Chimie și Tehnologie Chimică
Dehidrogenarea butanilor se efectuează de obicei succesiv. În primul rând, n-butan este dehidrogenat pentru a forma un k-butenă (1- și 2-butenă), sunt apoi separate de un ekstraktsimpyuy perogonki cu-butan, a doua etapă este purificat și dehidrogenare-butenă la 1,3-butadienă. Concentratul care conține hidrocarburi C4 produse în dehidrogenarea catalitică a i-butan, constă în principal dintr-un amestec de 1-butenă, n-butan și 2-butenă, din valorile volatilității relative și numărul minim de talere teoretice este dată în tabelul. 13 arată că cea mai complicată este separarea n-butan și punct de fierbere scăzut izomeri 2-butena din tabelul de mai sus. 14 valorile numărului necesar de plăci teoretice arată că este practic dificil să se separe complet acest amestec. Cu toate acestea, utilizând o combinație de distilare fracționată și de extracție în prezența unui solvent. o astfel de separare este posibilă. În tabel. 15 prezintă valorile volatilitățile relative ale hidrocarburilor C4 1,3-butadienă în prezența furfurol. conținând 4% apă. Aparate de distilare fracționată pentru o capacitate ridicată de separare poate fi separată de 1-butenă de n-butan și butenele-2, pentru ca apoi butan pot fi separate de 2-butenă prin distilare extractivă. [C.111]
Figura 19 ilustrează o distilare fracționată, nu doar solventul Stoddard. dar și solventul 140-F. Dacă comparați acești solvenți în punctele de producție de 50% și 90% din distilat, se pare că fracțiile solventului 140-F ocupă un loc care depășește limitele maxime. care sunt specificate în specificația solventului Stoddard. În același timp, însă, cel mai extrem punct admisibil coincide în ambii solvenți. În consecință, caracterul fracțional al solventului 140-F aproximativ corespunde cu jumătatea superioară a fracționării solventului Stoddard. Având în vedere că fracționarea solventului 140-F necesită un interval de temperatură mai restrâns. ceea ce face costurile un pic mai mult. [C.121]
Conform fracționării solventului 140-F, punctul de aprindere este mult mai mare decât cel al solventului Stoddard, acesta este de aproximativ 140 ° Fahrenheit, care a servit drept bază pentru atribuirea numelui acestuia. Cu excepția fracțiunii, solventul 140-F trebuie să satisfacă toate celelalte cerințe. specificația specifică a solventului Stoddard. [C.121]
Gazele de benzină au o compoziție fracționată îngustă. Hidrocarburile aromatice tehnice (benzenul, toluenul și xilenul) au o compoziție fracționată și mai restrânsă care caracterizează puritatea acestor produse. [C.194]
Produsele petroliere sunt solvenți buni ai uleiurilor și grăsimilor vegetale, în plus, cu atât mai bine sunt gliceridele și hidroxi acizii mai puțin grași și hidrocarburile mai aromatice în solvent. Capacitatea de dizolvare a benzinei în ceea ce privește grăsimile depinde de compoziția lor fracțională și chimică. Benzinele care conțin nafente și olefine au o putere de dizolvare mai mare decât benzinele care conțin hidrocarburi parafine. [C.89]
Pentru uscare, solvenții amidici sunt supuși unei distilații fracționate. aruncând prima fracțiune. Pentru a reduce pierderile de solvenți și pentru a facilita separarea azeotropului (a se vedea pagina 164), se adaugă aproximativ 10% benzen înainte de distilarea într-un balon de distilare. De asemenea, se recomandă utilizarea aluminei activate și a zeolitului NaA. [C.65]
Un alt sistem tipic conține patru componente. Două dintre ele (A și B) formează soluția inițială, care trebuie separată, celelalte două fiind solvenți care nu sunt miscibili (C și O). Componentele soluției inițiale pot fi fie lichide, fie solide și dizolvate într-unul dintre solvenți în starea inițială. La contactul ambelor faze lichide (simple sau multiple), componentele soluției inițiale sunt dizolvate în ambii solvenți. Dacă solubilitatea nu este aceeași, atunci componentele soluției inițiale vor fi supuse separării. Extracția într-un sistem format din patru componente și două faze se numește extracție fracționată. [C.11]
