V / m în cadranul superior exterior fese anterolaterală a coapsei sau profundă n / k in aer liber (adolescenți și adulți) în regiunea subscapular într-o singură doză de 0,5 ml. Înainte de vaccinare, flaconul trebuie agitat bine până la obținerea unei suspensii omogene.
Pentru revaccinările legate de vârstă, indivizii injectați cu toxoid tetanic în legătură cu profilaxia de urgență împotriva tetanosului primesc medicamentul o singură dată.
Rar (în primele 2 zile) - hipertermie, stare generală de rău, reacții locale (durere, congestie, umflare); în cazuri izolate - reacții alergice (angioedem, urticarie, erupții polimorfe), o ușoară exacerbare a bolilor alergice.
Persoanele care au suferit de boli acute sunt vaccinate la 2-4 săptămâni după recuperare. Pentru formele ușoare de boală, vaccinările sunt permise după dispariția simptomelor clinice.
Pacienții cu boli cronice sunt vaccinați după obținerea remisiunii complete sau parțiale. Persoanele cu modificări neurologice sunt vaccinate după excluderea progresiei procesului. Pacienți boli alergice grefarea se efectuează în 2-4 săptămâni după închiderea acută, cu manifestări stabile bolii (cutanate fenomene ascunse bronhospasm localizate și altele similare) nu sunt contraindicații pentru vaccinare, care pot fi efectuate pe fondul tratamentului adecvat.
Imunodeficiențele, infecția cu HIV, precum și terapia asociată tratamentului (inclusiv SCS și medicamentele neurotropice) nu sunt contraindicații la vaccinare.
Vaccinările gravide sunt efectuate conform indicațiilor epidemiologice.
Pentru a identifica contraindicațiile, medicul din ziua vaccinării se adresează părinților și examinează vaccinul cu termometria obligatorie. La vaccinarea adulților, selecția preliminară a persoanelor care urmează a fi vaccinate este posibilă prin interviul efectuat de un lucrător medical în ziua vaccinării, care efectuează vaccinarea. Persoanele eliberate temporar din vaccinare trebuie monitorizate și contabilizate și vaccinate imediat.
Cu necesitate epidemiologică, medicamentul poate fi administrat pe fundalul unei boli acute.
În cazul unui răspuns puternic la doza anterioară de-a doua doze de medicament este administrată în timpul tratamentului cu corticosteroizi (prednisolon spre interior, 1-1,5 mg / kg / zi în ziua înainte și imediat după inoculare).
Medicamentul poate fi administrat după o lună sau simultan cu vaccinul cu poliomielită etc. LS din calendarul național de vaccinare.
Având în vedere posibilitatea de a dezvolta reacții alergice de tip iminent la persoane deosebit de sensibile, persoanele vaccinate ar trebui să beneficieze de supraveghere medicală timp de 30 de minute. Locurile de vaccinare trebuie să fie prevăzute cu terapie anti-șoc.
Persoanele care au dat forme severe de reacții alergice pentru administrarea medicamentului, au fost întrerupte vaccinările programate în continuare ale medicamentului.
Nu este adecvat pentru utilizare în flacoane de droguri cu integritate afectata, lipsa de marcare, modificarea proprietăților fizice (decolorarea, prezența fulgilor non-separare), depozitare necorespunzătoare.
Deschiderea fiolelor și procedura de vaccinare se realizează cu respectarea strictă a regulilor aseptice și antiseptice. Medicamentul din fiola deschisă nu este supus depozitării.
Introducerea medicamentului este înregistrată în formularele contabile prescrise, cu indicarea numărului de ordine, a datei de expirare, a societății producătorului, a datei introducerii.