Caracteristici generale. ingrediente:
Ingredient activ: 100 mg sau 250 mg eritromicină (în termeni de substanță 100%) în fiecare comprimat.
Substanțe auxiliare: amidon din cartofi, stearat de calciu, zahăr din lapte, celuloză microcristalină, acrilic.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Grupuri de macrolide din grupul antibiotic. Are un efect bacteriostatic. Cu toate acestea, în doze mari împotriva microorganismelor sensibile are un efect bactericid. Eritromicina se leagă în mod reversibil la ribozomii bacteriilor, suprimând astfel sinteza proteinelor.
Este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp. (tulpinile care produc și nu produc penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae); Gram-negative bacterii: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp. Legionella spp. Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; bacterii anaerobe: Clostridium spp.
Eritromicina este, de asemenea, activă împotriva Mycoplasma spp. Chlamydia spp. Spirochaetaceae, Rickettsia spp.
La eritromicină, tijele gram-negative sunt stabile, incl. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp. Salmonella spp.
Farmacocinetica. Biodisponibilitatea este de 30 - 65%. Este distribuit în cele mai multe țesuturi și fluide ale corpului. Legarea la proteinele plasmatice este de 70-90%. Metabolizat în ficat, parțial cu formarea de metaboliți inactivi. T1 / 2 - 1,4 - 2 ore. Se excretă cu bilă și urină.
Indicatii pentru utilizare:
Tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de patogeni (in special stafilococi) sunt rezistente la penicilină, tetracicline, cloramfenicol, streptomicină.
Dozare și administrare:
Stabilită individual, în funcție de localizarea și severitatea infecției, de sensibilitatea agentului patogen. La adulți se aplică o doză zilnică de 1000 - 4000 mg.
Copii cu vârsta cuprinsă între 4 luni și 18 ani - 30 - 50 mg / kg / zi. Multiplicitatea aplicării - de 4 ori / zi. Cursul tratamentului este de 5 până la 14 zile, după dispariția simptomelor tratamentul este continuat timp de încă 2 zile.
Luați o oră înainte de mese sau 2-3 ore după mese, spălând cu apă!
Caracteristicile aplicației:
Sarcina și alăptarea. Eritromicina penetrează bariera placentară, excretată în laptele matern.
Atunci când se utilizează eritromicină în timpul sarcinii, trebuie evaluat beneficiul estimat pentru mamă și riscul potențial pentru făt.
Cu prudență se aplică încălcări ale funcției hepatice și / sau renale.
Medicamentele care cresc aciditatea sucului gastric și băuturile acide inactivează eritromicina. Eritromicina nu poate fi spălată cu lapte și produse lactate.
Efecte secundare:
Din partea sistemului digestiv: greață. vărsături. durere în epigastru, icter colestatic, tenesmus. diaree. disbacterioză, rareori - enterocolită pseudomembranoasă. funcția hepatică anormală. activitate crescută a transaminazelor hepatice, pancreatită.
Efecte datorate acțiunii chimioterapeutice: Candidoza cavității bucale. candidoza vaginului.
Din simturi: ototoxicitate reversibilă - pierderea auzului și / sau tinitus (când se utilizează doze mari - mai mult de 4 g / zi).
Din sistemul cardiovascular: rareori - tahicardie. prelungirea intervalului QT la electrocardiografie, flicker și / sau flutter atrial (la pacienții cu interval prelungit QT la electrocardiografie).
Interacțiunea cu alte medicamente:
Utilizarea simultană a eritromicinei cu teofilină, aminofilină, cafeină are o creștere a concentrației lor în plasma sanguină și astfel crește riscul de apariție a efectelor toxice.
Eritromicina crește concentrația de ciclosporină în plasma sanguină și poate crește riscul de apariție a acțiunii nefrotoxice.
Medicamentele care blochează secreția tubulară extinde eritromicina T1 / 2.
Incompatibile cu lincomicina, clindamicina și cloramfenicolul (antagonism).
Eritromicina reduce efectul bactericid al antibioticelor beta-lactamice (peniciline, cefalosporine, carbopeneme).
Cu administrare simultană cu medicamente, a căror metabolizare este realizată
S ficatului (carbamazepină, acid valproic, hexobarbital, fenitoina, alfentanil, disopiramida, lovastatin, bromocriptină) poate crește concentrația acestor medicamente în plasmă (un inhibitor al enzimelor hepatice microzomală).
Eritromicina reduce clearance-ul triazolamului și midazolamului și, prin urmare, poate mări efectele farmacologice ale benzodiazepinelor.
Împreună cu terfenadină sau astemizol de admitere pot dezvolta aritmii (fibrilație ventriculară și flutter atrial, tahicardie ventriculară, sau deces); cu dihidroergotamină sau alcaloizi de ergot nehidrogenați, este posibilă îngustarea vaselor la un spasm, disestezie.
Cu aplicarea simultană încetinește eliminarea (crește efectul) metilprednisolonei, felodipinei și anticoagulantelor din seria cumarină.
Cu o întâlnire comună cu lovastatin, rabdomioliză este crescută.
Eritromicina crește biodisponibilitatea digoxinei.
Eritromicina scade eficacitatea contracepției hormonale.
Contraindicații:
Icter în istorie, a exprimat încălcări ale ficatului, a crescut sensibilitatea la macrolide, alăptează.
supradozaj:
Tratament: cărbune activat, monitorizarea atentă a stării sistemului respirator (dacă este necesar - ventilație artificială), metabolizarea stărilor și a electroliților pe bază de acid, electrocardiografia. Rinoplastia gastrică este eficientă atunci când se administrează o doză de cinci ori mai mare decât doza terapeutică medie. Hemodializa. dializa peritoneală și diureza forțată sunt ineficiente.
Condiții de depozitare:
Lista B. într-un loc protejat de lumină și umiditate, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați medicamentul la sfârșitul termenului de expirare.
Condiții de plecare:
10 comprimate într-un pachet celular planar. 20 de comprimate într-un borcan. 1 cană sau 2 pachete contur într-un ambalaj.