Forma emiterii
Acțiune farmacologică
Medicamente pentru eliminarea simptomelor la rece și tuse. Medicamentele expectorante. Mucoliticele. Ambroxolul.
La pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), rezultatul tratamentului pe termen lung (6 luni). A existat o scădere semnificativă a recidiva după 2 luni de tratament. În plus, există o slăbire a simptomelor, cum ar fi dificultate sputa, tuse, dispnee, simptome auscultatorii, comparativ cu placebo. Mai mult, sa observat că cursul bolii și necesitatea tratamentului cu antibiotice au fost mai scurte, comparativ cu placebo.
Este dovedit faptul că efectul anestezic local al ambroxolului a determinat o blocadă dependentă de doză a canalelor de sodiu neuronale. Sub influența ambroxol a redus semnificativ eliberarea de citokine din sange si tesutul de celule mononucleare și polimorfonucleare.
Studiile clinice la pacienții cu dureri în gât au arătat o reducere semnificativă a durerii și a înroșirea gâtului.
- terapia secretolitară a bolilor bronhopulmonare acute și cronice caracterizate prin secreție deteriorată și dificultate la descărcarea sputei
Contraindicații
- hipersensibilitate la clorhidratul de ambroxol sau la alte componente ale medicamentului
- copii și adolescenți sub 18 ani
Instrucțiuni speciale
Înregistrate foarte rare cazuri de leziuni cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, aplicarea de clorhidrat de ambroxol. Acestea se datorează în principal de severitatea bolii de bază și medicația concomitentă. În plus față de stadiul incipient de sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică la pacienții pot începe să arate semne de boală nespecifica cu următoarele simptome: febră, dureri de corp, rinită, tuse și dureri în gât. Apariția acestor simptome poate duce la un tratament inutile tusei și medicamente simptomatice. In cazul leziunilor cutanate pacient imediat examinat de un medic, primind ambroxol clorhidrat întrerupt.
Pacienții cu insuficiență renală decompensată utilizează acest medicament numai după ce consultă un medic.
Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Clorhidratul de ambroxol penetrează bariera placentară. Studiile preclinice nu au evidențiat efecte adverse directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării fetale, nașterii și dezvoltării postnatale.
Nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul primului trimestru de sarcină. Utilizați cu prudență în trimestrele II-III de sarcină și lactație.
Clorhidratul de ambroxol penetrează în laptele matern, totuși, administrat în doze terapeutice, nu afectează negativ bebelușul.
Studiile preclinice nu au arătat efecte adverse directe sau indirecte asupra fertilității.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
Nu există rapoarte privind efectele medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în perioada de după introducerea pe piață. Nu s-au efectuat studii.
1 capsulă conține
substanță activă - clorhidrat de ambroxol 75 mg,
substanțe auxiliare: crospovidonă, ceară de carnauba, alcool stearilic, stearat de magneziu,
compoziția capsulei: gelatină, dioxid de titan (E171), oxid roșu de fer (E172), oxid galben de fer (E172), apă purificată,
Compoziția de cerneală: șelac, alcool izopropilic, propilen glicol, dioxid de titan (E171).
Dozare și administrare
Dozare și administrare
Adulți: 1 capsulă o dată pe zi.
Capsula a fost înghițită în întregime, stoarsă cu o cantitate suficientă de lichid.
Nu deschideți și nu mestecați capsula!
Granulele din interiorul capsulei secretă substanța activă în timpul trecerii prin sistemul digestiv.
Puteți lua în timpul meselor sau pe stomacul gol.
Cursul este de 14 zile pentru tratamentul bolilor respiratorii acute și pentru tratamentul inițial al afecțiunilor cronice.
Dacă starea nu se ameliorează cu terapia acută a bolii respiratorii, trebuie să căutați ajutor medical.