Loxicom suspensie orală 0,5 mg

COMPOZIȚIE ȘI FORMĂ DE PROBLEMĂ
SUSPENSIUNEA ORALĂ LOXICĂ # 8213; antiinflamator nesteroidian, care conține 1 ml de substanță activă meloxicam 0,5 mg și componente auxiliare: benzoat de sodiu, glicerol, povidonă K 30, gumă de xantan, fosfat disodic dihidrat, dihidrogenofosfat de sodiu, acid citric, și simetikonovuyu emulsie apă purificată. Este o suspensie de la alb la galben deschis pentru aplicarea în interior. Preparatul este ambalat în sticle de polimer de 15 ml și ambalat împreună cu o seringă-dozator în cutii de carton.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
Suspensia orală este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) bazat pe meloxicam. meloxicamul # 8213; derivat de oxicam, are efect antiinflamator, analgezic și antipiretic. Meloxicamul inhibă selectiv enzima ciclooxigenază-II în ciclul de acid arahidonic, care este indus ca răspuns la inflamație. Ca rezultat, sinteza prostaglandinelor este blocată. În acest caz, medicamentul nu are practic nici un efect asupra ciclooxigenazei-I și, prin urmare, asupra sintezei prostaglandinelor protectoare care protejează mucoasa gastrică și participă la reglarea fluxului sanguin în rinichi. Meloksikam se absoarbe repede din tractul gastro-intestinal, concentrația acestuia atingând un maxim în plasma sanguină după 4,5 ore. Meloxicamul metabolizat din ficat este excretat din organism în principal cu bile (până la 75%), în principal sub forma unui metabolit al acidului glucuronic. Suspensia orală în ceea ce privește gradul de expunere la organism se referă la substanțe moderat periculoase.

INDICATII
Asociați pisici ca un antiinflamatorie, antipiretică și medicamente analgezice in inflamatorii si sindroame dureroase de diferite origine, inclusiv bolile acute și cronice ale sistemului musculo-scheletice (artrita, artrita, sinovita, dislocații), boli inflamatorii ale țesuturilor moi, și ca agenți analgezici și antiinflamatori în perioada postoperatorie.

DOZE ȘI METODĂ DE APLICARE
Înainte de utilizare, flaconul preparatului este agitat viguros și apoi administrat animalului individual în gură sau cu alimente o dată pe zi cu un dozator de seringi. La pisici, în prima zi de tratament, este prescrisă 0,1 mg meloxicam per kg greutate corporală (sau 0,2 ml suspensie per kg de greutate corporală), urmată de 0,05 mg pe 1 kg de greutate corporală (sau 0,1 ml de suspensie pentru o greutate corporală de 1 kg) este o doză de întreținere. O divizare a seringii asigură o doză de întreținere de meloxicam pe 1 kg de greutate corporală a animalului. Durata tratamentului este determinată individual de medicul veterinar, în funcție de starea animalului, dar durata tratamentului nu trebuie să depășească 10 zile. În absența unei dinamici pozitive în tratamentul bolii, este necesară clarificarea diagnosticului și prescrierea unui regim de tratament diferit. Permisele trebuie evitate prin introducerea unei doze regulate de medicament, deoarece acest lucru poate duce la o scădere a eficacității terapeutice. În cazul în care lipsește o doză, este necesar să o introduceți cât mai curând posibil. Mai mult, intervalul până la următoarea administrare a medicamentului nu se modifică.

EFECTE ADVERSE
Cu o sensibilitate crescută animal individual la meloxicam și supradozaj pot fi observate reacții alergice, vărsături, scăderea sau lipsa apetitului, diaree, depresie, dureri în regiunea palparea epigastrică, ulcere și tractului gastro-intestinal sângerare. Când simptomele unui supradozaj nu mai luați medicamentul și trebuie să contactați imediat medicul veterinar.

CONTRAINDICAȚII
Creșterea sensibilității individuale a animalelor la meloxicam. Medicamentul nu trebuie administrat pisicilor gestante și în lactație, pisoi cu vârsta sub vârsta de 6 săptămâni, animalele care suferă de un ulcer gastric și 12 ulcer duodenal, cu hepatotoxicitatea și nefropatie severă, cu sindrom hemoragic. Acesta ar trebui să desemneze un medicament pentru animale într-o stare de deshidratare, hipovolemie și hipotensiune arterială din cauza creșterii efectelor toxice asupra rinichilor. Când administrarea de urgență a animalelor Loksikoma cu patologii descrise mai sus se efectuează numai sub controlul unui medic veterinar la jumătate de doză. Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare într-un singur pas cu AINS alte, corticosteroizi, diuretice și anticoagulante. Dacă este necesar, medicamentele scop animale de mai sus, aplicarea lor poate fi efectuată nu mai devreme de 24 de ore după retragerea Loksikoma suspensie orală.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Atunci când efectuați manipulări cu medicamentul, este interzis să beți, să fumați și să mâncați alimente și după ce ați folosit medicamentul ar trebui să vă spălați mâinile cu săpun.

CONDIȚII DE STOCARE
Cu prudență. Într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui și la îndemâna copiilor și a animalelor, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, la o temperatură de la 0 la 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani. Flacoanele deschise cu medicamentul pot fi păstrate timp de cel mult 6 luni.

Farmacii veterinare "Vetlek", Rusia.

Program de lucru: de la 9.00 la 20.00, fără zile libere.

1. Vetapteka "Vetlek" pe Autostrada Deschisă

(lângă stația de metrou "Boulevard Rokossovsky")

Tel. (495) 510-86-04; tel. (499) 168-85-86

Articole similare