Propen (propilen) CH3CH = CH2 [c.335]
Creșterea volumului de hidrocarburi parafinice gazoase n. Dacă propanul în procesul de piroliză este transformat în metan și etilenă sau propen și hidrogen, atunci volumul de gaz este dublat. Din 100 litri de propan se formează 200 litri de produse de reacție. De aici rezultă că, indiferent de valoarea specifică a reacțiilor de cracare și dehidrogenare, se formează întotdeauna un volum dublu de produse de reacție în comparație cu cel inițial. O conversie de 50% a propanului din 100 litri de propan produce 150 de litri de produse de reacție. [C.51]
Hidrogen metan. Etilenă. Ethan. Propen propan butilic izobutan i-butan [c.43]
Cumen pot fi obținute precum și etilbenzen, și anume, prin reacția benzenului cu Prony amestecat cu alyumpnnsm clorură. În timpul războiului, când puritatea cumen atașat nu este atât de important cum este acum, când cumen este utilizat ca materie primă pentru producția de fenol și acetonă, alchilarea benzenului cu propenă, în prezența unui catalizator de fosfat sub davlepiem a fost realizat în același annarature în care drenată catalizator estvlyalas polimerizare gazele de stabilizare krekipg-ustapovok (amestec propepa și butenele) pentru polimer benzen. [C.230]
În timpul celui de-al doilea război mondial, și chiar și acum, doar o mică parte din butadienă se obține prin piroliza benzinei grele, a kerosenului și a fracțiilor de motorină. Butadiena este un produs secundar în aceste condiții. principalele produse sunt etilena și propenul. [C.88]
Ettleen Propene. și-butenă. Butadienă [c.74]
Dacă se amestecă, de exemplu, propenul cu 1% în greutate. trietil sau tripropylaluminum și încălzirea acestuia într-o autoclavă nr 200 °, până când presiunea scade la 100 atm, se transformă produsul dimerizare, și anume 2-metil- [c.66]
Separarea olefinelor și parafinelor cu un număr egal de atomi de carbon pentru fracția Gr se extinde destul de ușor și cu succes, deoarece diferența dintre punctul de fierbere al etan și etilenă este de aproximativ 15 °. Propanul și propenul, diferența dintre punctele de fierbere ale carei este de numai 5,5 °, este mult mai dificil de împărțit. Pentru fracțiunea C4, care poate include șase hidrocarburi diferite diferite. separarea prin fracționare este imposibilă. Aici, în cel mai bun caz, este posibil să se izoleze două grupe de hidrocarburi. și anume izobutenă. izobutan și n-butenă-1, pe de o parte, și n-butenă-2 și i-butan pe de altă parte. [C.69]
Când irimenenni olefipovogo polimernzata iromezhutochnogo ca este necesar un produs pentru industria petrochimică și osobepio ca materie primă pentru alchilarea benzenului sau fenol că materia primă pentru polimerizarea olefinelor au fost de compoziție similară. Mai întâi, pentru aceasta se folosește o fracțiune propen-propan de cracare și unități de stabilizare a benzinei. Copolimeri de nropena și n-butenă sau IsoBu-TEPA mic util ca și componente ale alchilarea, deoarece condițiile [c.66]
Pentru etilarea industrială a benzenului cu etilenă, acesta din urmă trebuie să fie curat. Nu trebuie să conțină Omologii de etilenă ca propenă sau butena, deoarece formarea unor cantități chiar mici izopropilben-cenușă poate interfera puternic cu separarea benzenului și etilbenzenului poli-monoetilbenzola datorate se suprapun puncte de fierbere ale componentelor amestecului. Etilena trebuie să fie substanțial lipsite de oxigen și monoxid de carbon, deoarece aceste gaze crește debitul de clorură de aluminiu anhidră. [C.228]
Li.ii 1 - propan-propenopaya fracție II - fracție Cs, alcali spălat III - Cs fracție 1 romytaya apă IV - V alcalină - Apa VI - propan la propenă scăderea conținutului în produsul VII inițial - săraci gaz propenei din depropanare pentru a menține temperatura [c.65]
Cumenul din produse alchilate înalte este separat într-o coloană care funcționează la presiune normală. Alchilarea în sine avansează la o presiune de 11,5 la și la o temperatură de 30-40 °, adică în condiții care asigură că reacția se desfășoară în faza lichidă. Raportul molar dintre benzen și propen este de 5 1, raportul de volum dintre acidul sulfuric și amestecul de hidrocarburi este 1, timpul de rezidență în vasul de reacție fiind de 20-30 minute. [C.231]
În exemplul 1- (propen-1-il) naftalina a investigat influența hidrogenului asupra direcția dehydrocyclization în prezența P1 / A120z la 460 ° C [184] ca gaz de rapel, heliu a fost folosit și hidrogen. S-a stabilit că hidrogenul favorizează dehidrociclizarea în peri-t- [c.254]
Preparative Organic Chemistry (1959) - [c.697. c.700]