Eficacitatea antihelminticii la toxocaroza carnivorelor
Pentru a găsi cele mai eficiente mijloace de tratare a carnivorelor cu toxocaroză, am ales antihelmintice, care sunt cele mai des recomandate de practicienii veterinari din orașul Uralsk.
Rezultatele au aratat ca caini foarte eficiente de terapie cu toxocarosis intestinale sunt Trontsil (ekstenseffektivnost - 93,3%) și pyrantel-suspensie (EE - 91,7%), mai puțin eficiente - plus Azinoks (EE - 81,8%), Prazitsid în tablete (EE - 71,4%) și suspensie Prasidic (EE - 66,7%).
Cu toxocaroza pisicilor EE, antihelmintica testată a fost de 85,7 - 91,7%. În același timp, EE a lui Cestal a fost de 91,7%, Tronzil K - 88,9% și Kanikvantel plus - 85,7% (Anexa 4).
Studiu comparativ al antihelminticii la câinii cu toxocaroză. Studiul eficacității terapeutice a kanikvantel, dyrofen și pyrantel la câinii cu toxocaroză a fost efectuat în clinica veterinară "PE Vinnikova PA". În cadrul experimentului, s-au luat 20 de câini de vârste diferite și greutate corporală infectați spontan cu T. canis, împărțiți în 4 grupe de câte 5 animale fiecare. Câinii din primul grup au primit un medicament kanikvantel în doză de 10 mg / kg; Al doilea - dirofen într-o doză de 0,5 g / 10 kg dimineața pe stomacul gol; Cel de-al treilea - pyrantel într-o doză de 15 mg / kg pentru DV; animalele din grupul 4 au servit ca un control infectat și nu au primit medicamente. După 15 zile, a fost efectuată o helminthoscopie de control a fecalelor. Au fost obținute următoarele rezultate: intensitatea medicamentului kanikvantel a fost de 97%, dirofen 98%, pyrantel 98% (apendicele 5). Astfel, toate medicamentele s-au dovedit eficiente împotriva toxocar. Cu toate acestea, este posibil să se vaccineze catelusii după dezumflare cu toate antihelminticele numai după 2-3 săptămâni. Compania OOO NEC "Agrovetzashchita" a creat un medicament complex bazat pe pyrantel și imunomodulator de ribonucleat de sodiu, cu scopul de a restabili statutul imunitar și de a scurta perioada de timp înainte de vaccinare.
3.6 Proprietățile farmaco-toxicologice ale preparatului complex nou „Piradek“ imunotoxice și proprietăți alergene piradeka, piradeka impact asupra organismului, precum eficacitatea piradeka la nematozi toxocarosis și câini
Eficacitatea medicamentului piradec (suspensie) în nematodoza câinilor.
Experiența în evaluarea eficacității suspensiei de piradec (# 1 și # 2) cu toxocaroză și toxaxariasis a câinilor a fost efectuată în catelul de reproducere "Silk Dragon", Uralsk. Suspensiile nr. 1 și nr. 2 conțin 15 mg de pamoat de pirantel în 1 ml fiecare și diferă în raportul componentelor auxiliare. În total, în cadrul experimentelor au fost 42 de câini în vârstă de 4-6 luni. spontan infectate cu toxocaroză și toxaxariasis, 16 animale în grupele 1 și 2 (experimentale) și 10 în cea de-a treia (control). Primul grup de câini a primit o suspensie de piradec (nr. 1) la o doză de 1 ml la 1 kg de greutate animal, al doilea grup de câini a primit o suspensie de piradec (nr. 2) în aceeași doză. Medicamentele au fost administrate o dată, individual, în interior, înainte de a mânca dimineața. Grupului 3 nu i sa dat un medicament și a servit drept control netratat. Eficacitatea medicamentelor a fost luată în considerare în a 15-a zi după tratament prin examinarea probelor fecale prin metoda Füleleborn pe baza numărului de ouă de helminth în 1 g de fecale.
Intensitatea infestării în grupurile 1 și 2 cu leziune T. canis a fost de la 15 la 190, cu înfrângerea câinilor T. leonina. - de la 82 la 236 de ouă în 1 g de fecale. În cea de-a 15-a zi după tratament, toți câinii din grupurile experimentale au fost fără ouă toxocar, în grupul de control gradul de invazie a fost de 166,0 + 18,6 ouă la 1 g de fecale.
Eficacitatea suspensiei de piradec (№1, №2) la o singură aplicare într-o doză de 1 ml pe kg de greutate vie în cazul nematodelor câinilor a fost de 100%. Nu s-au observat complicații și efecte secundare după administrarea de medicamente la animale.
Următorul experiment a fost efectuat în grădinița Ministerului pentru Situații de Urgență pe 10 pui infectați spontan cu T. canis. Infecția câinilor a fost stabilită prin prezența ouălor de helminth în probele de fecale prin flotare conform lui Kotelnikov-Khrenov. Intensitatea invaziei câinilor a atins 179 ouă toxocar pe 1 g de materii fecale. O suspensie de piradec într-o doză de 1 ml pe kg de greutate corporală a fost administrată animalului dimineața pe stomacul gol. Într-un studiu de control al probelor de fecale după 10-20 de zile, ouăle de helminth nu au fost găsite în eșantioane. Astfel, suspensia de piradec are o eficacitate de 100% împotriva nematozelor din tractul gastro-intestinal al câinilor.
