Acesta curge în 3 faze.
Faza aferentă în care antigenul este recunoscut și celulele imunocompetente sunt activate. Recunoașterea este legarea AH la un receptor specific pe membrana unui limfocit matur. O mare varietate a acestor receptori oferă capacitatea de a recunoaște orice hipertensiune.
Faza centrală în care progenitorii celulari sunt implicați în răspunsul, proliferarea, diferențierea, inclusiv celulele de memorie și celulele efectoare.
Faza efector, în care există o distrugere-TION elimina (excreție) antigen fie umoral sau celular prin participarea limfocitelor activate, produsele lor, precum și alte celule și mecanisme de apărare nespecifice care implică limfocite în răspunsul imun-spe Graphical: Sistem fagocit completează.
În răspunsul imun, participă celulele imunocompetente, care sunt împărțite în 3 grupe.
Celulele care prezintă celule antigenice (monocite, macrofage, celule endoteliale, celule pielii pigmentate etc.) reprezintă AH.
Celulele de reglementare (ajutoare T și B, amplificatoare T, supresoare, contrapresoare, limfocite T și B de memorie imunologică) afectează evoluția reacțiilor imune.
Efectele răspunsului imun (T și B-killers, precum și limfocitele B care formează celulele plasmatice) completează lupta împotriva hipertensiunii.
Răspunsul imun începe cu interacțiunea dintre celulele care prezintă antigen (de exemplu, macrofagele) cu AH, urmate de fagocitoză și prelucrarea produselor de degradare. Mai mult, 90% din antigeni sunt digerați și 10% se deplasează la suprafața macrofagului sub formă de determinanți concentrați. "Purificarea" grupurilor determinante de origine
cu ajutorul enzimelor proteolitice lizozomale într-un mediu acid. Apoi, determinanții izolați sunt exocitizați la suprafața membranei.
Specificitatea răspunsului imun este asigurată de prezența antigenilor specifici, care au fost denumiți la-proteine la șoareci. La om, rolul său este jucat de antigene leucocitare umane din clasa a doua, tip DR (Leucocyte Antigens Human, sau HLA). Această proteină se găsește pe toate celulele hematopoietice, cu excepția limfocitelor T mature. Dar sub influența interleukinelor, expresia proteică apare și pe aceste celule.
Rolul acestei proteine este după cum urmează. AH poate fi recunoscută de celulele imunocompetente numai la contactul cu receptorii specifici. Dar cantitatea de AH este mare, iar numărul de receptori este mai mic. Prin urmare, AH (altcuiva) poate fi recunoscut numai în asociere cu "lui", al cărui rol este jucat de la-protein sau HLA-DR.
Determinanții izolați interacționează cu această proteină și formează un complex cu acesta care stimulează activitatea celulei care replică antigenul. În acest caz, macrofagele încep să secrete un număr de interleukine, în particular, IL-1, care acționează asupra limfocitelor reactive la antigen. Aceste celule au un receptor pentru complexul Ja-proteină + AG. Celulele lor de legare con activeaza antigenreaktivnye, formarea și secreția de IL-2 la acestea, precum și interferon-y, care activează în continuare macrofage și a secreției de interleukină-1. IL-2 acționează asupra diferitelor clone ale ajutoarelor T și a limfocitelor citotoxice, care le furnizează
Stimulați clone de celule T helper secretă IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, care contribuie în principal la tranziția de la limfocitele B antite-loprodutsentov. Datorită acestui fapt, se formează anticorpi sau imunoglobuline care oferă un răspuns imun humoral. Altele Interlit-kina (IL-7, IL-9, IL-10, IL-12) afectează creșterea și preferabil DIF-ferentsirovku T și B limfocite și asigură fiabilitatea răspunsului imun.
Prin interleukine, ajutoarele T transmit informații nespecifice despre antigen la limfocitele B. Informațiile specifice despre limfocitele B antigene sunt transmise cu participarea repetată obligatorie a macrofagului. Se îndepărtează de pe suprafața complexelor antigenretseptornye T-helper le concentrează pe suprafața lor sub forma unui „guler“, deterministă-dominant al orientării spre exterior, și trece aceste „clipuri“ de molecule antigenice ale limfocitelor B (răspunde numai la o multitudine de molecule AH). Obține semnale nespecifice antigen specific si ale limfocitelor B cu liferiruyut pro-diferențiere în diferite clone de celule efectoare despre o dată cu plasmocite înmugurite secreției de immunoglo-Bulina - anticorpi.
