SEKRAZOL® PENTRU COPII
Denumire internațională non-proprietate:
5 ml sirop conține substanța activă - Ambroxol clorhidrat 15 mg Excipienți: 70% sorbitol, parahidroxibenzoat de metil, hidroxibenzoat de propil, citrat de sodiu, acid citric monohidrat, aromă de zmeură, apă purificată
Sirop transparent incolor cu aromă de zmeură.
Medicamentele expectorante. Mukolitiki codul ATS R05CB06
Farmacocinetica Clorhidratul de ambroxol este bine absorbit din tractul gastro-intestinal; când este ingerat înainte de mese, concentrația maximă în plasma sanguină este observată după 2 ore. Biodisponibilitatea ambroxolului este de aproximativ 60%. Aproximativ 30% din ambroxol este metabolizat în ficat. Perioada de eliminare este de aproximativ 22 de ore. O concentrație plasmatică eficientă> 30 ng / ml este observată atunci când se administrează o doză de 30 mg de două ori pe zi. În această stare, o concentrație minimă constantă este de 50 ng / ml, de două ori doza de ambroxol nu afectează cumularea în plasmă. Ambroxol este excretat în urină într-o formă inactivată, glucuronidică. Farmacodinamica SEKRAZOL® FOR CHILDREN este un mucolitice si expectorant care exercita un efect de diluare asupra secretiei tractului respirator. Aceasta reduce vâscozitatea secrețiilor mucoase, care ajută la îmbunătățirea funcției epiteliului ciliar, promovează secreția de excreție și facilitează respirația. Atunci când se utilizează SEKRAZOL® FOR CHILDREN, activitatea secretorie a tractului respirator se normalizează și se restabilește stratul epitelial natural.
Indicatii pentru utilizare:
- boli acute și cronice ale tractului respirator, însoțite de eliberarea sputei vâscoase (bronșită cronică cu sindrom bronșic obstructiv) - astm bronșic, boală bronhoectatică - pneumonie
Copii sub 2 ani Numiți de. linguriță de două ori pe zi (2,5 ml = 7,5 mg secrazol) Copii 2-5 ani. - 1 linguriță de trei ori pe zi (2,5 ml-5 ml = 7.5-15 mg sekrazola) Sugari 5 - 12 Conform -2 1 linguriță de 2 ori pe zi (5 ml - 10 ml = 15 - 30 mg sekrazola) Cursul de tratament 8 - 10 zile. Siropul este luat după masă, cu o cantitate suficientă de lichid cald (apă).
Rar - greață, vărsături, diaree - cefalee, oboseală, slăbiciune - prurit, erupție cutanată - creștere tranzitorie a valorilor transaminazelor hepatice în sânge (AST, ALT).
- hipersensibilitate la bromhexină sau metabolitul său ambroxol în anamneza - ulcer peptic al stomacului și duodenului - sindroame convulsive de diverse etiologii
Utilizarea combinată a medicamentului pentru copii cu SEKRAZOL®: - atropina si alte medicamente cu efecte anticolinergice, cum ar fi amantadina, antidepresive triciclice, haloperidol, blocante ale receptorilor histaminei H1, și procainamidă, excluzând ipratropium suprimarea activității epiteliului ciliar și reducerea clearance-ul mucociliar poate conduce la acumularea secrețiilor - doze antitusive mai mari, duce la suprimarea reflexului de tuse, prin urmare, dificil de excreție bronhialnog secreție, rezultând mai mult sub influența ambroxol. Nu este recomandat pentru copii cu codeina SEKRAZOL® sau alte medicamente antitusive care conțin codeină.
Trebuie să se acorde atenție prescrierii la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.
Simptome: efecte secundare crescute. Tratament: terapia simptomatică a lavajului gastric prin inducerea vărsăturilor cu sirop de ipecac; cu convulsii, comă sau în absența unui reflex emetic, se observă lavajul cu ajutorul unui tub nazogastric. Nu există un antidot specific.
Forma de producție și ambalare:
La 100 ml de sirop în sticle de sticlă întunecată, cu un capac cu șurub și controlul primei autopsii. Pentru 1 sticlă împreună cu o lingură de măsurare și instrucțiuni pentru uz medical în stat și limba rusă sunt plasate într-un pachet de carton cu o hologramă a producătorului
A se păstra într-un loc uscat și întunecos la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
3 ani Nu utilizați după data de expirare
Condiții de concediu din farmacii: