Instrucțiuni de utilizare
Atenție vă rog! Informațiile sunt furnizate numai pentru informare. Această instrucțiune nu trebuie utilizată ca un ghid pentru auto-tratare. Necesitatea numirii, a metodelor și a dozelor de medicament este determinată exclusiv de către medicul curant.
Caracteristici generale
denumirea internațională și chimică. levamisol; (-) - 2,3,5,6-tetrahidro-6-fenilimidazo [2,1-b] tiazol;
proprietăți fizice și chimice de bază. tablete albe;
compoziție: 1 comprimat conține clorhidrat de levamisol 0,15 g;
substanțe auxiliare: amidon de cartof sau porumb, zahăr din lapte, polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică, acid stearic.
Forma emiterii. Tablete.
Grupa farmacoterapeutică
Anthelmintic înseamnă. Mijloace utilizate pentru nematozi. Derivații de imidazotiazol. ATS P02C E01.
Proprietăți farmacologice
Anthelmintic, agent imunomodulator. Mecanismul de acțiune se datorează inhibării fumarat de antihelmintice, rezultând în procesele bioenergetice rupte în helminții; transmisie puls blocat în ganglionul nervului (ganglion - grup de neuroni din sistemul nervos periferic, situate de-a lungul nervului și înconjurat de o capsulă de țesut conjunctiv) și sistemul muscular paralizat helmintului.
Medicamentul are un efect complex asupra sistemului imunitar, în special atunci când imunosupresiv stări: crește producția de anticorpi (anticorpi - proteine coderzhatsya plasma (ser), sunt implicate în stabilirea imunitate) împotriva diferiților antigeni (Antigeni - substanțe străine organismului uman și animal, care induce formarea anticorpi ca răspuns imun). activează limfocitele T (limfocite - celule ale sistemului imunitar, care sunt un tip de celule albe, celule albe sanguine Limfocitele -. Celulele majore ale sistemului imunitar asigura imunitatea umorală (producerea de anticorpi), imunitatea celulară (contactul celulei cu victimele), și reglementează activitatea alte tipuri de celule) și stimulează proliferarea lor (proliferare (de la proles latină -. urmași, descendenți și Fero - am) - creșterea țesutului organismului prin formarea de noi (creștere) a celulelor poate fi fiziologice. (Ex. Regenerare normală, proliferarea celulelor glandei mamare de sarcină și de sân) și patologice (de ex. Tumori)). îmbunătățește funcția de monocite (monocite - .. mari leucocite mononucleare, legate de agranulocytes Monocitele sunt cele mai mari celule sanguine Odata ajuns in tesutul, acestea sunt transformate în macrofage Macrofagele sunt celule mari care distrug în mod activ bacteriile de macrofage se acumulează la locul inflamației în cantități mari ..). macrofage (macrofage - celule la animale și om, capabil să capteze în mod activ și digestia bacterii, resturi de celule și alte străine sau toxice pentru particule organism) neutrofile și (neutrofilele (granulocite polimorfonucleare, neutrofile segmentate, leucocite polimorfonucleare) - subspecii leucocite granulocitare mature. neutrofilele segmentate sunt normale sunt principalul tip de leucocite care circula in sange, variind de la 47 la 72% din numărul total de globule albe) (chimiotaxie (chemotaxis - mișcare micro microorganismele care trăiesc celulele și selectate pe un gradient de atractanți (citokine)) fagocitozei (Fagocitoza -. de captare și de absorbție a celulelor active, vii sau organisme unicelulare celule speciale - fagocitoza fagocite. - una din reacțiile de apărare ale organismului, mai ales în inflamație) adeziune) ..
Farmacocinetica. Levamisol este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă în plasmă (plasma - partea lichida a sângelui, care conține elementele formate (celule roșii, celule albe, plachete) Ca diferite modificări boala diagnosticată (reumatism, diabet, etc.) în plasma sanguină a fost preparat din medicament în plasmă de sânge .. preparate) din sânge obținut după 1,5-2 ore tratati biotransformări (biotransformare. - un set de transformări chimice ale medicamentului sau substanței heterolog în organism) în ficat în metaboliți inactivi. Timpul de înjumătățire (timpul de înjumătățire (T1 / 2 sinonim timpul de înjumătățire) - perioada de timp în care concentrația de medicament în plasma din sânge se reduce cu 50% față de valoarea inițială Aceste informații parametrii farmacocinetici necesare pentru a preveni crearea de toxice, sau invers, un nivel ineficient. (concentrație) de medicament în sânge în determinarea intervalelor între administrări) levamisol este de 3-4 ore și a metaboliților săi. - aproximativ 16 ore este derivat dintr-un organism, în mod avantajos sub formă de rinichi metaboliți inactivi (95%) și tract eludochno - aproximativ 5%, inclusiv mai puțin de 0,2% într-o formă nemodificată. Medicamentul pătrunde în laptele matern.
