La unii oameni la o naștere patologiile de dezvoltare a inimii care au fost generate in utero pot fi marcate. O astfel de problemă se numește boală cardiacă congenitală. Acestea conduc la încălcări ale hemodinamicii normale, care afectează întregul corp, în unele cazuri, vicii sunt incompatibile cu viața. În general, boala cardiacă este o serie de patologii care modifică anatomic organul sau anumite părți ale acestuia.
Cauzele patologiei
Există o serie de motive pentru debutul bolii cardiace congenitale:
- Degradarea cromozomilor.
- Mutații genetice.
- Alți factori (consumul excesiv de alcool în timpul sarcinii, dependența de droguri, bolile infecțioase complexe, transferate în primul trimestru, administrarea de antibiotice și alte medicamente).
- Principala cauză a patologiei este predispoziția ereditară. Din acest motiv, copiii dezvoltă cel mai adesea malformații congenitale.
Dacă au loc aberații cromozomiale, se întrerupe formarea diferitelor sisteme de organe. De regulă, atunci când apare o defecțiune gravă, fătul moare, dar dacă distorsiunile sunt compatibile cu viața, atunci se naște o persoană cu anumite defecte inerente.
Boala cardiacă congenitală
Important! Cu trisomia 21 perechi de cromozomi (apariția unui al treilea cromozom în set), sindromul Down se dezvoltă, adesea însoțit de defecte cardiace.
Simptomele bolilor cardiace congenitale sunt diferite, pe baza tipului lor. În medicină se disting următoarele tipuri de patologie:
- Viciile "albastre".
- Viciile "albe".
- Cu o obstrucție a fluxului sanguin.
Manifestările defectelor inimii "albastre" sunt vizibile în câteva ore după naștere. Dacă se schimbă localizarea arterelor mitrale (transpunere), atunci cu această formă de patologie copilul nu este viabil. Patologia duce la moartea aproape instantanee după naștere. Pentru viciile tipului "albastru" este inima cu trei camere, când copilul are două atriuri și un ventricul sau viceversa. Această patologie prezintă un prognostic nefavorabil. Viciile "albastre" se caracterizează printr-o rată ridicată a mortalității. Dacă bebelușul poate supraviețui în prima zi, apoi fără intervenție chirurgicală, până la vârsta de 2 ani, moartea va continua să apară.
Dacă o persoană are vicii "albe", atunci cianoza nu se dezvoltă. Simptomele lor nu sunt imediat evidente, dar mai aproape de 18 ani. Simptomele vor fi:
- Culoare pielii.
- Lăudați în dezvoltare și creștere.
- Expunerea la raceli.
- Insuficiență respiratorie, bătăi rapide ale inimii în repaus și după exerciții fizice.
defectele "albe" includ defectele partițiilor inimii, o conductă arterială deschisă,
Dacă o persoană are un cusur cu o obstrucție a fluxului sanguin (stenoză, constricție), atunci persoana are următoarele simptome:
- Există o bătăi cardiace puternice și frecvente.
- Durerea din regiunea toracică este posibilă.
- Scăderea rezistenței.
- Apare edemul membrelor sau părților individuale ale corpului.
- Există o întârziere în dezvoltare.
Aceste defecte includ coarctarea aortei, stenoza coloniilor, ramurile arterei pulmonare. Alocarea altor tipuri de patologii: cardiomiopatii congenitale, tulburări de ritm congenital, defecte ale arterelor coronare etc.
Cunoscând etiologia bolilor cardiace congenitale, merită să afli mai multe despre consecințele, metodele de diagnosticare și tratament, ce fel de prognoză și câte copii și adulți trăiesc cu boli de inimă.
Important! Mulți sunt interesați de întrebarea dacă armata ia UPU? În astfel de patologii, o persoană nu ar trebui să fie chemată, mai ales dacă are complicații.
diagnosticare
Adesea diagnosticată ca o boală la momentul dezvoltării copilului în uter, folosind ultrasunete. Dacă medicul a fost capabil să identifice o problemă similară, femeia însărcinată este oferită să refuze purtarea fătului, dar poate refuza să decidă asupra livrării. Dacă se decide să se nască, atunci se iau măsuri imediate pentru a salva viața copilului. Nașterea este adesea luată direct la centrul cardiosurgical.
Nu este întotdeauna posibilă diagnosticarea înainte de nașterea copilului, uneori se întâmplă numai după aceea. De exemplu, cu trecerea ecocardiografiei, auscultarea inimii.
