Producătorii: Ranbaxy Laboratories Ltd
Substanțe active- omeprazol
Clasă de boli
- esofagita
- Reflux gastroesofagian
- Ulcer de stomac
- Ulcerul duodenului
- Ulcerul ulcer al site-ului nespecificat
- Ulcer gastroejunal
- indigestie
- Agenți analgezici, antipiretici și antiinflamatori
Grupa clinică și farmacologică
- Nu este specificat. Consultați instrucțiunile
- protivoyazvennoe
Grupa farmacologică
- Inhibitori ai pompei de protoni
Capsule din Romesec
Instrucțiuni pentru utilizarea medicală a medicamentului
- Indicații pentru utilizare
- Forma emiterii
- Farmacocinetica medicamentului
- Utilizați în timpul sarcinii
- Contraindicații pentru utilizare
- Efecte secundare
- Dozare și administrare
- supradoză
- Interacțiuni cu alte medicamente
- Instrucțiuni speciale pentru admitere
- Condiții de depozitare
- Data expirării
Indicații pentru utilizare
ulcer peptic și exacerbarea ulcerului duodenal (inclusiv asociat cu Helicobacter pylori), esofagita de reflux, Zollinger - Ellison sindrom, leziuni erozive si ulcerative de ulcere gastrice și duodenale asociate cu AINS.
Forma emiterii
capsule, solubil în intestin 20 mg-flacon (flacon) plastic 14, pachet de carton 1-
capsule, solubil în intestin 20 mg-benzi aluminiu 10, pachet de carton 1-
capsule, 20 mg solubile în banda de intestin-aluminiu 10, pachet de carton 2-
capsule, 20 mg solubil în intestin, benzi din aluminiu 10, pachet de carton 3-
capsule, solubil în intestin 20 mg-bandă de aluminiu 10, ambalaj din carton 10-
Farmacocinetica
Când este ingerat absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Pătrunde în celulele parietale ale mucoasei gastrice. Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 95%, în principal cu albumine. Biotransformatsya în ficat. Se excretă prin rinichi - 72-80%, cu fecale - aproximativ 20%. T1 / 2 0,5-1 oră La pacienții cu boală hepatică cronică, T1 / 2 crește până la 3 ore.
Utilizați în timpul sarcinii
Datorită lipsei experienței clinice, omeprazolul nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii. Dacă este necesar să se utilizeze în timpul perioadei de lactație, trebuie rezolvată problema opririi alăptării.
Contraindicații pentru utilizare
Afecțiuni hepatice cronice (inclusiv istoric), hipersensibilitate la omeprazol.
Efecte secundare
Din sistemul digestiv: rareori - greață, diaree, constipație, durere abdominală, flatulență.
Din partea sistemului nervos central: rareori - dureri de cap, amețeli, slăbiciune.
Din sistemul hemopoietic: în unele cazuri - anemie, eozinopenie, neutropenie, trombocitopenie.
Din partea sistemului urinar: în unele cazuri - hematurie, proteinurie.
Din sistemul musculoscheletal: în unele cazuri - artralgie, slăbiciune musculară, mialgie.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată.
Dozare și administrare
În interior, stoarse cu o cantitate mică de apă (conținutul capsulei nu poate fi mestecat).
Ulcerul ulcer al stomacului și al duodenului în faza de exacerbare - 1 capsulă. (20 mg) pe zi timp de 2-4 săptămâni (în cazuri rezistente - până la 2 capsule pe zi).
Ulcer ulcer în faza de exacerbare și esofagită ulcerativă erozivă - 1-2 capace. pe zi timp de 4-8 săptămâni.
Eczivă-leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal cauzate de consumul de AINS - 1 capace. pe zi timp de 4-8 săptămâni.
Eradicarea Helicobacter pylori - 1 capace. De 2 ori pe zi timp de 7 zile în combinație cu agenți antibacterieni.
Tratamentul antreptic al ulcerului peptic al stomacului și al duodenului - 1 capace. pe zi.
Tratamentul antrapid al esofagitei de reflux - 1 capsulă. pe zi pentru o perioadă lungă de timp (până la 6 luni).
Ellison Sindromul Zollinger - doza aleasă în mod individual, în funcție de nivelul de pornire al secrețiilor gastrice, de obicei, de la 60 mg pe zi. Dacă este necesar, pentru a crește doza de 80-120 mg pe zi, în 2 doze divizate.
supradoză
Interacțiuni cu alte medicamente
Cu aplicarea simultană a descris cazuri de simptome de acțiune toxică a benzodiazepinelor este asociată cu inhibarea activității izoenzimelor CYP3A și, aparent, CYP2C9.
La aplicarea simultană cu besilat atractiv, efectele besilatului de atracuriu sunt prelungite.
Atunci când se utilizează simultan cu bismut, dicicrat tricaliu, este posibilă o creștere nedorită a absorbției bismutului.
În cazul utilizării concomitente cu digoxin, este posibilă o ușoară creștere a concentrației de omeprazol în plasma sanguină.
In timp ce utilizarea de disulfiram, un caz de tulburări de conștiență și katatonii- cu indinavir - reducerea posibilă a concentrației plasmatice de indinavir krovi- ketoconazol - reducerea absorbției ketoconazol.
În cazul utilizării concomitente prelungite cu claritromicină, există o creștere a concentrațiilor de omeprazol și claritromicină în plasma sanguină.
Sunt descrise cazurile de scădere a excreției metotrexatului din organism la pacienții care primesc omeprazol.
În cazul administrării simultane a teofilinei, este posibilă o ușoară creștere a clearance-ului teofilinei.
Se crede că, datorită utilizării concomitente a omeprazolului în doze mari și fenitoinei, este posibilă o creștere a concentrației de fenitoină în plasma sanguină.
Sunt descrise cazuri de creștere a concentrației de ciclosporină în plasma sanguină atunci când sunt utilizate concomitent cu cclosporină.
Atunci când sunt aplicate simultan cu eritromicina descrisă caz creșterea concentrației de omeprazol in plasma sange, scăderea eficienței omeprazol.
Instrucțiuni speciale pentru admitere
Înainte de începerea tratamentului, este necesar să se excludă posibilitatea prezenței unui proces malign (în special cu ulcer gastric), deoarece Tratamentul cu omeprazol poate masca simptomele și poate întârzia diagnosticarea corectă.
În contextul utilizării omeprazolului, rezultatele testelor de laborator ale funcției hepatice și ale concentrației de gastrină în plasma sanguină pot fi distorsionate.
Utilizare în pediatrie
Datorită lipsei experienței clinice, omeprazolul nu este recomandat pentru utilizare la copii.
Condiții de depozitare
Lista B. într-un loc protejat de umiditate, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Data expirării
Afiliere la clasificarea ATX:
Un tract digestiv și metabolism
A02 Medicamente utilizate în afecțiuni legate de tulburări de aciditate
A02B Medicamente și preparate antiulceroase utilizate în refluxul gastroesofagian
A02BC Inhibitori ai pompei de protoni