Indicații pentru utilizare
După cum anthelminthics ascariasis prescris (ascariasis - helminthiasis care curge în stadii incipiente cu reacții alergice severe și hipertermie în stadiile mai târzii complică helminths penetrarea în alte organe). necatoriasis, strongyloidiasis, ankilostomidoze (hookworm - boala parazitare cauzate de parazita intestinele limbrici - hookworms (Ancylostoma duodenale) și hookworm (nesator americanus)).
Ca un agent imunomodulator - boli infecțioase (recurente herpes simplex (herpes - o boală infecțioasă a omului acută cauzată de un virus ADN), herpes zoster (zona zoster. - boala virala acuta cauzata de Herpes Zoster) Negi, hepatita virală prelungită, infecții adesea recurente. tractului respirator superior, piodermite (piodermite - o boală de piele, care este principalul simptom al supurație)); în statele imunodeficiență și boli imune, inclusiv Autoimuna (Hashimoto - care rezultă încălcarea mecanismelor de apărare în corpul uman, ceea ce duce la faptul că împotriva propriilor celule și țesuturi încep să producă anticorpi (autoanticorpilor) care iau în considerare aceste celule și țesuturi ca străine și le atacă) (poliartrita reumatoidă, boala Crohn (boala Crohn - o boală intestinală cronică recidivantă autoimună caracterizată prin apariția unui proces inflamator, în care formarea de granuloame (noduli)) recurente. m stomatită aftoasă, boala Reiter (boala Reiter - o boală infecțioasă cronică sistemică, cu transmitere sexuală, în care în procesul patologic implicate organe genitourinar, articulatii, ochi), lupus eritematos sistemic (lupus eritematos sistemic -. boală sistemică autoimună în care produs de sistemul imunitar anticorpii umani deteriora ADN-ul celulelor sănătoase, țesut conjunctiv în principal deteriorat)), cronice (cronic - lung, proces neîntrerupt, trase-out Curge fie continuu, fie cu imbunatatiri periodice de stat) boli pulmonare nespecifice, glomerulonefrită cronică (glomerulonefrite - Boli renale caracterizate prin modificări inflamatorii autoimune bilaterale în glomeruli). pielonefrită cronică, ulcer gastric și duodenal intestinului (duoden. - incepe a intestinului subțire (de la priza de stomac la jejun) lungimea duodenul uman este egal cu diametre de 12 degete (de aici si numele)). maligne bronșice, de colon, de san, limfom Hodgkin (HL - formarea tumorilor maligne de țesut limfatic principal substrat morfologic este granulom specific, care apare în ganglionii limfatici, dar poate aparea in organele interne.). Leucemie (leucemie - un cancer al sistemului sanguin cu deplasarea germenilor hematopoiezei normale și înlocuirea blast celulelor normale, formarea germenilor patologice ale hematopoezei în toate organele și țesuturile) (după o intervenție chirurgicală, radioterapie sau chimioterapie, in remisie).
Dozare și administrare
Medicamentul este luat cu alimente, stoarse cu o cantitate mică de lichid.
Pentru tratamentul helmintiazei (helmintozelor - bolile cauzate de viermi parazitare (helminți)) pentru adulți și copii peste 14 ani prescrise (150 mg 1 comprimat) o dată, copii intre 7-14 ani - 50, 75 sau 100 mg (1/3, 1 / 2 sau 2/3 comprimate) o dată înainte de culcare. Dacă este necesar, repetați cursul tratamentului după o săptămână.
Ca imunomodulator, adulții primesc 150 mg (1 comprimat) o dată pe zi timp de 3 zile la fiecare 2 săptămâni sau 150 mg pe zi o dată pe săptămână.
Efectul clinic începe să se manifeste nu mai devreme de 2-3 luni de la începerea tratamentului, pentru a obține un efect stabil, durata cursului ar trebui să fie de cel puțin 6-8 luni.