Anticorpii din organism au două funcții: în primul rând, recunoașterea și legarea specifică a antigenelor corespunzătoare; în al doilea rând, funcția efectoare datorată inducției proceselor fiziologice care vizează distrugerea hipertensiunii. În natura lor chimică, ele sunt glicoproteine, iar proteinele din compoziția lor sunt reprezentate de globulele umane. La om, există 5 clase principale de imunoglobuline (IgA, IgC, JgM, JgE, JgD), care au atât determinanți generali, cât și specifici. Anticorpii sunt responsabili pentru efectul final al imunității umorale.
Imunitatea celulară depinde de efectul factorilor humorali citotoxici eliberați de T și B-ucigași. După ce celula ucigaș a primit informații despre prezența AH, efectuează un efect citotoxic, de exemplu, citoliza celulei de transplant sau a celulelor tumorale. Citoliza poate să apară atât în contact direct al ucigașului cu celulă țintă, cât și prin mediu (la distanță). În orice caz, limfocitele eliberează din citoplasma sa fie produse de activare a oxigenului, fie limfotoxină sau granule specifice, prin injectarea în mod repetat a unei celule țintă. Ca urmare, membrana celulei țintă este deteriorată, ceea ce duce la șocul osmotic și moartea. În plus, ucigașii limfocitelor pot avea un efect citotoxic prin secreția de limfokine, care măresc sensibilitatea macrofagelor la o celulă țintă specifică și o fagocită.
Mecanismul celular al imunității oferă respingerea transplantantului, reacția sa împotriva "gazdei", o reacție împotriva unor bacterii, viruși, ciuperci și împotriva celulelor tumorale.
Unele dintre limfocitele B și T care răspund la antigen nu se diferențiază în celule efectoare. După mai multe divizări, aceste limfocite sunt transformate în celule de memorie capabile să locuiască în organism timp de 20 de ani sau mai mult și menținând starea de memorie imunologică în raport cu un anumit antigen. Cu aceasta este posibilă vaccinarea împotriva infecțiilor. Datorită acestor celule, atunci când apare o a doua întâlnire cu acest antigen, apare un răspuns secundar imunitar, care se manifestă în termeni mai scurți decât cel primar pentru primul contact cu antigenul.
În faza efectoare a răspunsului imun, participă și macrofagele. Pe-lor de mobilizare se observă în centrul inflamației imune sub influența limfocitelor pro-ucts, iar unul dintre ele (interferon-y) activează macrofage (crește microbicid și citotoxicitatea lor). Astfel de macrofage activate sunt principalele celule efectoare ale răspunsului imun mediat de celule. Macrofagele sunt implicate în faza efectoare a imunității umorale, capturarea și distrugerea bacto patogene Rhee, opsonizate cu anticorpi specifici și complement.
În faza efectoare a răspunsului imun, participă și granulocitele. Astfel, neutrofilele constituie prima linie de protecție antimicrobiană nespecifică. Ele sunt primele care se mobilizează în centrul inflamației sau infecției, iar eliminarea agenților patogeni depinde de activitatea lor fagocitară. Mobilizarea lor din sânge crește brusc sub influența interleukinei-8 din macrofage.
În general, în faza efectoare a răspunsului imun, antigienele sunt făcute inofensive și îndepărtate în diferite moduri. Există mai multe dintre ele.
1. Aglutinarea - adeziunea antigenilor la fiecare sub influența anti-tick.
2. Neutralizare - pierderea toxicității AH atunci când interacționează cu anti-titel.
3. Precipitarea - precipitarea unui antigen solubil la legarea acestuia la un anticorp.
4. Opsonizarea - legarea AH la AT cu formarea unui complex, care este capturat de macrofage și fagoctificat de acesta.
5. Liza de contact sau citotoxicitatea - distrugerea celulei antigenului de către T și B-ucigași și citotoxinele acestora.
6. Citoliza dependentă de complement - distrugerea prin efect citotoxic a celulelor asociate antigenului cu complement, facilitând uciderea.
7. Reacția inflamatorie - fagocitele sunt mobilizate în centrul inflamației, unde AH-ul sa infiltrat și a devorat-o.
8. Eliminarea - eliminarea (excreția) complexelor circulante de antigen-anticorp din organism prin intermediul rinichilor, intestinelor, ficatului.