Un comprimat conține
substanță activă - amoxicilină trihidrată 580 mg (echivalentă cu amoxicilina 500,0 mg),
excipienți: lactoză, amidon, stearat de magneziu sau de calciu.
Tabletele sunt albe sau albe, cu nuanță gălbuie de culoare, rotundă, biconvexă.
Penicilinele cu un spectru larg de acțiune.
Codul ATS J01CA04
Când se administrează pe cale orală, amoxicilina este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Stabil într-un mediu acid, mâncarea semnificativă nu afectează absorbția. Concentrația maximă în plasma sanguină (C max) este atinsă în 1-2 ore. Proteinele plasmatice din sânge se leagă la 17%. Pasează cu ușurință barierele gistogematicheskie, cu excepția barierei hematoencefalice neschimbate. Distribuită pe larg în țesuturi și fluide ale corpului. Se acumulează în concentrații terapeutice în lichidul peritoneal, revărsat pleural, plămân (dar nu și secreție bronșică supurativă), mucoasa intestinală, colecist și bilă (cu funcție hepatică normală), țesuturile fetale. Timpul de înjumătățire plasmatică (T1 / 2) este de 1-1,5 ore. Dacă funcția renală timpul de înjumătățire (T1 / 2) este prelungită până la 4-12,6 ore, în funcție de clearance-ul creatininei. Parțial metabolizată prin formarea de metaboliți inactivi. 50-70% din doză este excretată nemodificată în urină prin secreție tubulară (80%) și rata de filtrare glomerulară (20%), 10-20% este excretat în bilă.
Amoxicilina este un antibiotic al unui grup de peniciline semisintetice cu un spectru larg de acțiune. Are un efect bactericid. Inhibă transpeptidaza, rupe sinteza peptidoglicanului (care susține proteina din peretele celular) în timpul perioadei de divizare și creștere, determină liza microorganismelor. Este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive aerobe: Staphylococcus spp. cu excepția tulpinilor care produc penicilinază, Streptococcus spp. Neisseria gonorrhoeae, Nesseria meningitidis, E. coli, Shigella spp. Salmonella spp. Klebsiella spp. În combinație cu metronidozolul, prezintă activitate împotriva Helicobacter pylori.
Indicații pentru utilizare
- boli infecțioase ale pielii și ale țesuturilor moi
- infecții ale tractului gastro-intestinal, inclusiv gastrită cronică în stadiul de exacerbare, ulcer peptic al stomacului și duodenului asociat cu Helicobacter pylori
Dozare și administrare
Pentru administrare orală, doza unică pentru adulți și copii cu vârsta de peste 6 ani (cu o greutate de 40 kg sau mai mult) 500 mg de 2 până la 3 ori pe zi, în boala severă - 1d până la 3 ori pe zi (doza zilnică maximă - 6g pe zi ). În tratamentul gonoreei acute necomplicate - 3 g o dată (în asociere cu probenecid).
Pacienți cu insuficiență renală când clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min, doza a fost redusă la 15-50%, este necesară creșterea intervalului dintre doze de până la 12-24 ore, doza anurie nu trebuie să depășească 2 g pe zi. Cursul mediu de tratament este de 5-7 zile.
- amețeli, ataxie, depresie, neuropatii periferice, convulsii
- erupție cutanată, conjunctivită, febră
- durere la nivelul articulațiilor
- anorexie, greață, vărsături, diaree, constipație, durere epigastrică
- disbacterioză, colită pseudomembranoasă
- funcția hepatică anormală
- tulburări de hemopoieză, eozinofilie
- hipersensibilitate la peniciline și / sau cefalosporine
- alergie dermatită, astm bronșic, febra fânului
- tulburări de hematopoieză, leucemie limfocitară, mononucleoză infecțioasă
- boli ale tractului gastrointestinal în anamneză, în special colită,
asociate cu utilizarea antibioticelor
- copii cu vârsta până la 6 ani
Amoxicilina poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale. Activitatea antibacteriană este redusă de agenții chimioterapeutici bacteriostatici și de antiacide, crescute de aminoglicazide și metronidazol. Crește absorbția digoxinei. Excreția este încetinită de probenecid, acid acetilsalicilic, indometacin, oxifenbutazonă și alte medicamente care inhibă secreția tubulară.
Utilizați cu prudență la pacienții predispuși la reacții alergice. În combinație cu metronidazol, nu se recomandă utilizarea la pacienții cu vârsta sub 18 ani.
Sarcina și lactemia
În timpul sarcinii, medicamentul este utilizat dacă efectul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, trebuie să aveți grijă când conduceți un vehicul și alte mecanisme potențial periculoase.
Simptome: greață, vărsături, diaree, tulburări ale echilibrului apă-electrolitică.
Tratament: lavaj gastric, numirea cărbunelui activat, laxative saline, corecția echilibrului apă-electrolitică; Hepatologie.
Forma de producție și ambalare
Tablete 500 mg nr. 10, într-un blister, împreună cu instrucțiuni de uz medical
Păstrați în uscat locul întunecat la o temperatură de cel mult +250 С.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii
LLP "SP Global Farm", Republica Kazahstan, Almaty,