Metoda de tratare a herpesului se bazează pe editarea genomului viral utilizând un sistem eficient CRISPR / Cas9
Oamenii de stiinta din Olanda au sugerat o metoda pentru tratamentul herpesului, bazata pe editarea genomului viral cu ajutorul unui sistem eficient CRISPR / Cas9, care a intrat in uz de biologi doar cu cativa ani in urma. Funcționarea sistemului se datorează proteinei Cas9, care taie lanțul ADN dublu catenar al celulei astfel încât segmentul dorit să poată fi inserat acolo. Un loc pentru tăiere poate arăta proteina folosind ghiduri de ARN - ghiduri de secvențe scurte ARN.
Eficacitatea CRISPR / Cas9 a fost testată folosind trei tipuri de herpes. În primul rând, cercetătorii au lucrat cu celule limfom infectate cu virusul Epstein-Barr (în faza latentă). Ca urmare, a existat o mutație care a privat virusul de capacitatea de a replica.
Și cel mai bine, virusul herpes simplex tip 1 (HSV-1) a cedat editării, deși numai în faza activă. Ghidul ARN sa descurcat perfect cu sarcina si a dus la dezactivarea completa a virusului. Dar în perioada latentă schema nu a funcționat și nu a fost posibil să se infiltreze genomul.
Oamenii de știință cred că modificând acest sistem, este posibil să se dezvolte metode eficiente pentru tratarea infecțiilor cu virusuri herpetice atât în condiții active, cât și latente.
Versiune imprimabilă
CITIȚI ȘI ALTE
Doctorii, au învățat să elibereze oamenii de virusul herpesului pentru totdeauna
Oamenii de știință au raportat un tendon periculos de herpes și cancer
Oamenii de stiinta au creat primul vaccin in lume impotriva herpesului de tip 2
„>
