Structura caracteristică specifică
sinteza organică astăzi rezolvă cu succes problema obținerii structurilor moleculare de complexitate incredibilă. Firește, că în fiecare etapă de sofisticare în scopuri de sinteză organică apar probleme sintetice neașteptate a constatat caracteristicile specifice ale structurii și reactivitatea care nu numai că stimulează dezvoltarea unor noi metode de sinteză, dar, de asemenea, servește ca o sursă constantă de material faptic aprofunda deja existente și crearea de noi concepte de chimie organică teoretică . [31]
Această direcție de reacție, atunci când un grup amino disponibil steric nu este afectat de alchilare, pare oarecum neașteptat. Motivul poate fi atomi de azot mai mare nukleofilnosg ai ciclului triazinic, capacitatea de a încărca delocalizare caracteristici structurale circumferential ion specifice ale ciclului triazinic. Ca agenți de alchilare, este de asemenea posibil să se utilizeze compuși care conțin o legătură triplă, de exemplu 3-brom-propin-1, care este în DM. [32]
Lack deformare plastică practic apreciabilă a polimerilor cu structura grilă rigidă este avantajoasă din punct de vedere al utilizării lor ca lianți polimerici pentru mase plastice din sticlă, deoarece determină rigiditatea relativă a structurii. Trebuie subliniat faptul că toate caracteristicile de mai sus de deformare a polimerilor cu structura reticulară rigide sunt valabile numai în cazul general, și în cadrul acestui tip de polimeri pot fi devieri diferite, cu valoarea acestor devieri vor fi determinate din nou prin caracteristicile structurale specifice ale unui anumit tip de polimer. [33]
În Fig. 74 prezintă punctele de topire ale [1] trei poliuree (-NHCO-MH (CH2) n-); ele sunt mai mari decât punctele de topire ale poliamidelor corespunzătoare. Probabil forțele de interacțiune dintre grupurile de uree sunt mai mari decât între grupările amidice. Trebuie remarcat faptul că linia care trece prin punctele de topire ale poliurenului trece de asemenea prin punctul din care liniile pentru diferite tipuri de poliamide se deosebesc. Aceasta arată că dacă lanțurile sunt conectate prin forțe intermoleculare mari într-un interval mai mare de aproximativ 16 atomi de lanț, atunci punctul de topire nu depinde de caracteristicile specifice ale structurii macromoleculei. [35]
În Fig. 2.16 arată fototermogrammy oligomeri de topire și cristalizare care fixează variația intensității luminii polarizate în timpul încălzirii și răcirii ulterioare a probelor la o rată 10eS / min, luată cu o scanare-no-polarizant microscop optic echipat cu o masă specială de încălzire. După cum se vede din figură, pentru toți oligomerii din apropierea punctului de topire se observă o creștere a intensității birefringență care poate fi cauzată de creșterea orientarea elementelor structurale în planul substratului și recristalizare. Domeniul de temperatură al transformărilor structurale în timpul topirii cristalelor depinde de lungimea și flexibilitatea blocului de oligomeri. Pentru OUM-1 transformări structurale în timpul cristalelor de topire sunt intensificate natură și se manifestă în intervalul de temperatură 83-96 ° C cristalizare ulterioară din topituri de oligomeri gc încălzit la 100 ° C, dependente și de caracteristicile structurale specifice ale unității oligomer. [36]
Cu toate acestea, lucrările lui Smirnov și Feoktistova (1965) au arătat că nu toate, probabil, mai exact, doar foarte puține specii de nevertebrate planctonice, astfel susceptibile la algele albastre-verzi, cum ar fi coeruleus crustaceu Eudiaptomus. Sa dovedit că filtratul, suspensiile și extractele din celulele Coelosphae-rium dubium grun mult mai toxic decât Microcystis. Și chiar mai mult, Novak (Novak, 1961), de exemplu, a observat că, în perioada de dezvoltare a masei în iazuri Aphani-zomenon flos-aquae numărul de copepodelor și rotifere a scăzut brusc, dar numărul de Daphnia pulex este crescut. Astfel, nu este exclus ca printre planctonul toxice sunt unele, în anumite doze sau sume nu pot avea decât un impact negativ, dimpotrivă, chiar și într-o anumită măsură, a stimula dezvoltarea de nevertebrate. Dar toate acestea par a fi foarte individuale și necesită o anumită combinație a mai multor condiții externe, și caracteristici structurale specifice ale diferitelor gene de organisme. Oricum, atâta timp cât faptele disponibile oferă foarte puține judecăți specifice cu privire la mecanismul de formare a diferitelor complexe de organisme care alcătuiesc asociația naturală. [37]
Strofantidin aglucones și periplogenin digitoksigenin (stsillaridin și A angidrogenin reprezentând) este considerabil mai puțin activ (bazat pe cantitatea echimolară) decât sunt cunoscuți toți derivații lor glicozidice. Acetilarea strofantidipa aproape de două ori molar crește activitatea sa, dar nu conduce la derivații săi glucozidice corespunzătoare de activitate; creșterea dimensiunii grupării acil reduce activitatea aglucone și benzoilare cauzează o scădere semnificativă a eficacității. Dintre cele patru comparații perechi de activități și libere de otrăvuri râioase în trei cazuri, sa constatat că broscoiul gepina compus cu suberilargininom conduce la o activitate de reducere molar. La saturație inel strofantidina lactonă, precum și transformându-l în izoglyukon, își pierde complet activitatea cardiacă intrinsecă. Trecerea de la un (glicozide inel lactonă cu cinci membri 3-nesaturate de origine vegetală dublului nesaturat schestichlennomu lac unitate de producție inel caracteristic glucozide squill și broasca otravă, nu are nici un efect marcat asupra activității compușilor relevanți. Oxidarea grupării aldehidă tsimarina reduce foarte mult la S1o activitatea, recuperarea acestui grup la o grupare hidroxil alcoolic nu are un efect semnificativ asupra activității. Izosoedineniya formată sub acțiunea unei substanțe alcaline, și 17 izo -connection nu au nici o activitate. Astfel, este evident că premisele pentru activitatea în acest grup de compuși sunt prezența 14 (grupa 3-hidroxil și orientarea normală a lanțului lateral. Configurația C6 are de asemenea o influență foarte puternică asupra activității. digitoxina (A / B cis) este un glucozida extrem de activ, în timp ce uzarin (a / B-trans) posedă aproape nici proprietăți car diotonicheskimi. în lumina datelor considerate indică caracteristicile specifice ale structurii și configurației spațiale ation de otrăvuri molecule de inimă și broaște otravă, se pare surprinzător că puțini au un efect fiziologic similare și alte substanțe, care nu au nimic de a face cu ei în structura (a se vedea. Alcaloizi grup Erythrophleum, p. [38]
Pagini: 1 2 3