clorhidrat de lincomicina, o parte din medicament, are o activitate antimicrobiană împotriva microorganismelor gram-pozitive, inclusiv stafillikokkov, pneumococ, Clostridium, Corynebacterium și micoplasmelor. Microorganismele gram-negative, ciupercile și virușii nu funcționează.
Citește mai mult:
INSTRUCȚIUNI de utilizare a medicamentului "Lincomicină 10%"
1.1 Lincomicină 10% (Linkomycinum 10%).
1.2 În 1,0 cm3 din preparat conține 100 mg de apă clorhidrat de lincomicină pentru injecție până la 1,0 cm3. În aparență, preparatul este un lichid incolor, transparent sau ușor gălbuie, fără incluziuni mecanice.
1.3 Preparatul este produs în sticle de sticlă de 20,0; 50,0, 100,0 și 200,0 cm3. Preparatul trebuie depozitat în ambalajul producătorului sub lista "B" într-un loc uscat, protejat de lumină la o temperatură de la plus 4 până la 25 ° C. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 1 an de la data fabricării, respectând regulile de depozitare și transport.
2. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
2.1 Linkomitsina clorhidrat, o parte din medicament are activitate antimicrobiană NYM împotriva microorganismelor Gram-pozitive, inclusiv stafillikokkov, pneumococ, Clostridium, Corynebacterium și micoplasmelor. In gram negative, bacterii, fungi și virusuri nu este validă.
2.2 Mecanismul de acțiune al medicamentului este asociat cu suprimarea sintezei proteinelor unei celule microbiene.
2.3 Când administrarea parenterală lincomicină este absorbit rapid de la locul injecției și intră maximum de organe și țesuturi de animale, inclusiv țesutul osos. Concentrația maximă a medicamentului în sânge este atinsă după 20 - 40 de minute. după administrare și se menține timp de 3 -. 6 ore și concentrație terapeutică - timp de 24 h lincomicina este biotransformare în organism și excretat în avantaj-guvernamental nemodificat în urină și bilă ..
3. PROCEDURA DE UTILIZARE A PREPARATULUI
3.1 Preparatul este utilizat pentru tratamentul pneumoniei enzootice, actinomicoza, Sept-tsemii, poliartrită infecțioasă, abcese, otite, dermatita supurativă, bolile respiratorii și alte boli cauzate de sensibile la microorganisme lincomicină rezistente la peniciline și alte antibiotice în porci, viței, câini și pisici. Medicamentul este utilizat pentru a trata dizenteria și erizipelul.
3.2 Medicamentul se administrează intramuscular o dată pe zi la dozele indicate în tabel
3.3 Câinii și pisicile pot fi injectate intravenos la o rată de 0,1 cc / kg. Administrarea intravenoasă a medicamentului se efectuează lent prin jet sau picurare.
3.4 În unele cazuri, sunt posibile reacții alergice, leucopenie, trombocitopenie. Cu utilizare prelungită, poate apărea candidoză. Dozele supraestimate la purcei pot duce la diaree.
3.5 Medicamentul este contraindicat pentru hipersensibilitate individuală la lincomicină, gravidă, lactantă, precum și la animale cu afecțiuni severe ale ficatului și rinichilor.
3.6 Nu se administrează medicamentul la animalele cu digestie cicatricială dezvoltată (bovine mari și mici adulte).
3.7 Sacrificarea pentru carnea de animale este permisă nu mai devreme de 4 zile de la ultima utilizare a medicamentului. În cazul sacrificării forțate, carnea este folosită pentru hrănirea animalelor carnivore și pentru producția de făină de carne și oase.
4. PRECAUȚII
4.1 Toate lucrările cu medicamentul trebuie efectuate în salopete.
4.2 Nu mâncați, nu beți apă sau fumați în timpul lucrului.
4.3 Dupa terminarea lucrului, mainile si fata trebuie spalate bine cu apa calda si sapun, clatiti gura cu apa.
5.1 Dacă medicamentul nu respectă cerințele specificate în "instrucțiunile de utilizare", precum și în caz de complicații, medicamentul este întrerupt și raportat producătorului. În același timp, sunt transmise preambalările nedeschise ale preparatului din seria care a provocat complicația. În documentele de însoțire se indică data aplicării, numărul de animale care au o complicație, natura complicației, regimul de depozitare a medicamentului.
6.1 Întreprinderea privată de producție privată "Gomel Plant Preparations Veterinary"