Malformații congenitale ale venelor și cum sunt tratate astăzi?
Flebectaze congenitale
Flebectaze congenitale - vene extinse și convolute, asemănătoare cu varicele. Boala începe în primele luni după nașterea copilului. În exterior, membrul devine mai gros decât celălalt. Atunci când palparea, astfel de vene cad ușor și se reumple cu sânge. Împreună cu patologia venoasă, țesuturile înconjurătoare suferă, subdezvoltarea mușchilor, a oaselor (hipoplazia), creșterea acestora încetinește. Vasele suprapuse pot rupe. Progresia bolii poate duce la ulcere.
Tratamentul este eficient în primii ani de viață. Aceasta este de obicei o operație în timpul căreia venele dilatate sunt îndepărtate împreună cu pielea modificată.
Flebectazele, uneori (conform indicațiilor), sunt tratate prin scleroterapie.
Sindromul Clippel-Trenone
Această malformație congenitală a venelor profunde, adesea a extremităților inferioare, se manifestă atunci când copilul începe să meargă. Cu toate acestea, un astfel de simptom caracteristic ca petele congenitale vasculare apare chiar la naștere. Petele de la roz la violet au limite clare, uneori, acestea au creșteri, de multe ori sângerare Pe măsură ce copilul crește crește rău picior, ea devine mai mult decât un sănătos, venele superficiale se dilata. Pe măsură ce crește înălțimea și diferența în lungimea picioarelor, pelvisul se deformează. Bolsnaya membrelor deranjează senzație de oboseală grele ulcere adesea .voznikayut, transpirație pielii și descuamarea, probabil, sângerare din varice.
Diagnosticul bolii se bazează pe datele clinice, scanarea duplex, flebografia, măsurarea tensiunii venoase a oxigenului în sângele venos. Cu flebografia, este localizată posibila localizare a obstrucțiilor la ieșirea de sânge. Tratamentul operativ al acestor copii este mai bine petrecut la vârsta de 3-5 ani. În timpul operației, este utilizată înlocuirea plastică a venei hipoplazice cu o grefă. Pentru alte cauze ale bolii, venele adânci sunt eliberate de obstrucții mecanice care duc la compresia lor.
Sindromul Parks-Weber Rubashova
O altă cauză a venelor varicoase poate fi fistula arteriovenoasă patologică congenitală.
Descărcarea sângelui arterial în sistemul venos în plus față de patul capilar este formată în procesul de dezvoltare intrauterină a unei persoane.
Fistulele arteriovenoase apar în orice organ și țesut al corpului, dar sunt mai frecvente pe membre. O comunicare prelungită între arteră și vena duce la o întrerupere a structurii acestor vase. Arterele suferă "venizatsii", în care stratul muscular devine mai subțire. Vasele "arterelor" - zidurile lor se îngroașează, hipertrofia mușchiului. Sistemul venos primește un volum suplimentar de sânge, care determină funcționarea inimii cu o sarcină mai mare. suprasarcină prelungită duce la hipertrofie a mușchiului inimii, iar apoi să se extindă cavitățile serdtsg dezvolta treptat insuficienta cardiaca cronica intr-un cerc mare de circulația sângelui. În stadiul final al bolii la acești pacienți, edemul apare fluid în cavitățile abdominale și toracice, crește ficatul.
Primele simptome ale bolii pot apărea la o vârstă fragedă a copilului, depinde de cantitatea de descărcare a sângelui în sistemul venos! Primul semn al bolii este de obicei expansiunea venelor superficiale. Odată cu creșterea copilului, membrul bolnav crește mai repede decât cel sănătos. Temperatura pielii deasupra venelor dilatate se ridică cu 3-5 grade față de un loc simetric deasupra celui sănătos. Cu boală prelungită, formarea de ulcere, sângerare.
Tratamentul depinde de structura specifică, de anatomia vaselor. La o fistula între o arteră și o venă se utilizează ligaturarea (dressing). În prezența transpirației multiple, navele sunt excluse dacă vasul principal nu este implicat în proces. Uneori, legarea arterelor principale este eficientă. Cu anevrisme mici, vasele sunt cusute prin piele. Terapia prin compresie este obligatorie. Uneori, pacientul este salvat numai prin amputarea membrelor bolnave.
Ectazia venelor jugulare.
Această boală rară de vene jugulare interne poate fi, de obicei, suspectată deja la vârsta de 2-3 ani la un copil, dar cazuri de boală sunt, de asemenea, descrise la vârstă înaintată. Când tensiunea musculară în venele este determinată de formarea tumorilor, moale, elastic, de multe ori fara durere, dar poate să apară și durere la înghițire, senzație de presiune, dificultăți de respirație, dureri de cap, răgușeală.
Pericol de boală în dezvoltarea complicațiilor, care sunt ruptura anevrismului și dezvoltarea trombozei. Aceste complicații apar pe fondul distrugerii structurii peretelui venoas. Extinderea venei duce la modificări ale fluxului sanguin venos, care este un factor predispozant pentru extinderea și dezvoltarea ulterioară a trombozei. Țesuturile învecinate nu sunt capabile să reziste la extinderea venei. Tusea și alte stresuri conduc la o creștere suplimentară a anevrismului.
Tratamentul este de obicei chirurgical. Venele sunt "înfășurate" cu o grefă de nailon. Capronul în 2-3 ani este înlocuit cu un țesut conjunctiv.
Sindromul Muffucci
Aceasta este o boală congenitală, însoțită de vene varicoase și hemangioame subcutanate. Venele se extind, de obicei, în mod egal. Hemangioamele sunt de obicei localizate pe degete, nu scapă în timpul comprimării, fără durere. Simptomele principale sunt: creșterea hemangioamelor și îndoirea oaselor. Boala este lungă.
Tratamentul chirurgical constă în îndepărtarea formărilor angiomatoase.