COMPUȘII ALFATICE (ALCANE)
Limitarea hidrocarburilor și a soluțiilor lor halogenate. Medicamente de limitare a hidrocarburilor.
Limita de hidrocarburi (saturate) sau alcani, sunt o serie omoloage de compuși de carbon cu hidrogen la formula generală CnHjn + r Acești compuși sunt o parte din gaze naturale, ulei și altele. Proprietățile lor fizice depind de numărul de atomi de carbon în moleculă. Membrii inferiori ai acestei serii sunt metan, etan, propan, butan - substanțe gazoase; de la pentan C5H12 la heptadecan C17H36 - lichid la (20 ° C); la conținuturi mai mari de carbon - solide.
În practica medicală, se utilizează câteva amestecuri de hidrocarburi limitate lichide și solide: ulei de vaselină, petrolatum, ceară de parafină. Sursa producției lor este fracția de ulei care conține uleiuri lubrifiante (soliare). Înainte de utilizare, acestea sunt curățate.
Proprietățile acestor medicamente depind de numărul de atomi de carbon. Uleiul de petrol este un lichid uleios incolor, jeleul de petrol este o masă de unguent de culoare albă sau galbenă, parafina este o masă densă și translucidă de culoare albă. La o temperatură de 20 ° C, nu miros și gust, sunt solubili în eter, cloroform, benzină și sunt amestecați cu grăsimi și acizi grași.
Autenticitatea este confirmată prin verificarea constantelor fizice (punctul de topire, densitatea etc.). În testul de puritate se constată absența impurităților.
Spre deosebire de grăsimile animale, preparatele sunt stabile în timpul depozitării: ele nu se oxidează, ele nu sunt rancid, nu sunt saponificate cu alcalii, sunt rezistente la acizi.
Folosit ca bază indiferentă pentru prepararea diferitelor forme de dozare (unguente, paste, suspensii etc.) și parafină - în fizioterapie.
Preparate de hidrocarburi halogenate.
Acestea sunt hidrocarburi, în molecule ale căror unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu halogeni (fluor, clor, brom sau iod). Cele mai utilizate pe scară largă dintre acestea sunt cloretil, fluorotan, cloroform. Primul este produs în condiții industriale când un halogen este introdus într-o moleculă de hidrocarbură, un alcool, o aldehidă, o cetonă sau un alt compus alifatic. Fluorotanul este produs prin rezervarea 1,1,1-trifluor-2-cloroetanului (la 465 ° C). Cloroformul se obține prin electroliza clorurii de sodiu în prezența alcoolului etilic sau a acetonei.
În funcție de proprietățile fizice, ele sunt lichide limpezi limpezi, incolore, cu punct de fierbere scăzut (cloretil-12-13 ° C, fluorotan-49-51, cloroform-59,5-62 ° C). Scăzut în apă, dar amestecat cu alcool și eter și cloroform și fluorotan - cu multe uleiuri esențiale și grase.
Pentru a deschide clorura în ele, se utilizează o soluție de azotat de argint, precum și o reacție bazată pe formarea unui compus de culoarea roșu-violet, după încălzire cu un amestec de hidroxid de sodiu 10% și piridină.
Determinarea cantitativă se realizează prin dehalogenare cu încălzire cu o soluție de alcool alcalin și argentometrie ulterioară a ionului de halogenură rezultat (cloretil, cloroform).
Păstrați în flacoane de sticlă portocaliu, cu atenție ukuporennymi.
Se utilizează pentru anestezie prin inhalare și local (cloroform).
N și C p T s. În practica farmaceutică, alcoolul monohidric - etil și triatomic - glicerolul are o importanță deosebită. Alcoolul etilic se obține prin fermentare și glicerina prin saponificarea grăsimilor.
GF include articole despre alcool etilic 95, 90, 70, 40% și glicerină.
Alcoolul etilic este amestecat în toate proporțiile cu apa și majoritatea solvenților organici, glicerina - cu apă și etanol, dar aproape insolubilă în uleiuri eterice și grase.
Pentru a testa autenticitatea alcoolului etilic, se utilizează reacția de formare a esterului cu acid acetic. Acetat de etil rezultat are un miros ciudat de fructe. Identificarea alcoolului etilic este posibilă și datorită reacției de formare a iodoformului.
Autenticitatea glicerinei este stabilită prin formarea aldehidei nesaturate - acroleinei sub acțiunea substanțelor de deshidratare (de exemplu hidrosulfat de potasiu).