Oncogenetica: ce este cancerul și cum este tratat?
Onkozabolevanie - o boală a genomului unei celule somatice, care conduce la dezvoltarea unei tumori benigne sau maligne. Cu privire la rolul participării la gene, toate tumorile sunt împărțite în trei tipuri: ereditare, familiale și sporadice.
Tumorile ereditare sunt transmise de la părinți copilului la un tip dominant - până la 5% din cazuri. Tumorile de familie sunt, de asemenea, moștenite, dar probabilitatea manifestării lor este mult mai scăzută. Aceasta este considerată o predispoziție la o boală oncologică. Apariția lor este de până la 30%. Această istorie așa-numită cântărită a familiei - diagnosticarea cancerului pe rude apropiate, mărește probabilitatea bolii.
Tumorile sporadice sunt provocate de mediul înconjurător și de modul de viață. În acest caz, mutația are loc într-o celulă din întâmplare, ea începe să se împartă în mod corespunzător în caz de încălcare a regulamentului de funcționare a acesteia de către gena supresoare tumorale sau oncogene, aceasta va duce la dezvoltarea cancerului.
Cancerul este o boală a genomului celular, fiind întotdeauna provocată de modificări ale ADN-ului.
Metode de tratament al cancerului
Împreună cu metodele utilizate pe scară largă în tratarea cancerului, cum ar fi chirurgia, radioterapia și chimioterapia, există trei direcții foarte eficiente: imunoterapia, terapia genică și terapia vizată.
Imunoterapia este o metodă de tratare a bolilor oncologice, utilizând capacitățile imune ale corpului. Sistemul imunitar ține evidența tuturor celulelor organismului și distruge „greșit“, dar celulele canceroase sunt in masura sa se deghizează, producând pe suprafața sa o proteină specială în cantități mari. Dacă simplifica, este posibil să se introducă mecanismul de acțiune al acestui tratament, după cum urmează: vaccin proiectat personalizat face ca celulele canceroase vizibile pentru sistemul imunitar, etichetarea acestora ca fiind rău intenționate. După introducerea unei game de anticorpi special sintetizat, sistemul imunitar vede în cele din urmă celulele rău intenționate și începe să lupte în mod activ împotriva lor, cauzând inflamație și distrugerea acesteia.
Terapia genetică este o abordare genetică pentru corectarea mutațiilor asociate cu o anumită boală. Poate fi o blocare a locului de mutație, inserarea "genei corecte" în genom, înlocuirea proteinei "greșite".
Cea mai mare cercetare științifică se desfășoară în direcția oncoterapiei tumorilor ereditare. Știm că aceasta este o boală a genomului. Se pare că trebuie să introducem genele potrivite, va funcționa și celula se va vindeca. Problema este că aveți nevoie pentru a corecta este introdus gena noastra in genomul celulelor tumorale de către operatorul de transport și a început să funcționeze în mod activ, dar până în prezent nu există sisteme fiabile de transport pentru această metodă.
Una dintre metode este introducerea unui virus special cu gena dorită sau gena supresoare, care poate opri diviziunea celulelor canceroase. Dar corpul uman este un sistem complex care nu-i ratează tot ceea ce îi trimitem.
Terapia vizată este o metodă de selectare a medicamentelor chimioterapice în funcție de modificările genetice ale celulelor. O astfel de terapie oprește creșterea celulelor canceroase, interferând cu mecanismul de acțiune al anumitor molecule.
Când este necesar să se efectueze un test ADN?
Cercetarea ADN are sens să conducă oamenii sănătoși pentru a afla propria lor predispoziție genetică față de bolile oncologice și alte boli grave. Aceasta se numește medicină preventivă. Cunoscând predispoziția dumneavoastră înaltă, de exemplu, la cancerul de sân, veți fi supus în mod regulat unui examen medical, ceea ce va ajuta la diagnosticarea bolii într-un stadiu incipient.
În cazul în care boala oncologică a fost diagnosticat, are sens pentru a face cercetare ADN-ului pentru a afla natura genetica a bolii pentru terapie țintită sau pentru a evidenția riscul unui marker tumoral specific, pentru a preveni dezvoltarea bolii în membrii de familie apropiați ai pacientului.