După 15 minute de agitare, o soluție de acetat de sodiu este adăugată lent în picături la reacția ușor acidă într-un pahar. Imediat începe formarea intensă a colorantului și, după 2 ore, se termină compoziția azo. Amestecul se încălzește până la fierbere, se filtrează și se adaugă 35 g clorură de sodiu pură la filtrat. Vopseaua mare de chrysoidină (4-fenilazo-1,3-diaminobenzen) este separată prin filtrare și uscată la 50,60 ° C [C.196]
Diaminobenzen, vezi fenilendiamina, baza [c.146]
Triclor-1,3-fenil nitrat, D1 amină, vezi 1,3,5-triclor-2,4-diaminobenzen [c.486]
Acid diaminobenzen-4-sulfonic H-96 dibenzil cetonă K-36 [c.656]
Compușii țintă brom-, clor-1,4-diaminobenzeni sunt utilizați ca intermediari pentru prepararea coloranților organici. Sisteme LCD, cu greutate moleculară mare poliamidă organică 2,6-dibrom, cenușă 2,6-diclor-1,4-diaminoben promițătoare ca antioxidanți, stabilizatori și ignifuge pentru diverse materiale polimerice. [C.56]
Sinteza structurilor închise, cum ar fi cele prezentate în ultimele circuite bshi este remarcabil de simplu și poate fi ușor adaptat pentru construirea de molecule cu dimensiunea predeterminată a cavității interioare. O uriașă structură moleculară 276 (4.85 diagrama) a formulării isoHngOieNg (mol. Greutate 2418.69) a fost sintetizat în doar câțiva pași de precursor ușor disponibile și un randament general satisfăcător al căii arătată în Schema 4.85 [38T]. 277 tetrabromură, utilizat anterior pentru sinteza 267 (schema 4.82) a fost convertit la tetraaldegid 278. cheie pas două molecule de compus 278 din 1,3-diaminobenzen, opt circuite cuprinzând legături duble. a condus la un randament total de 45%. Structura kartseranda țintă 276 a fost special conceput pentru a permite penetrarea moleculelor mari în interiorul gazdă de oaspeți patru portal de larg între emisferele nordice și sudice. Se presupune că aici [c507]
Kerner a stabilit structura dibrombenzenelor. determinarea numărului de mononitrodibromobenzeni și tribromobenzeni. obținută din fiecare izomer. Același studiu a confirmat structura derivaților tribromici. Griess (1874) a descris diaminobenzen izomerică (Fe nilendiaminy) tsekarboksiliruya distilare cu var șase de acid diaminobenzoic. Doi dintre ei au aceeași diamină (t. Pt. 103 ° C), trei a dat un alt izomer (t. Pt. 63 C) și al șaselea de acid a evoluat în a treia poliamine (t. Pt. 140 ° C). [C.122]
Acest mecanism diferă de mecanismul dat în articolul de revizuire privind reacția Bucherer [23], în care a fost luată în considerare adăugarea de bisulfit de sodiu la același atom de carbon. care este, de asemenea, un grup amino. Având în vedere faptul că produsul de adiție de bisulfit de sodiu la o-naftol (I) s-a dovedit a avea toate proprietățile chimice. char actar pentru cetona [24], mecanismul mai corect este mai plauzibil. Deoarece reacția este reversibilă. este de asemenea posibil să se obțină amine din fenoli. Aducte (produse de adiție) cu bisulfit de sodiu formează numai naftilamine, ll-diaminobenzene și unele amine heterociclice. care limitează în mod semnificativ amestecul de reacție Bucherer [c.287]
Fenilendiamina (1,2-diaminobenzen, diamină o-fenilen) 6Hi (NH2) 2, krnst incolor. întunecându-se în lumină și în aer. 102-104 ° C, 1k, t 256-258 ° C dintr-o creștere. sol. în apă, sp. eff. cloroform, benzen inferior. CPV [c.612]
Fenilendiamină (1,3-diaminobenzen, 1-fenilendiamină) eH4 (NH2) 2, crist incolor. întuneric în aer și lumină tn .-, 63-64 ° C, solubilitate 287 ° C. în apă (35,1 g în 100 g la 25 ° C), sp. eff. benzen. Get. Restore. l-dinitrobepzol fier în irisit. H2SOJ sau hidrogen (cat.-Ni). Aplicat. în penetrarea coloranților azoici, un agent de întărire a rășinilor epoxidice, un reactiv pentru detectarea monozaharidelor, nitroamină. pentru fotometrie. Determinarea aldehidelor cinnamice și crotonice și a furfuralului pentru poliuretani, poliamide. [C.612]
FBNIENDENDAMINE (diaminobenzene), mol. 108,14 impotență. cristale (tabel), întunecate în lumină și în aer. Există sub forma a trei izomeri ai 1,2-, 1,3- și 1,4-F. (respectiv [c.66]
B. 1,3-Dinitro-4,6-diaminobenzen. Cu agitare viguroasă printr-o soluție limpede, de culoare galbenă de 60,0 g (0,253 mol) de 1,3-dinitro-4, 6-diclorbenzen în 400 ml de etilen glicol tehnic (încălzit la 140 °), se trece amoniac gazos dintr-un cilindru cu o viteză astfel încât să absoarbă întreaga cantitate de de gaz. După 30 de minute, culoarea soluției se modifică, [c.149]
Dinitro-4,6-diclorbenzen a fost preparat din w-diclorbenzen și acid azotic sau nitrat de potasiu, în prezența acidului sulfuric. 1,3-Dinptro-4, 6-diaminobenzen a fost preparat prin nitrarea bis-n1-atsetamidobenzola urmată de hidroliză sau 1, Z-dinitro-4, 6-diclorbenzen și soluție de amoniac alcoolic cu încălzire la 150 ° într-o autoclavă timp de 8 Prepararea și caracterizarea anterior necunoscute triami-2,4,5-nonitrobenzola va fi descris în altă parte. [C.151]
Se adaugă o soluție de 9,60 g (52,1 mmol) de triclor-.5-triazină în 50 ml acetonă, la un amestec de 60 ml de apă și 60 g de gheață. La suspensia rezultată cristalină fină timp de 30 minute la 0-5 ° C s-a adăugat în picături o soluție de 10,6 g (50,0 mmol) de 89% concentrație 1,3-diaminobenzen-4-sulfonic-vă în 150 ml de apă (pentru a aduce adăugarea de 2, 0 g hidroxid de sodiu la pH 7). După încă 30 de minute, a adăugat 2 g (19 mmol) de carbonat de sodiu la pH = 6 și se agită timp de încă 15 minute, verificarea integralității reacției (silicagel TLC, acid acetic acetat de etil-H2O-izopropanol 4 8 10 3), comparativ cu fenilendiaminsulfo acid. [C.430]
Problema 10.10. În 1874, Griss a raportat decarboxilarea tuturor celor șase acizi diaminobenzoici cunoscuți CdH3 (NH2) 2COOH în diaminobenzeni. Acești trei acizi au dat diamină cu p.t. 63 ° C, doi acizi - diamină cu p.t. 104 ° C și o diamină acidă cu p.t. 142 ° C. Scrieți formulele structurale ale celor trei diaminobenzeni izomeri și indicați punctele de topire ale fiecăruia dintre ele. [C.325]
Fundamentele chimiei organice 2 Ediția 2 (1978) - [c.243]
Fundamentele chimiei organice Partea 2 (1968) - [c.180]
Metode micro și polimicro de chimie organică (1960) - [c.281]