Molecule - acid formic
Molecula acidului formic conține elemente structurale caracteristice aldehidelor; în concordanță cu aceasta există și proprietățile sale: este, de exemplu, un agent reducător puternic. [1]
În molecula de acid formic, gruparea carboxil este legată nu cu un radical hidrocarbonat, ci cu un atom de hidrogen. Acest lucru conferă acidului o serie de proprietăți care îl diferențiază de alți acizi carboxilici. De exemplu, este cel mai puternic dintre acizii carboxilici monobazici. Spre deosebire de alți acizi din seriile omoloage, acidul formic poate fi un agent reducător. [2]
Prezența în molecula de acid formic (A 2 - 10-4), pentru unul și același atom de carbon al C - H și CO conduce la faptul că (cum ar fi aldehide) 1 este un puternic agent reducător. sarea sa (formiat sau formiați) sunt, de obicei ușor solubile. Interesant, Cr (HCOO-) capabile să, se pare că există în două forme - roșu și albastru monomolecular bimolecular. Diluat (1 - 1 5%) HCOOH formic apos cu denumirea de alcool este utilizat pentru frecarea in tratamentul reumatismului. [3]
Prezența în moleculă a acidului formic al grupului aldehidic determină proprietățile sale de reducere. [4]
Prezența în moleculă a acidului formic al grupului aldehidic determină proprietățile sale de reducere. [5]
În această condiție, fiecare moleculă de acid formic corespunde unui singur grup final. [7]
Probabilitatea P a unei reacții pentru o moleculă de acid formic. care se ciocnesc cu suprafața nefolosită a catalizatorului, a fost determinată pentru o gamă largă de condiții. Sa dovedit că firele metalice care nu au fost supuse unui tratament rapid la temperaturi ridicate au prezentat o activitate normală. Cu toate acestea, cuprul și nichelul tratat în acest mod au prezentat o supractivitate catalitică. [9]
În consecință, la temperatura camerei, adsorbția moleculelor de acid formic este, de asemenea, asociată cu tranziția electronilor la catalizator. Mai departe, moleculele se descompun conform ecuației (2), deoarece R crește. [11]
Gruparea celui de-al treilea atom de carbon dă o moleculă de acid formic. [12]
Această creștere se datorează concurenței dintre moleculele de acid formic și oxigen peste atomii de hidrogen formați în apă. [13]
Prima alternativă se referă la contul schimbă caracteristicile structurale ale moleculei de acid formic - singurul acid, în care un atom de hidrogen legat la atomul de carbon al grupării carboxil. [14]
Înlocuirea hidrogenului legat la carbon în molecula de acid formic cu o grupare metil conduce la o descreștere de 10 ori a constantei de disociere. În consecință, gruparea metil influențează mobilitatea hidrogenului atașat direct al grupării carboxil. [15]
Pagini: 1 2 3