1. Enzimologia medicală. Direcții principale Aplicarea enzimelor în diagnosticul de laborator, practica industrială și biotehnologia.
2. Enzimopatia, clasificarea. Enzimopatiile primare și secundare, gradul de manifestare clinică.
Patogenia enzimelor este un mecanism pentru dezvoltarea blocurilor metabolice secundare. Enzimodiagnostice, scop, sarcini. Tipuri de enzime plasmatice (celulare, excretor, secretorii 3.Enzimoterapiya. Exemple. Enzime imobilizați, lipozomi, fantome eritrocitare, vectori ai virusului. Biotechnology
• Enzimologia medicală - o ramură a biochimiei clinice care se ocupă de rolul enzimelor în boli, de utilizarea enzimelor ca agenți terapeutici și de diagnosticare.
• Are 5 direcții:
1. Enzimopatologie. (Studiul rolului enzimelor în dezvoltarea proceselor patologice). Obiect - studiul enzimopatiei.
2. Enzimodiagnostic. (Studiul căilor de diagnosticare a bolilor prin determinarea activității enzimelor).
3. Terapia cu enzime. (Utilizarea enzimelor ca medicamente).
4. Enzimologia inginerie. (Utilizarea enzimelor ca agenți tehnici și farmaceutici, ca reactivi).
5. Diagnosticul de laborator. (Izolarea enzimelor în cantități mici
• Enzimopatia - o boală care se bazează pe schimbări genetice și alte activități în activitatea enzimelor.
• În conformitate cu clasificarea academicianului Pokrovsky, enzimele sunt împărțite în:
• 1) ereditare (mutații punctuale determinate genetic, aberații cromozomiale ---> anemie celuloză, fenilcetonurie, galactosemie, albinism);
2) nutriționale - sunt legate de factori dietetice: deficit de proteine, minerale, și avitominoz hipo, dieta dezechilibrată. Utilizarea produselor alimentare de slabă calitate (coloranți, conservanți);
3) toxic - inhibarea enzimelor asociate cu pesticide, erbicide, medicamente mașini emisiilor, plante (de exemplu, blocuri de tetraciclină ciclu ribozomale de hepatocite în
• În conformitate cu clasificarea modernă:
• 1) primar (congenital, ereditar);
• 2) secundar (dobândit: alimentar și toxic).
• Cauzele enzimei primare:
• 1. Mutații punctuale ale genei care codifică enzima.
• 2. Prezența unui inhibitor sau a absenței unui activator în sinteza enzimei.
• 3. Defectele genetice ale sintezei coenzimei.
• 4. Încălcarea procesării proteinelor.
• 5. Patologia sau absența șablonului ADN și ARN
• Cauzele enzimelor hepatice:
• 1. Violarea alimentării cu energie (reducerea ATP, GTP - încălcarea sintezei apoenzimelor).
2. Lipsa aminoacizilor (foamete de proteine).
• 3. Absenta sau lipsa de coenzima: vitamine, oligoelemente, incalcarea absorbtiei de vitamine in tractul gastro-intestinal.
4. Toate cauzele hipovitaminozelor.
• 5. Distrugerea celulară a genezei diferite.
• Toate bolile infecțioase (virale, bacteriene și parazitare), continuați cu descompunerea sistemelor enzimatice, acest lucru se datorează eliberării de exo- și endotoxine, blocând mai multe enzime.
• O altă cauză este hipo- și hiperfuncția glandelor endocrine.
• De asemenea, poate fi cauzată de o schimbare bruscă a condițiilor de mediu în care funcționează enzima. (Acidoză sau alcoloză).
• În condițiile oricărui bloc enzimatic, se activează căile metabolice minore:
• FPK (acid fenilpiruvic) - este un inhibitor competitiv în țesutul cerebral și blochează căile aerobice care dau energie creierului care provoacă deficiență energetică. Se acumulează în creier și provoacă degenerare, însoțită de o tulburare a activității mentale.