Structura pielii afectate are unele caracteristici: denivelările contururile oricăror leziuni, microvilozități salt cantitativ si aspirarea celulelor adipoase pentru a forma agregate. Boala este caracterizată printr-un simptom multivariat.
Mastocitoza nu dă preferință alegerii obiectului de manifestare: frecvența manifestării sale este aceeași atât pentru bărbați, cât și pentru femei; dar grupul de vârstă al copiilor față de el este cel mai vulnerabil (mai mult de 70% din toate cazurile de boli).
Unele diferențe în sindromul de mastocitoză la copii și adulți
Imaginea clinică a urticarei pigmentare la copii și adulți prezintă unele diferențe:
2. Adult caracterizată prin apariția de rotunjit inițial foarte luminos (hyperemic) sau pete plate erupții cutanate papule (în principal pe trunchi). În dimensiunea ei sunt mici - nu mai mult de 0,5 cm în diametru, și limita zonei afectate brusc delimitate. De obicei, numărul de spoturi este mic, iar acestea sunt, practic, falnic deasupra pielii, au o suprafață netedă de culoare gri roz-maro sau deschis. De ceva timp, papule pot merge și pe față și mâini și picioare, schimbarea în același timp, în formă (transformată în sferică) și de culoare (până la maro închis). Zatihnuv de ceva timp, procesul poate merge mai departe, lovind în același timp, organele interne și, uneori, chiar și ceea ce duce la rezultatul trist (letal).
Motivele pentru izbucnirea bruscă a pigmentară urticarie, precum și fiecare tip de boli alergice, care apare ca urmare a includerii sistemului imunitar de apărare, putem doar specula. Până în prezent, cu frecvența unei mastocitoza boala familiala, a fost de mai multe puncte de vedere teoretice cu privire la cauza unei astfel de reacție protectoare a organismului:
- creșterea numărului de celule mastocitare;
- o creștere semnificativă a celulelor histiocitare, care dă dreptul de a compara acest proces patologic cu histiocitoză;
- formațiuni de caractere similaritate cu mastocitoza cu grupul de tumori care afecteaza un anumit tip de țesut, cum ar fi limfoidă și hematopoietic, adică hematopoietic.
Unii oameni de știință încă se îndoiesc că rădăcinile urticarei pigmentare se află în tulburări genetice. Probabil să se obțină concluzii mai fiabile privind autozomal dominanta a acestui tip de urticarie este necesară pentru a continua studiile ulterioare, precum și încheierea de dermatologi individuale, din cauza aspectului său similar cu a pune în prezent numai în anumite cazuri, fără îndoială.
Două forme de urticarie pigmentară
În practica medicală se disting mastocitoza cu caracter benign și malign. Natura unei boli benigne este înzestrată cu două forme:
Piticii urinare pigmentare a formei sistemice pot apărea, de asemenea, în absența leziunilor evidente ale pielii. Deși leziunile sistemului medical sunt de tip benigne ale bolii, trebuie remarcat faptul că elementele precipitanți, sângerare la cea mai mică provocare, și-a exprimat în mod clar semne de afectare a ficatului, precum si ganglionii limfatici sau oasele pot cauza anxietate la pacient. Simptomele de mastocitoza sistemica la om ar putea apărea după pubertate, în cazul în erupții cutanate de tip punctata a avut congenitale, cu toate că această perioadă, nu a existat absolut nici un semn al bolii. Statisticile arată că până la 30% dintre pacienți (predominant oameni adulți) care suferă de o formă de urticarie sistemică, leucemie în cele din urmă bolnav, iar în 25% din cazuri (de la aceeași sursă) o consecință a leziunilor sistemice a corpului devine letală.
Cel mai adesea, mastocitoza formei sistemice provoacă:
1. Leziuni osoase datorate migrării celulelor mastocite la țesutul osos direct din substanța lor creierului. Modificări în oasele de caracter difuz sau local se găsesc aproape exclusiv la adulți, și ele apar ca osteoporoza, osteoscleroza, dureri focale volatile osoase și fracturi, provocate de aceste procese patologice.
2. tulburări funcționale ale tractului gastro-intestinal, ficatul, splina, și, în plus, aceasta poate provoca ulcer peptic, însoțită de greață și dureri severe.
3. Diferite modificări ale compoziției sângelui. Acest lucru poate fi exprimat în anemie și eozinofilie, precum și în leucopenie și trombocitopenie.
Când sub formă de piele urticarie pigmentară observată cel mai frecvent tip de schimbare difuze, precum și patch-uri, papule sau erupții buloase specifice (bule). Spoturi erupție pe piele stupilor acest tip de cea mai mare parte de culoare roșu-brun, acestea se pot umfla printr-o acțiune mecanică, devenind astfel ca vezicule. Locația lor preferată este zona trunchiului sau a extremităților, dar ele se pot forma și pe față. De multe ori, care fuzionează împreună formează papule sau plăci sunt însoțite de apariția câtorva unități sub formă de noduli a caror pigmentare este exprimat mult mai intensă.
Pentru sistematizare, specialiștii au împărțit boala de piele în două grupuri:
Grupa 1 - tip generalizat de stupi. Acesta include urticaria pigmentară reală, precum și telangiectasia persistentă - o patologie diagnosticată numai în rândul populației adulte. Denumirea reflectă cu exactitate apariția erupțiilor: spotul apărut este ca pistrui, dar hemoragiile sunt vizibile pe suprafața lor. Un alt reprezentant al acestui grup este mastocitoza difuză, în care pielea din zona afectată se îngroațează și are o nuanță gălbuie. Suprafața acestor erupții poate fi acoperită cu fisuri și ulcere.
Grupa 2 - mastocitom unic asemănător tumorii. Această formă a bolii nu este tipică pentru stupi și este rară.
Cum să rezolvați mastocitoza?
Pentru prognoza corectă pentru mastocitoză, este necesar să se ia în considerare atât forma bolii cât și durata cursului acesteia. Conform observațiilor, o boală care erupe în copilărie, la 70% dintre pacienți dispare complet pentru a ajunge la stadiul de pubertate. Cu toate acestea, în copilărie, pentru stupi, o formă buloasă difuză, dimpotrivă, este mai favorabilă pentru vindecarea completă decât sugarii.