Sindromul Klein-Levin se manifestă ca hipersomnie periodică, foame paroxistică cu hiperfagie, perioade de anxietate motorică, hiperosmie episodică, hiperactivitate sexuală. De obicei, în timpul atacurilor bolii, pacientul doarme de la 18 la 20 de ore sau mai mult pe zi. În starea de veghe, se observă hiperfagie și masturbare. Atacurile încetează spontan; ca o regulă, pacientul nu-și amintește de ele. În perioadele dintre atacuri, nu există anomalii patologice, altele decât obezitatea. Cu toate acestea, imprimarea de studiu de somn peste noapte in perioada de atac liber a relevat o creștere a duratei de somn, reprezentare crescută a somnului delta. Elementele EEG, caracteristice pacienților cu insuficiență hipotalamică, au fost de asemenea remarcate. Sindromul la baieti in timpul pubertatii si dispare de obicei de 20 de ani.
Sunt descrise manifestări singulare ale sindromului la fete și la adulți.
Patogenia bolii nu este pe deplin înțeleasă. Probabil, există o disfuncție subclinică permanentă a hipotalamusului și a sistemului limbic la nivelul biochimic, decompensând și provocând periodic manifestări clinice.
Motivele pentru dezvoltarea sindromului Klein-Levin nu sunt clare.
Tratamentul sindromului Klein-Levin. Nu există metode adecvate de terapie. Efectele terapeutice recomandate, utilizate în obezitatea cerebrală.
In plus fata de aceste sindroame, obezitatea este detectat în tabloul clinic al unui număr de boli ereditare: Prader - Willi, Laurence - Moon - Biedl - Bardet, Alstrema - Halgrena, Edwards, Wolfe.
Portnov Alexey Alexandrovich
Educație: Universitatea Națională de Medicină din Kiev. AA Bogomolets, specialitatea - "Afaceri medicale"
Spuneți-ne despre eroarea din acest text: