Forma de eliberare și compoziție
Laferobion este disponibil în următoarele forme:
- Pulbere pentru prepararea soluției nazale (100 000 UI în flacoane, Nr. 1);
- Pulbere pentru soluție injectabilă (1, 3, 5, 6, 9 și 18 milioane UI în sticle №1).
Substanța activă este interferonul uman a-2b recombinant.
Indicații pentru utilizare
Laferobion utilizate în tratamentul infecțiilor cauzate de (forme moderate și severe) hepatitei B, virusul herpetic (herpes zoster, herpes genital, leziuni herpetice pe piele, boli de ochi herpetică), virusul papilloma uman, precum și în cazul infecțiilor mixte (virale și bacteriene ), inclusiv cele la sugari cu vârsta de până la 1 lună.
Medicamentul este prescris în tratamentul bolilor oncologice: mielom multiplu, melanom, piele și ochi, sarcomul Kaposi, tumori de diferite localizări (cancer renal, de sân, de vezică urinară, ovar, etc.).
În plus, Laferobion este utilizat în tratamentul complex al sclerozei multiple.
Contraindicații
- Boli severe ale rinichilor și ficatului;
- Perioada de sarcina;
- Intoleranța componentelor medicamentului.
Dozare și administrare
Soluția nazală Laferobion se utilizează sub formă de pulverizare, prin inhalare sau prin instilație obișnuită în pasajele nazale.
Doza recomandată pentru instilare este de 5 picături (sau 0,25 ml) de medicament cu o activitate de 50000-100000 UI în fiecare nară. Laferobion este instilat la fiecare 1-1,5 ore, dar nu mai puțin de șase ori pe zi. Durata minimă a tratamentului este de 2-3 zile.
Pentru o inhalare, 3 sticle de pulbere trebuie dizolvate în 5 ml apă fiartă sau sterilă. Inhalarea se realizează prin nas și / sau gură de două ori pe zi.
La copiii de până la 1 lună, se folosesc turunca nazală umezită într-o soluție nazală de la Laferobion. În fiecare viraj nazal, timp de 10-15 minute, se injectează turunde. Pentru instilarea nasului la copiii din această grupă de vârstă, se recomandă utilizarea Laferobion cu o activitate de 50000 UI într-o doză de 2-3 picături în fiecare nară. Frecvența instilării este de 4-6 ori pe zi, durata tratamentului este de 3-5 zile.
Pentru prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute în timpul epidemiilor sau în contact cu o persoană bolnavă, se utilizează Laferobion 50000-100000 UI. Soluția este instilată sau pulverizată de 2 ori pe zi pentru 5 picături (0,25 ml) cu un interval de cel puțin 6 ore. Medicamentul este utilizat pe toată durata vieții amenințării cu infecție.
Pentru a obține Laferobion cu o activitate de 50 000 UI, conținutul flaconului este dizolvat în 2 ml apă fiartă sau distilată, cu o activitate de 100 000 UI - în 1 ml de apă. Pentru a face soluția omogenă, agitați bine sticla.
Soluția injectabilă este utilizată subcutanat și intramuscular. Pentru a prepara soluția, conținutul unui flacon este dizolvat în 1 ml de apă pentru injectare.
Dozele recomandate și regimurile de tratament:
- Hepatita B acută (severă și moderată severă): primele 5-6 zile - 1 milion UI de două ori pe zi; în următoarele 5 zile - 1 milion de UI o dată pe zi. Dacă este necesar un tratament mai lung, medicamentul este administrat de două ori pe săptămână pentru 1 milion UI timp de 14 zile. Laferobion este cel mai eficient în primele cinci zile de perioadă icterică. Odată cu dezvoltarea comăi hepatice și a variantei colestatice a hepatitei, nu se recomandă utilizarea medicamentului;
- Hepatita cronică B (curs activ): 3-6 milioane UI de trei ori pe săptămână. Durata tratamentului - până la 24 de săptămâni. Dacă în săptămâna a 12-a de tratament nu există o scădere a titrului HbeAg și a îmbunătățirii clinice, medicamentul trebuie întrerupt;
- Hepatita cronică C: 3 milioane UI de trei ori pe săptămână. Durata tratamentului - până la 24 de săptămâni. După 4 săptămâni de aplicare este necesară pentru a estima nivelul aminotransferazei enzimei alanină și, dacă acesta este mai mic de 50% din valoarea inițială, doza trebuie mărită la 6 Laferobiona Mill. ME. În absența îmbunătățirilor biochimice și clinice în săptămâna 12, medicamentul trebuie întrerupt;
- Boala encefalită: 1-3 milioane UI de două ori pe zi timp de 10 zile. Terapie de susținere - 1-3 milioane UI o dată la 2 zile timp de 10 zile;
- Leucemie mieloidă cronică: 9 milioane UI în fiecare zi până la obținerea remisiunii hematologice. Doza de întreținere este de 9 milioane UI de trei ori pe săptămână;
- Limfocitare (celulară) leucemie: 3 milioane UI în fiecare zi, până la obținerea remisiunii hematologice. Doza de întreținere este de 3 milioane UI de trei ori pe săptămână;
- Carcinom cu celule renale: 18 milioane UI de trei ori pe săptămână;
- Malangioasă melanom: 18 milioane UI în fiecare zi până la regresia parțială sau completă a metastazelor. Doza de întreținere este de 18 milioane UI de trei ori pe săptămână;
- Sarcomul Kaposi și SIDA (Sindromul imunodeficienței dobândite): 36 milioane UI în fiecare zi pentru o lungă perioadă de timp. Abolirea lui Laferobion este posibilă cu intoleranță la componentele medicamentului sau în cazul progresiei necontrolate a bolii. Terapia de întreținere (după stabilizare) - 18 milioane UI de trei ori pe săptămână.
In cancer de droguri este utilizat și după regresia tumorii, sau remisia vatra deoarece Laferobion face doar un efect citostatic prin inhibarea mitozei celulelor tumorale.
Efecte secundare
Cel mai frecvent întâlnite în aplicarea efectelor secundare Laferobiona care seamănă cu gripă,: dureri în articulații, mușchi, spate, gât, ochi, oboseala, dureri de cap și frisoane.
În plus, medicamentul poate provoca:
- Cardio-vasculare sistem: angină, aritmii, cardiomiopatie, cardiomegalie, hipotensiune, sindromul Raynaud, embolie pulmonară;
- Din partea sistemului digestiv: anorexie, schimbare de gust, gingivită, dispepsie, modificări ale nivelului enzimelor hepatice, hepatită (până la comă);
- Din sistemul nervos: tulburări de somn, gândire, limbaj, memorie, atentie, depresie, migrene, delir, amețeli, ataxie, reacție agresivă, și labilitatea emoțională, tulburări extrapiramidale, susceptibilitatea la reacții de sinucidere, parestezii, hiper- și hipomotilitatea;
- Din partea sistemului respirator: dispnee, tuse neproductivă, rinită, sinuzită;
- Din sistemul musculoscheletal: durere în oase, hiporeflexie, tendinită, modificări ale articulațiilor (artrită, artrită, artrită reumatoidă);
- Din partea sistemului endocrin: hiperglicemie, ginecomastie, hipo- sau hipertiroidism;
- Din sistemul hematopoietic: trombocitopenie, hemoliză, anemie hipocromă, leucopenie;
- Din partea sistemului reproducător: impotență, deviație sexuală, uscăciune vaginală, amenoree;
- Altele: deshidratare, flebita, edem (genitale și periorbital), hipotermie, sete, cașexie, hipercalcemie, limfadenopatie, piele uscată, reacții alergice.
Instrucțiuni speciale
Soluțiile pregătite de Laferobion trebuie păstrate la o temperatură de maximum 2-8 ° C timp de cel mult o zi.
Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și viteza reacțiilor psihofizice nu a fost investigat.
Datele privind pătrunderea Laferobion în laptele matern nu sunt disponibile, prin urmare, nu este recomandată femeilor în timpul alăptării.
În timpul tratamentului, nu trebuie să consumați alcool.
Interacțiunile medicamentoase
Laferobion nu este recomandat pentru administrarea concomitentă cu glucocorticosteroizi. Utilizarea cu alte medicamente nu este contraindicată.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra la frigider la o temperatură de cel mult 2-8 ° C.