ANTISTEN MB
Număr de înregistrare. LSR-008140 / 10-160810
Denumirea comercială a medicamentului. Antistene MB
Denumire internațională non-proprietate (INN). trimetazidină
Formă de dozare. comprimate prelungite, filmate.
Compoziție. pentru 1 comprimat:
Substanță activă. trimetiazidină 35 mg;
Excipienți (bază). hipromeloză, celuloză microcristalină, coloid de dioxid de siliciu, stearat de magneziu.
Substanțe auxiliare (cochilie). hipromeloză, macrogol, oxid de fier roșu, dioxid de titan.
Descriere. Tablete biconcave forme, acoperite cu un strat de film de cremă-roz culoare. În secțiunea transversală, două straturi sunt vizibile, stratul interior (miezul) este alb sau alb, cu o nuanță gălbuie de culoare.
Grupa farmacoterapeutică. agent antihipoxic
Codul ATX C01EB15
Farmacocinetica
După administrarea medicamentului, trimetazidina este rapid și aproape complet absorbită în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de 90%. Timpul pentru atingerea concentrației maxime în plasma sanguină este de 3-5 ore. Starea stabilă este atinsă după 60 de ore, volumul de distribuție fiind de 4,8 l / kg. Legătura cu proteinele plasmatice din sânge este de 16%. Trimetazidina este excretată din organism în principal prin rinichi (aproximativ 60% - neschimbată). Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 7 ore, la pacienții cu vârsta peste 65 de ani - aproximativ 12 ore. Clearance-ul renal al trimetazidinei corelează direct cu clearance-ul creatininei (CC), clearance-ul hepatic scade odată cu vârsta. Pătrunde cu ușurință prin barierele histohematologice.
Indicații pentru utilizare
Boala cardiacă ischemică: prevenirea atacurilor anginoase (în terapia complexă).
Tulburări cochleovestibulare de natură ischemică, cum ar fi amețeli, tinitus, tulburări de auz. Tulburări vascular cerebral.
- hipersensibilitate la orice component al medicamentului;
- insuficiență renală (CC mai mică de 15 ml / min);
- disfuncție hepatică severă;
- vârsta până la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).
Studiile la animale nu au demonstrat un efect teratogen, totuși, din cauza lipsei datelor clinice privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii, riscul de apariție a malformațiilor fetale nu poate fi exclus.
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată.
Nu se știe dacă ANTISTEN MB este excretat în laptele matern. Dacă trebuie să utilizați medicamentul ANTISTEN MB în timpul alăptării, trebuie să decideți dacă trebuie să întrerupeți alăptarea.
Dozare și administrare
Înăuntru, în timpul unei mese.
Antisthenes MB numește 1 comprimat de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
Cursul tratamentului este recomandat de un medic.
Efect secundar
Frecvență: foarte des - mai mult de 1/10; adesea mai mult de 1/100 și mai puțin de 1/10; rare - mai mult de 1/1000 și mai puțin de 1/100; rareori - mai mult de 1/10000 și mai puțin de 1/1000; foarte rar - mai puțin de 1/10000, inclusiv mesaje individuale.
Din sistemul digestiv. de multe ori - dureri abdominale, diaree, indigestie, greață, vărsături.
Din sistemul cardiovascular. rar - hipotensiune ortostatică, "bufeuri" la nivelul feței.
Pe o parte a sistemului nervos central. de multe ori - amețeli, cefalee; foarte rar - tulburări extrapiramidale (tremor, rigiditate, akinezie), reversibile după întreruperea tratamentului.
Din piele și grăsime subcutanată. frecvent - erupție cutanată, mâncărime, urticarie.
Altele. adesea - astenia.
supradoză
În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj de droguri.
Interacțiunea cu alte medicamente
Nu există informații.
Instrucțiuni speciale
Nu utilizați pentru a opri atacurile anginoase!
Medicamentul nu este indicat pentru cursul inițial de terapie pentru angina instabilă sau infarct miocardic.
În cazul unui atac de angină pectorală, tratamentul trebuie revizuit și adaptat. Dacă renunțați la una sau mai multe doze de medicament, nu puteți lua o doză mai mare la următoarea doză! Un "
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Medicamentul ANTISTEN MB nu afectează în mod semnificativ capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua alte activități care necesită o rată ridicată de reacții psihomotorii.
Forma emiterii
Tablete cu acțiune prelungită, 35 mg filmate.
Pentru 10, 30 de tablete sunt plasate într-o cutie cu ochiuri de contur realizate dintr-un film de clorură de polivinil și folie de aluminiu imprimată lacuit.
10, 20, 30, 40, 50, 60 sau 100 de tablete sunt plasate într-un recipient polimeric pentru medicamente. Un ambalaj sau pachete de plasă de contur de 1,2,3,4, 5,6 sau 10 împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.
Condiții de depozitare
Lista B.
A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de concediu din farmacii
Sub prescripție.
Evaluați articolul, ajutați la îmbunătățirea site-ului