Cel de-al treilea experiment a fost efectuat pe baza canisei ATC pe 19 câini în vârstă de 2-10 luni, infectați spontan cu T. canis și T. leonina. Infecția câinilor a fost determinată prin flotare conform lui Kotelnikov-Khrenov. Primul grup (6 câini) a primit o suspensie de piradec într-o doză de 1 ml pe kg de greutate corporală; al doilea grup - drontal junior într-o doză de 1 ml pe kg de greutate corporală, al treilea grup - a servit drept control. Intensitatea invaziei în grupurile 1 și 2 cu leziune T. canis a fost de 76 + 9 până la 174 + 18, cu înfrângerea câinilor T. leonina. - de la 128 la 196 de ouă în 1 g de fecale. După 15 zile în cadrul studiului de control, toți câinii din primul grup au fost indemnați de ouăle nematodelor, în al doilea grup au fost găsite ouă tokokar la un câine. Gradul de invazivitate al câinilor de grup de control a fost de 79 până la 199 de ouă toxocar și de 39 până la 167 de ouă toxaxaskris. Astfel, suspensia de piradec a demonstrat eficacitate 100% la câinii nematozi. IE drontal junior la câini a fost de 97%.
Proprietățile farmacotoxicologice și antihelmintice ale piradecului.
Toxicitate acută a medicamentului piradec. Prin experiment, au fost luați 36 de șoareci mongrel alb, cântărind 18-20 g, care au fost împărțiți în 6 grupe de câte 6 animale fiecare. Medicamentul este administrat la animale postesc interior cu un ac pentru clavate doze de îngroșare: Grupa 1 - 0,1 ml (5 ml / kg); Al doilea este de 0,2 ml (10 ml / kg); A treia - 0,3 ml (15 ml / kg); 4 - 0,4 ml (20 ml / kg); 5 - 0,5 ml (25 ml / kg); 6 - 0,6 ml (30 ml / kg). După sacrificare șoarecii supraviețuitori tratați cu diferite doze de droguri, nu au existat modificări ale tractului gastro-intestinal. Piradek dozei medii de formulare (suspensie) pentru șoareci albi, după administrarea orală a fost de 17500 mg / kg (262,5 mg / kg LW), care permite a transporta medicamentul la clasa de toxicitate 4 - „substanțe periculoase scăzute“
Toxicitatea subcronică a piradec (suspensie). Când piradec a fost administrat la șobolani la o doză de 17,5 ml / kg (grupa I) și 1,75 ml / kg (grupul 2), nu s-au observat modificări în starea fiziologică timp de 14 zile. Când animalele au fost cântărite, nu s-au observat schimbări semnificative în masa animalelor din ambele grupuri după 1 și 2 săptămâni de experiment. La studiul parametrilor hematologici (Tabelul 8), numărul de eritrocite, leucocite și nivelul de hemoglobină al animalelor experimentale au fost la fel cu controlul.
Tabelul 8 - Parametrii hematologici ai șobolanilor cu injectare piradec
Starea funcțională a ficatului a fost evaluată prin activitatea ALT, AST, acidul piruvic, acidul lactic și a funcției renale colinesterazei (Tabelul 9.) A fost evaluată în ceea ce privește producția de urină pe zi, și densitatea conținutului de proteine urina. Urina a fost colectată timp de 24 de ore în camere metabolice. Toți indicatorii care caracterizează activitatea rinichilor și a ficatului au fost la același nivel cu cei de control și nu au diferit semnificativ de acestea.
Tabelul 9 - Efectul Piradec asupra stării funcționale a rinichilor
Diureză zilnică, ml / zi.
Experimental 1750 mg / kg
Experimental 175 mg / kg
Datele obținute permit să se concluzioneze că medicamentul după administrare repetată nu cauzează modificări ale organelor interne ale șobolanilor.
Proprietățile cumulative ale medicamentului pyradec au fost studiate la 30 de șoareci mongrel alb, 10 au servit ca martori. Coeficientul de cumulat al piradecului este egal cu 3,09, în funcție de clasificarea substanțelor prin proprietăți cumulative, aparține grupului de substanțe cu cumulat slab exprimat.
Studiul activității alergenice a piradecului. Timpul de debut al șocului histaminic la animale experimentale și de control a fost în limite apropiate (P> 0,05). Nu a existat o scurtare a perioadei de declanșare a șocului de histamină atunci când piradec a fost administrat atât în doze terapeutice, cât și în doze crescute triple, adică pyradec nu a potențat efectul histaminei și, prin urmare, nu a prezentat proprietăți alergice. În cadrul experimentului de studiere a proprietăților alergice ale pyradec al RDDTK, procentul de celule degranulate nu a depășit 10.
Ca rezultat al cercetărilor noastre, am descoperit că formulările piradek ambele serii la o doză de 1 ml / kg și sodiu ribonukleat 10 mg / kg, p.o. a introdus o dată posedă proprietăți imunostimulatoare asupra răspunsului imun al celulelor T în răspunsul DTH, pyrantel pamoat 15 mg / kg nu posedă proprietăți imunostimulatoare, dar nu suprimă statusul imun, si ribonukleat sodiu doza de medicament de 50 mg / kg nu are efect imunosupresiv în răspunsul DTH (tabelul. 10).
Tabelul 10 - Rezultatele reacției de hipersensibilitate au încetinit. tip
Astfel, piradec (sub formă de suspensie), atât în doze terapeutice cât și în doze crescute, nu afectează negativ starea clinică a câinilor și parametrii hematologici. După administrarea suspensiei de piradocină într-o doză crescută de cinci ori, se observă că câini au diaree, depresie generală în primele 24 de ore de la administrarea medicamentului.
Testele de fabricatie a medicamentului "Piradek"
Ca rezultat al studiilor, am constatat că, la o singură aplicare a suspensiei de piradocină la o doză de 1 ml pe kg de greutate a animalelor, la câini nematodele au fost 100%. Nu s-au observat complicații și efecte secundare după administrarea de medicamente la animale.