Solvent: L-lizină, hidroxid de sodiu, apă d / și.
Flacoane (5) complete cu un solvent (5 ml - amp 5 buc.) - ambalaje din carton.
Descrierea preparatului se bazează pe o instrucțiune aprobată pentru utilizare.
Hepatoprotector, are activitate antidepresivă. Are efect coleretic și colecinetic. Are proprietăți de detoxifiere, regenerare, antioxidant, antifibrozare și neuroprotecție.
Efectele coleretice și hepatoprotectoare persistă până la 3 luni după întreruperea tratamentului.
Eficacitatea este indicată pentru hepatopatiile datorate medicamentelor hepatotoxice.
Scopul medicamentului la pacienții cu dependență de opioide, însoțită de boli de ficat conduce la regresia manifestărilor clinice de retragere, pentru a îmbunătăți starea funcțională a proceselor de oxidare ale ficatului și microzomale.
Activitatea antidepresivă se manifestă treptat, începând cu sfârșitul primei săptămâni de tratament și stabilizată în 2 săptămâni de tratament. Medicamentul este eficient în depresiile recurente endogene și neurotice rezistente la amitriptilină. Are capacitatea de a întrerupe reapariția depresiei.
Scopul medicamentului în osteoartrită reduce severitatea sindromului de durere, crește sinteza proteoglicanilor și duce la regenerarea parțială a țesutului cartilaginos.
Tabletele sunt acoperite cu o cochilie specială care se dizolvă numai în intestine, datorită faptului că ademtionina este eliberată în duoden. După o singură administrare de 400 mg de admetionină Cmax din medicament în plasmă se obține după 2-6 ore și este de 0,7 mg / l. Biodisponibilitatea medicamentului pentru administrare orală este de 5%, cu introducerea / m - 95%.
Legarea la proteine serice este neglijabilă.
Pătrunde prin BBB. Indiferent de calea de administrare, se observă o creștere semnificativă a concentrației de ademtionină în lichidul cefalorahidian.
Biotransformat în ficat.
T1 / 2 - 1,5 ore. Este excretat cu rinichii.
- colecistită acalculoasă cronică;
- leziuni hepatice toxice de diferite etiologii (inclusiv alcool, virus, droguri / antibiotice, agenți antitumorali, antituberculos și medicamente antivirale, antidepresive triciclice, contraceptive orale /);
- degenerarea gras a ficatului;
- encefalopatie, inclusiv asociate cu insuficiență hepatică (inclusiv alcoolică);
- Depresie (inclusiv secundară);
- Un sindrom de abstinență (inclusiv alcoolice).
Aplicați în interior, în / m sau în picurare.
Cu terapie intensivă, medicamentul este administrat picurare IV (foarte lentă) sau IM într-o doză zilnică de 400-800 mg (1-2 flacoane). Durata terapiei intensive poate fi de 2-3 săptămâni.
Pulberea liofilizată se dizolvă numai într-un solvent special aplicat (soluție de L-lizină).
Cu terapia de întreținere, medicamentul este prescris pe cale orală la o doză zilnică de 800-1600 mg (tabel 2-4). Durata terapiei de întreținere poate fi în medie de 2-4 săptămâni.
Tabletele trebuie înghițite întregi, nu lichide, preferabil luate dimineața, între mese.
Din sistemul digestiv: gastralgie, dispepsie, arsuri la stomac.
Altele: reacții alergice.
- trimestrul I și II de sarcină;
- perioada de lactație (alăptarea);
- vârsta de până la 18 ani;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Nu se recomandă numirea Heptral în primul și al doilea trimestru de sarcină și alăptare (alăptarea).
Având în vedere efectul tonic al Heptral, nu se recomandă aplicarea înainte de culcare.
Soluția se prepară imediat înainte de utilizare; dacă culoarea pudrei liofilizate diferă de cea a pulberii albe, este necesar să se renunțe la utilizarea acesteia.
Nu au existat cazuri clinice de supradozaj.
Nu a existat nicio interacțiune medicamentoasă între Heptral și alte medicamente.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.