Simptomele anemiei sideroblastice și diagnosticarea acesteia
Anemia sideroblastică caracterizata prin sinteza afectarea acumulării de hem fier in mitocondriile, care este sursa morfologice caracteristice inelari.
Violarea sintezei hemiei conduce, la rândul său, la hipochromie datorită scăderii concentrației de hemoglobină în eritrocite. Există două tipuri:
- ereditară ca urmare a unei tulburări metabolice B6, datorită unui defect în sinteza enzimei acid a-aminolevulenic;
- Anemia dobândită poate fi idiopatică, precum și efectele alcoolului, plumbului și isoniazidului.
Diagnosticul. anemie normocitara sau microcitară, hypochromia măduvă osoasă hiperplazia eritroidă, cu sideroblasts, creșterea concentrației de feritină în sânge, o concentrație mare de fier și saturarea transferinei, adesea neutropenie, trombocitopenie.
Tratamentul începe cu o încercare de a corecta anemia cu piridoxină (care este responsabilă doar de anemia asociată cu un defect al metabolismului acesteia). Androgenii sunt rareori eficienți și, de obicei, pacienții sunt tratați cu transfuzii de sânge.
Oprirea consumului de alcool sau izoniazid elimină anemia cauzată de acestea. Aproximativ 10% din anemii de acest tip sunt stări preleucemice.
Clasificarea anemiei sideroblastice
Frotiu de sânge pentru anemie sideroblastică