Pentru sistemele care conțin două componente ale soluției inițiale A și B și doi solvenți C-O utilizați în extracția fracționată, legea distribuției dă ecuațiile [c.38]
În cele din urmă, din pozițiile de mai sus relația dintre natura chimică a hidrocarburilor petroliere solide și a proprietăților lor fizico-chimice, rezultă că parafinelor având un punct de topire egal, dar izolată din materii prime diferite compoziții fracționară nu sunt egale în natura lor chimică. Astfel, parafina comercial cu punct de topire 50-52 °, rezultând din distilat ușor cu punct de fierbere în intervalul de la 350 la 420 °, poate fi, în principal un amestec de n-alcani de la C21 la C27 cu o impuritate relativ scăzută ciclice și hidrocarburi izomere. Dar, în cazul parafinei cu același punct de topire de 50-52 ° este evidențiată într-un fel de materiale mai grele, cum ar fi intervalul de fierbere distilat 420-500 °, prin precipitare fracționată, o astfel de ceara va cuprinde un procent mai mare de hidrocarburi cu lanț ciclice și ramificate. În mod similar, parafinele cu punct de topire scăzut, obținute pentru sinteza alcoolilor grași cu înaltă moleculare. din fracțiuni terminale de combustibili diesel și care constau în principal din n-alcani, n, va parafine legkosh1avkim complet identice care pot fi separate din filtrați în parafină producția în solvenții lor deparafinare mai selective. [C.58]
Extracția cu un singur solvent (sau o fază cu solvent) este o metodă comună, însă această metodă nu are un nume specific. Extracția cu doi solvenți este cunoscută sub denumirea de extracție fracționată și este considerată separat de alte metode pentru sarcinile sale și cu o anumită metodă de operare. [C.91]
În funcție de compoziția fracționată a distilatelor de petrol, modul de funcționare a unităților bloc de ulei și parametrii tehnici și economici ai proceselor de curățare a distilatelor de petrol și a componentelor reziduale se modifică de asemenea. Astfel, deteriorarea rectificare largă randament definiție lube redus rafinatele petrol și uleiuri deparafinate rata de filtrare și deparafinare, creșterea consumului de solvent cu purificarea selectivă a uleiurilor, costuri de căldură regenerare solvent. probabilitatea rafinării luminii și sub-purificarea fracțiilor grele și mărește depunerea cocsului pe catalizator în timpul hidrotratării uleiurilor. [C.185]
La o multiplicitate scăzută a solventului la materia primă, vâscozitatea soluției nu este redusă suficient, ceea ce duce la formarea unor centre de cristalizare suplimentare și, în consecință, la formarea unor cristale mici, toracice-filtrate. Pe de altă parte, diluția excesivă a materiilor prime cu un solvent reduce concentrația de hidrocarburi solide în soluție. Ca rezultat, lungimea medie DIF - calea difuziv cristalizeze molecule crește, astfel încât, chiar și cu răcire lentă ei nu au timp pentru a ajunge la suprafața de nuclee primare, care determină apariția unui număr mare de cristale fine na - Rafina. Valoarea optimă a multiplicității solventului depinde de compoziția fracțională și chimică a materiei prime, de viscozitatea sa, de natura chimică a solventului și de cerințele de calitate pentru deparafinare. În acest caz, ar trebui să se țină seama de faptul că, odată cu creșterea multiplicității solventului, cele operaționale cresc. costuri. Evident, pe măsură ce vâscozitatea materiilor prime și adâncimea deversării cresc, multiplicitatea necesară a solventului va crește. [C.258]
