apă. Apoi precipitatul este aspirat cu atenție până când începe să se prăbușească pe filtru, după care argintul se usucă rapid în aer. [6]
Într-un pahar cu o capacitate de 40 ml cu un diametru de 2-5 cm, plasați succesiv 1 3; 1 4; 1 5; 1 6 ml dintr-o soluție apoasă de hidrochinonă 002 M; volumul soluției în fiecare caz este ajustat la 16 ml cu apă și se adaugă 6 ml dintr-o soluție de luminol c de 002 M. Sticla este plasată într-o cameră întunecată montată pe partea finală a fotomultiplicatorului FEU-19M, iar agitatorul este pornit. [7]
Primul tub se administrează 2 picături de 5% - soluție apoasă de fenol (acid carbolic), celelalte 2 picături de 5% - soluție apoasă de catecol, în a treia sau a 2 picături de 5% - soluție apoasă de rezorcinol și în al patrulea - 2 picături de apă soluție de hidrochinonă. [8]
În ultimii ani, a fost dezvoltată și o altă variantă a metodei de obținere a hidrochinonei prin oxidarea anilinei. O soluție apoasă de hidrochinonă este filtrată din oxizi de fier și, după evaporare și răcire, se obține hidrochinonă sub formă cristalină. Aceasta elimină nevoia de dioxid de sulf și extracția hidrochinonei brute dintr-o soluție acidă. [9]
Hidrochinona trece în chinonă și sub acțiunea oxigenului. Rata de oxidare a soluției apoase de hidrochinonă este extrem de mică, dar poate fi mărită prin agitarea și încălzirea masei de reacție. [10]
Soluția de analizat se acidulează cu 5 ml de concentrat. Se adaugă soluție apoasă de hidrochinonă 5% la o viteză de 3 ml pentru fiecare 25 mg de Au. Soluția se încălzește încă 20 min, se răcește și precipitatul se filtrează într-un creuzet de porțelan cu un fund de hârtie A2 sau filtru poros - Whatman 42 №, se spală cu 100 ml de apă fierbinte și calcinate. [11]
Clorura de metil și clorura de etil sunt cei mai frecvent utilizați agenți de alchilare în producerea esterilor de dialchil hidrochinonă de interes ca materii prime pentru sinteza unui număr de azoamine. Alchilarea se realizează prin încălzirea clorurii de alchil cu o soluție apoasă a derivatului de hidrochinonă disodică la o temperatură mai mare de 100; presiunea poate ajunge până la 20 la. [12]
clorură de metil și clorură de etil sunt agenții de fabricație mai larg utilizate alkilprovavpya B corespunzătoare dialchil eteri de hidrochinonă, de interes ca materii prime pentru sinteza unui azoampnov număr. Alchilarea se realizează prin încălzirea clorurii de alchil cu o soluție apoasă a derivatului de hidrochinonă disodică la o temperatură mai mare de 100; presiunea poate ajunge până la 20 la. [13]
Saturați cu această soluție sunt pătrate de hârtie de filtru, uscate și tăiate în benzi. Apoi se adaugă 10 ml dintr-o soluție apoasă de hidrochinonă 0%. Imediat înainte de utilizare, hârtia impregnată este coborâtă în această soluție. Un element de încălzire sau un fișier triunghiular încălzit este presat în probă, iar hârtia este ținută la aproximativ 5 mm de suprafața încălzită. În cazul neoprenului, hârtia GN devine roșie, în timp ce vaporii de cauciuc nitrilic petează hârtia în culori de la gri-verde la albastru. Mai puțin de 30% din neopren nu poate fi detectat de obicei în acest amestec. Butadien-stirenul cauciuc, poliizobutilenă și cauciuc natural dau culori corespunzătoare experienței necompletate. [14]
În 100 ml de apă la 15 ° C se dizolvă 59 g de hidrochinonă. Solubil în alcool etilic și eter. Soluții apoase de hidrochinonă. în special alcaline, în aer devine rapid maro datorită oxidării lor în n-chinonă. Hidrochinona este un bun agent reducător. [15]
Pagini: 1 2