Excipienți: celuloză microcristalină (PH101), amidon de porumb, polidon K30, talc, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloid.
7 buc. - blistere (2) - cutii din carton.
Descrierea componentelor active ale medicamentului LAMITER. Informațiile științifice date sunt generalizabile și nu pot fi utilizate pentru luarea unei decizii privind posibilitatea utilizării unui anumit medicament.
Deschideți descrierea substanței active
Acțiune farmacologică
Agent antifungic al grupului de alilamine. Acționează prin suprimarea epoxidazei de squalen în membrana celulară a ciupercii. Aceasta duce la o deficiență de ergosterol și la o acumulare intracelulară de scualen, care provoacă moartea celulelor patogene.
Are efect fungicid asupra dermatofiți, mucegaiuri și anumiți fungi dimorfici, drojdii și fungi drojdie asemănătoare. Unele tipuri de drojdii pot acționa fungistatic.
Agenți activi împotriva dermatomicoze (Trichophyton / inclusiv Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, ca Microsporum canis și Epidermophyton floccosum); ciuperci asemănătoare drojdiilor din genul Candida (în special Candida albicans); agentul cauzal al unui lichen colorat (Malassezia furfur).
Farmacocinetica
După administrarea orală, este bine absorbit din tractul digestiv. Legarea la proteinele plasmatice - 99%. Terbinafinul difuzează prin stratul cutanat al pielii și se acumulează în stratul cornos lipofil, este secretat în grăsimea pielii, rezultând concentrații ridicate în foliculii de păr, unghiile. În primele câteva săptămâni de la începerea tratamentului, terbinafinul se acumulează în piele și în plăcile de unghii în concentrații care asigură acțiune fungicidă. Metabolizat în ficat cu formarea de metaboliți inactivi. Se excretă în urină, în principal sub formă de metaboliți. T1 / 2 - 17 ore.
Indicații pentru utilizare
Pentru administrare orală: leziuni ale pielii fungice cauzate de dermatofite - trichofitoză, epidermofitoză, microsporie, infecții fungice ale unghiilor (onychomycosis), candidoză.
Pentru uz extern: leziuni cutanate fungice cauzate de dermatofite, candidoză; lichen colorat.
Schema de dozare
În interiorul adulților - 250 mg / zi în 1 sau 2 admitere. Durata tratamentului depinde de indicațiile și severitatea infecției: cu leziuni ale pielii - 2-4 săptămâni. cu leziuni ale unghiilor - de la 6 săptămâni. până la 4 luni sau mai mult. Copii cu greutate corporală mai mare de 40 kg - 250 mg / zi, 20-40 kg - 125 mg / zi, până la 20 kg - 62,5 mg / zi.
Exteriorul se aplică de 1-2 ori pe zi timp de 1-2 săptămâni.
Efect secundar
Din sistemul digestiv: greață, anorexie, dureri abdominale usoare, diaree, tulburări sau pierderea gustului, colestază, icter, hepatită.
Reacții alergice: erupție pe piele; rar - artralgie, mialgie, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson.
Din partea sistemului nervos central: o durere de cap.
Din partea sistemului hematopoiezei: neutropenie, trombocitopenie.
Reacții locale: hiperemie, mâncărime, senzație de arsură.
Contraindicații pentru utilizare
Hipersensibilitate la terbinafină.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Experiența cu terbinafin în timpul sarcinii este limitată. Dacă este necesar, numirea în perioada de lactație ar trebui să rezolve problema opririi alăptării.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Acesta trebuie utilizat cu precauție terbinafina pentru administrarea orală la pacienții cu insuficiență hepatică.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Acesta trebuie utilizat cu precauție terbinafina pentru administrarea orală la pacienții cu insuficiență renală.
Aplicarea la pacienții vârstnici
Terbinafina trebuie utilizată cu prudență la vârstnici.