Procesul tehnologic de preparare a acetilenei prin această metodă se bazează pe piroliza termo-oxidativă de metan cu oxigen (oxigen și raportul de metan ar trebui să fie în intervalul 0,58- 0,62) în reactoarele de la 1400-1500 ° C și o suprapresiune. Procedeul include etapele de preîncălzire metan și oxigen și a pirolizei pirogaz calire metan de piroliză de curățare la scrubere sazhl sau compresie piroliza electrostatic la o presiune de 0,8-1,2 MPa și îndepărtarea acetilenei și omologi solvent selectiv (metilpirolidona, dimetilform-amidă) fractionally gazul de desorbție în desorbitorului primei etape (la 20 kPa) și a doua etapă (într-un vid de 80 kPa) pentru a izola la 80-90 ° C pură acetilenă și se încălzește cu abur (BY-116 ° C) fracție omologi superiori Regen acetilenă solvent era țio (îndepărtarea produselor de polimerizare solide Omologii acetilenei) incinerarea deșeurilor în cuptor (de la produse de negru de fum sazheotstoynikov „polimerizare solvent în timpul regenerării alocate omologi superiori acetilen obținută în etapa a doua desorbție fracționată). [C.28]
Purificarea izoprenului. Isonrey este unul dintre produsele de cracare termică adâncă a motorinei. În SUA, un izopren de înaltă puritate este utilizat într-un număr de brevete [1, 37, 38]. [C.117]
Una dintre formele de îmbunătățire a procesului este alimentarea în șarjă a solventului. la care se creează condiții pentru separarea prin cristalizare a hidrocarburilor cu punct de topire și topire joasă. La prima diluție a materiei prime, consumul de solvenți trebuie să fie astfel încât hidrocarburile cu cea mai mare temperatură topire să fie formate din soluție, formând cele mai mari cristale. În diluția lotului (porțiuni 2-4), fiecare porție din solvent care trebuie introdusă trebuie să aibă o temperatură de 2-3 ° C peste temperatura amestecului în punctul în care este furnizat solventul. Livrarea în șarjă a solventului este eficientă în materiile prime de deshidratare și de distilare a semințelor oleaginoase cu o compoziție fracționată largă. [C.80]
Concentratul catalitic de dehidrogenare rezultat al hidrocarburilor C4 conține 1-butenă, 1,3-butadienă, 2-butenă și niște n-butan, izobutan și izobutilen. Datorită formării unui amestec azeotropic minim de fierbere de n-butan. și 1,3-butadienă este imposibil să se separeze și să se purifice acest amestec prin fracționare. Metoda de separare practic aplicabilă constă într-o combinație de distilare fracționată și extracție. Volatilitatea n-butanului în raport cu 1,3-butadiena în prezența unui solvent. cum ar fi umedul furfural, este de aproximativ două (vezi Tabelul 15). Astfel, [c.111]
Materiile prime reziduale de compoziție fracționată largă conțin componente cu conținut molecular scăzut. care se află în intervalul de temperatură. aproape de critică, sunt mai solubili în propan decât în fracțiile moleculare înalte. Dizolvă în propan, fracțiile cu masă moleculară joasă acționează ca un solvent intermediar. în creștere datorită prezenței în moleculele de parafinice cu catenă lungă forțe de dispersie a moleculelor de propan și, prin urmare, puterea de solvent în ceea ce privește hidrocarburile moleculare mari și rășini. Aceasta duce la o scădere a dezasfaltizare profunzime, deteriorarea selectivității procesului și, în consecință, la o creștere a cocsare și dezasfaltizare reduce viscozitatea în timp ce creșterea randamentului acestuia. C. Distilat selecție Cavitatea din distilarea în vid a păcurii eficienței recuperării compușilor rășinos-asfalten din creșteri de gudron. Deasfalțiturile obținute în timpul procesării [c.70]
Hidrocarburile solide (parafine și ceresine), nedorite în uleiuri și combustibili, sunt materii prime valoroase pentru obținerea de produse. aplicată în numeroase industrii. Pentru producția lor, împreună cu desprinderea în schemele de blocuri de petrol, este prevăzut procesul de eliminare a uleiului. Cele mai răspândite în industrie au fost procedeele de deparafinare și degresare, bazate pe solubilitățile diferite ale hidrocarburilor solide și lichide în anumiți solvenți. care poate fi utilizat pentru materii prime uleioase de orice compoziție fracționată. Eficiența și economia proceselor [c.117]