Laboratorul de Cytogenetică Moleculară a Dezvoltării mamiferelor
Șeful laboratorului este E. L. Patkin
Laboratorul, condus de profesorul Feinberg Patkina de mai mulți ani, explorează diferitele mecanisme epigenetice in diferentierea vivo a celulelor de mamifere și in vitro. În ultimii ani, o atenție deosebită este acordată rolului de non-codare repetiții în tandem în reglarea epigenetice expresiei genelor în cursul diferențierii și în patologii umane. Astfel, ca astfel de secvențe sunt studiate minisatellites umane localizate în regiunile netranslate și intronilor de gene. Unul dintre domeniile de cercetare - identificarea asociatiilor dintre variante alelice ale genei umane UPS29 vnutriintronnoy minisatellite ADN tsentaurina beta 5 (CENTB5) și boli neurologice. Rezultatele căutării efectuate de noi markeri genetici și studiul mecanismelor moleculare ale formelor ereditare de epilepsie, și parkinsonismul primar, care va contribui la dezvăluirea mecanismelor patogenice nu numai formele mostenite, dar cazuri sporadice ale acestor boli, care sunt probleme urgente ale neurologiei moderne. Rezultatele vor avea o valoare practică în diagnosticul ADN al formelor ereditare de epilepsie și parkinsonismului, da speranță pentru dezvoltarea de noi metode noi și eficiente de prevenire și tratament. Trebuie remarcat faptul că, în cursul dezvoltat proiectului o abordare globală bazată pe metode de genetica moleculara si citogenetica sa fie accesibile si accesibile pentru mai multe clinici. Astfel, scopul acestei lucrări este de a dezvolta o metodă de diagnostic molecular non-invaziva formelor timpurii ale bolii Parkinson și forme sporadice de epilepsie idiopatică pe baza caracteristicilor structurale și funcționale ale naturii minisatellite UPS29 umană și variabilitatea ei la pacienți. În plus, în ultimii ani, cercetarea intensă desfășurată de către Asociația epigenetically modificată a genei receptor (metilat) bradikinina minisatellite (B2VNTR), situat în regiunea 3'-netranslatată a genei BDKRB2V cu susceptibilitatea la boală cardiacă coronariană și infarctul miocardic, care se va utiliza minisatellite ca un nou biomarker. Răspunsul la această întrebare, în viitor, va permite sa inceapa sa se dezvolte terapii bazate pe modularea caracteristicilor epigenetice minisatellite.
În al doilea rând, dar direcția nu mai puțin importantă a cercetării de laborator pentru a se dezvolta intens în acest moment - este studiul epigeneticii și tulburări epigenetice la moleculare, celulare, țesuturi și nivelul organismal și moștenirea lor în cursul ontogenezei, și între generații atunci când sunt expuse ecotoxicants natură diferită. Baza acestei direcții este în plină expansiune teorie în prezent în ceea ce privește tulburările de rol special epigenetice (la nivelul genelor individuale și secvențele lor de ADN repetitive constituente) și epigenetic (la nivelul întregului genom) modificari inclusiv metilare ADN-ului si diferite modificarea proteinelor cromatină, dezvoltarea bolilor "adulte". Obiectivul principal al studiului este de a stabili și modificările epigenetice epigenetice apărute sub influența diferitelor Toxice în celulele germinale primordiale, embrioni pre- și șoarece și dezvoltare după implantare postnatale. In paralel, vom studia efectul acelorași Toxice asupra culturilor de celule umane pentru a determina modificarile epigenetice moleculare in diferite secvente repetitive gene asociate cu neurodegenerative, neurologice și dizabilități cognitive. Am studiat posibilitatea moștenirii între generații a acestor modificări și evaluarea naturii influenței acestor aceleași toxine la descendenții animalelor expuse și la om. Rezolvarea acestor probleme vor fi în măsură să explice motivele pentru numărul tot mai mare de vorbitori de boli comune. Aceasta, la rândul său, va ajuta să găsească modalități de a corecta posibila sensibilitate crescuta folosind așa-numitele „epigenetice“ droguri. Pe baza datelor obținute va fi un număr de sisteme de testare noi și linii directoare necesare pentru screening-ul factorilor daunatoare; tehnica noua moleculara diagnostic predicativ cardiovasculare (boala coronariana si infarct miocardic), neurodegenerative (boala Parkinson, scleroza multiplă, epilepsia) și tulburările cognitive asociate și cancer. In acest moment se arată diferențele în distribuția ADN metilat în cromozomal domenii preimplantare embrioni de șoarece care se dezvolta in vitro. Se arată că sub controlul epigenetic nu este doar un număr semnificativ de gene, dar, de asemenea, secvențe ADN repetate prin satelit, determinând în mare măsură susceptibilitatea individuală la boli și factorii de mediu. Primele date cu privire la legătura dintre un număr de ADN minisatellite și bolile cardiovasculare, neurodegenerative și tulburări neurologice, și există schimbări în starea epigenetice a diferitelor populații de persoane care trăiesc în diferite zone geografice și care se confruntă cu diferite ecotoxicants.
Instituția științifică a bugetului federal federal de stat
197376, Sankt Petersburg, str. Akademika Pavlova, 12