Dacă nu există efect după 3-4 luni de tratament, utilizarea în continuare a levamisolului este impracticabilă.
Efect secundar
La o singură doză de medicament poate fi observat dureri abdominale, greață, vomă, diaree (Diaree - izolare fecale rapide lichide asociate cu un pasaj accelerată a conținutului intestinal ca urmare a creșterii peristaltismului sale, malabsorbția apei în colon și izolarea peretelui intestinal al cantității mari de secreții inflamatorii).
Administrarea cronică poate fi greață, vărsături, dispepsie, tulburări neurologice (halucinații olfactive (halucinații - o tulburare de percepție, în care obiectele sau fenomenele se găsesc în cazul în care, în realitate, nu este nimic), nervozitate, anxietate, dureri de cap, insomnie, parestezii (. parestezie (din par greacă -. aproape, de, si este isthesis - senzație, senzație) - o senzație neobișnuită de amorțeală pielii, „ace“, care are loc fără nici o influență externă sau sub influența unor factori mecanici (cu . Nervi de presiune, vase de sânge) Parestezie poate fi o manifestare de boli ale nervilor periferici, cel puțin - centre sensibile ale maduvei spinarii sau a creierului), neuropatie periferică, tulburări de vorbire), simptome asemănătoare gripei (frisoane, febră (febră. - reacție specială a organismului care însoțește multe boli și manifestă creșterea temperaturii corpului. reacție febrila apare adesea boli infecțioase atunci când sunt administrate seruri terapeutice si vaccinuri in leziuni traumatice, leziuni la strivire a țesutului, și m. p.). greață, slăbiciune), ulcerații la nivelul gurii, trombocitopenie (trombocitopenie - reducerea numărului de trombocite). agranulocitoză (agranulocitoza - sindrom patologic, în care sângele periferic este redus drastic numărul de granulocite sau acestea sunt complet absente) boli renale (creșterea concentrației creatininei în sânge), disfuncție hepatică, reacții alergice (prurit (mancarime - modificat senzație de durere, cauzat iritare terminațiile nervoase ale receptorilor de durere.) erupție cutanată tranzitorie, urticarie).
Contraindicații
Agranulocitoză, copii pana la 7 copii, sarcina, alăptarea (Alăptare - alocarea unui lapte glandei mamare la femei), hipersensibilitate la medicament.
Interacțiunea cu alte medicamente
Preparatul intensifică efectele anticoagulantelor și fenitoina (Anticoagulantele - medicamente care reduc coagularea sângelui). Incompatibil cu alcool (prin schimbul de un sindrom antabuspodobny in curs de dezvoltare), precum și compuși lipofili (uleiuri), deoarece acestea cresc toxicitatea (toxicitate - capacitatea unor compuși chimici și substanțe de origine biologică au un efect nociv asupra corpului uman, animale și plante) levamisol.
supradoză
În caz de supradozaj pot exista exacerbarea simptomelor de reacții adverse (vezi. Efecte secundare), tulburări cardiace, convulsii. Când este necesar semnul supradozajul să oprească urgent luați medicamentul, stomac clătit lua cărbune activat și atribuiți tratament simptomatic (tratament simptomatic - tratament simptomatic care vizează eliminarea manifestărilor individuale (simptome) ale bolii (de exemplu, analgezice numire)); antidot specific (antidoturi - medicamente utilizate pentru tratamentul otrăvirii cu scopul de a neutraliza otrava și îndepărtarea tulburărilor patologice cauzate de aceasta) nu există.
Pentru a preveni supradozajul medicamentului trebuie să respecte cu strictețe regimul de tratament prescris.
Caracteristicile aplicației
Trebuie să se acorde o atenție deosebită prescrierii medicamentului la pacienții cu afecțiuni cerebrovasculare, cu insuficiență renală sau hepatică severă, prin asocierea hematopoiezei. Înainte de începerea tratamentului, este necesar să se efectueze un studiu al sângelui periferic.
Dacă este necesară tratarea levamisolului în timpul alăptării la femei, alăptarea trebuie eliminată.
Informații generale despre produs
Condiții și termen de valabilitate. Păstrați într-un loc protejat de lumină și inaccesibil pentru copii.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Condiții de concediu. Sub prescripție.
Ambalare. 1 comprimat într-un pachet celular planar.
Producator. OOO "Compania farmaceutică" Sănătate ".
Locație. 61013, Ucraina, Kharkov, ul. Shevchenko, 22.