Echocardiografia este folosită pentru a stabili un diagnostic precis, această metodă fiind cea mai informativă pentru detectarea bolilor. În plus, se poate utiliza ECG, radiografie. Dacă cazul este foarte complicat sau necesită o intervenție chirurgicală, atunci este prescris ventriculografia, angiografie.
Diagnosticul pentru funcționarea defectuoasă a cercului mic al circulației
Mai multe detalii trebuie să vă opriți pentru ultrasunete în vicii. Când procedura este finalizată, sunt identificate malformații congenitale, caracterizate prin filogeneza micului cerc al circulației sângelui:
- Defectul septului interatrial.
- Defect septum interventricular.
- Canalul Botallov - vizibil pe ecocardiografie, sub formă de flux sanguin constant în aorta și artera pulmonară.
- Coarctarea aortei - arată partea în care lumenul aortic se îngustează.
Ecografia arată localizarea defecțiunii, prezența unei deversări de sânge, dilatarea camerelor inimii și gradul hipertensiunii pulmonare.
Defecte cu scăderea circulației sanguine într-un cerc mic de circulație:
- Tetradul lui Fallot.
- Stenoza arterei pulmonare.
- Anomalia Ebstein.
- Atrezia supapei tricuspice.
CHD cu o reducere a sângelui circulant într-un cerc mare:
- Coarctarea aortei.
- Stenoza izolată a arterei pulmonare.
Există defecte cauzate de filogeneză, când inima unei persoane se află într-o poziție în oglindă, cu alte cuvinte, este în dreapta. În acest caz, nu există încălcări ale geodinamicii. Acest defect cauzat filogenetic se numește dextrocardie. Problema este foarte rar, iar ultrasunetele nu prezintă modificări.
După efectuarea diagnosticului de boală cardiacă congenitală și stabilirea unui diagnostic corect, medicul va prescrie tratamentul corect în funcție de gravitatea cazului.
Important! Tratamentul complet al aproape oricarei boli cardiace congenitale este efectuat folosind metodele de chirurgie.
Operația se efectuează după naștere, cât mai curând posibil. Amânăm intervenția în unele cazuri, este posibil, dar apoi este necesară intervenția chirurgicală în primul an de viață. Dacă pacientul are un defect arterial deschis sau defecte în septa și nu există nici o amenințare la adresa vieții, tactica poate fi așteptată.
Tratamentul chirurgical al defectelor cardiace congenitale se efectuează pe inima deschisă, când se taie toracele, dar în unele patologii se folosește metoda endovasculară atunci când o sondă este inserată în vasele care penetrează în inima în sine. Metoda închisă poate fi utilizată pentru corectarea VSD, ASD.
Cusaturi dupa operatie
În plus față de intervenția chirurgicală, un pacient poate fi prescris tratament cu medicamente. Cum să tratezi în acest caz, poți spune doar medicului. Adesea, aceste fonduri sunt folosite pentru a normaliza și a îmbunătăți funcția de contractare a inimii și pentru a ușura un cerc mic. Atribuirea inhibitorilor ACE, a diureticelor și a B-ardenoblocatorilor.
mod de viață
Cu boala cardiacă congenitală puteți trăi, dar după o operație de succes, oamenii nu se deosebesc de ceilalți, dar este recomandat să respectați anumite reguli privind modul de viață:
- Să respecte regulile de alimentație sănătoasă. Excludeți din alimentație alimentele dăunătoare, alcoolul.
- Mai mult este în aer, somn.
- Excludeți sporturile profesionale, încărcările ar trebui să fie dozate.
- Monitorizată periodic de către un cardiolog pentru a preveni complicațiile.
- Boala cardiacă congenitală la adulți de tip "albastru" interzice sarcina, dar dacă este ajustată chirurgical, rulmentul copilului este permis cu permisiunea medicului.
Pentru a preveni bolile cardiace congenitale, femeile gravide ar trebui să adere la modul corect de viață.
Important! Esența principală a prevenirii este înregistrarea pentru sarcină și vizite regulate la consultări.
Adesea, prognosticul cu vicii nu este foarte bun. Tratamentul pentru copii este necesar aproape imediat după naștere, în caz contrar problema persistă și, în 1-2 ani, copilul moare. Excepțiile sunt defecte care se referă la tipul "alb". Dacă nu sunteți chiar tratat, atunci puteți trăi până la aproximativ 20 de ani.
Cu o corecție chirurgicală, prognosticul se îmbunătățește, dar copilul are nevoie de o reabilitare îndelungată, prin conectarea diferitor specialiști, tratamentul sanatorial, tratamentul blând și prevenirea bolilor infecțioase.
În concluzie, trebuie spus că UPU la nivelul actual al chirurgiei cardiace nu este un verdict.
