14 buc. - sticle din plastic (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje fără contur de celule (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - Ambalaje fără contur de lipici (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - Ambalaje fără contur celular (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - Ambalaje fără contur celular (10) - ambalaje din carton.
DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Informațiile științifice date sunt generalizabile și nu pot fi utilizate pentru a lua o decizie privind posibilitatea utilizării unui anumit medicament.
Inhibitor H + -K + -ATPază. Inhibă activitatea H + -K + -ATPazei în celulele parietale ale stomacului și blochează stadiul final al secreției de acid clorhidric. Aceasta duce la scăderea nivelului de secreție bazală și stimulată, indiferent de natura stimulului. Datorită scăderii secreției acide, aceasta reduce sau normalizează efectul acidului asupra esofagului la pacienții cu esofagită de reflux.
Omeprazol are un efect bactericid asupra Helicobacter pylori. Eradicarea H. pylori, în timp ce aplicarea de omeprazol și antibiotice permite să aresteze rapid simptomele bolii, pentru a atinge un grad ridicat de vindecare a mucoasei deteriorate și persistente remisie pe termen lung și pentru a reduce posibilitatea de sângerare din tractul gastro-intestinal.
Când este ingerat absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Pătrunde în celulele parietale ale mucoasei gastrice. Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 95%, în principal cu albumine. Biotransformatsya în ficat. Se excretă prin rinichi - 72-80%, cu fecale - aproximativ 20%. T1 / 2 0,5-1 oră La pacienții cu boală hepatică cronică, T1 / 2 crește până la 3 ore.
ulcer peptic și exacerbarea ulcerului duodenal (inclusiv asociat cu Helicobacter pylori), esofagita de reflux, Zollinger - Ellison sindrom, leziuni erozive si ulcerative de ulcere gastrice și duodenale asociate cu AINS.
Individual. Când se administrează pe cale orală, o singură doză de 20-40 mg. Doza zilnică este de 20-80 mg; frecvența de aplicare - de 1-2 ori pe zi. Durata tratamentului este de 2-8 săptămâni.
Din sistemul digestiv: rareori - greață, diaree, constipație, durere abdominală, flatulență.
Din partea sistemului nervos central: rareori - dureri de cap, amețeli, slăbiciune.
Din sistemul hemopoietic: în unele cazuri - anemie, eozinopenie, neutropenie, trombocitopenie.
Din partea sistemului urinar: în unele cazuri - hematurie, proteinurie.
Din sistemul musculoscheletal: în unele cazuri - artralgie, slăbiciune musculară, mialgie.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată.
Afecțiuni hepatice cronice (inclusiv istoric), hipersensibilitate la omeprazol.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Datorită lipsei experienței clinice, omeprazolul nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii. Dacă este necesar să se utilizeze în timpul perioadei de lactație, trebuie rezolvată problema opririi alăptării.
Înainte de începerea tratamentului, este necesar să se excludă posibilitatea prezenței unui proces malign (în special cu ulcer gastric), deoarece Tratamentul cu omeprazol poate masca simptomele și poate întârzia diagnosticarea corectă.
În contextul utilizării omeprazolului, rezultatele testelor de laborator ale funcției hepatice și ale concentrației de gastrină în plasma sanguină pot fi distorsionate.
Utilizare în pediatrie
Datorită lipsei experienței clinice, omeprazolul nu este recomandat pentru utilizare la copii.
Cu aplicarea simultană a descris cazuri de simptome de acțiune toxică a benzodiazepinelor este asociată cu inhibarea activității izoenzimelor CYP3A și, aparent, CYP2C9.
La aplicarea simultană cu besilat atractiv, efectele besilatului de atracuriu sunt prelungite.
Atunci când se utilizează simultan cu bismut, dicicrat tricaliu, este posibilă o creștere nedorită a absorbției bismutului.
În cazul utilizării concomitente cu digoxin, este posibilă o ușoară creștere a concentrației de omeprazol în plasma sanguină.
În cazul utilizării concomitente cu disulfiram, a fost descris un caz de conștiență defectuoasă și catatonie; cu indinavir - o scădere a concentrației de indinavir în plasma sanguină; cu ketoconazol - o scădere a absorbției de ketoconazol.
În cazul utilizării concomitente prelungite cu claritromicină, există o creștere a concentrațiilor de omeprazol și claritromicină în plasma sanguină.
Sunt descrise cazurile de scădere a excreției metotrexatului din organism la pacienții care primesc omeprazol.
În cazul administrării simultane a teofilinei, este posibilă o ușoară creștere a clearance-ului teofilinei.
Se crede că, datorită utilizării concomitente a omeprazolului în doze mari și fenitoinei, este posibilă o creștere a concentrației de fenitoină în plasma sanguină.
Sunt descrise cazuri de creștere a concentrației de ciclosporină în plasma sanguină atunci când sunt utilizate concomitent cu cclosporină.
Atunci când sunt aplicate simultan cu eritromicina descrisă caz creșterea concentrației de omeprazol in plasma sange, scăderea eficienței omeprazol.