Acțiune farmacologică
DONA este un medicament care afectează metabolismul în țesutul cartilaginos.
sulfatul de glucozamină este o sare naturală aminomonosaharida glucozamina, prezentă fiziologic în corpul uman, cu greutate moleculară mică sunt purificate cu atenție a componentelor macromoleculare.
Dona completează deficiența endogenă a glucosaminei, stimulează sinteza proteoglicanilor și a fluidului sinovial al acidului hialuronic. Crește permeabilitatea capsulei comune, restabilește procesele enzimatice în celulele membranei sinoviale și cartilajului articular.
Efectul anti-inflamator de sulfat de glucozamină cauzat blocarea radicalilor superoxid prin inhibarea macrofagelor și a enzimelor lizozomale.
Promovează fixarea sulfului în timpul sintezei acidului condroitinsulfuric, facilitează depunerea normală a calciului în țesutul osos. Inhibă dezvoltarea proceselor degenerative în articulații, restabilește funcția lor, reducând durerea articulară.
Sulfații participă, de asemenea, la sinteza glicozaminoglicanelor și la metabolizarea țesutului cartilajului. Esterii sulfați ai lanțurilor laterale în proteoglicani sunt de o mare importanță pentru menținerea elasticității și capacității de a reține apa din matricea cartilajului.
Reducerea simptomelor clinice se manifestă, de obicei, după 2 săptămâni de la începutul tratamentului, cu păstrarea îmbunătățirii clinice în decurs de 8 săptămâni după întreruperea tratamentului.
Don, indicații pentru utilizare
Don, indicații pentru utilizare
- Osteoartrita localizare diferite (inclusiv osteoartrita genunchiului și șoldului articulațiilor, osteohondroză intervertebral, spondylarthrosis).
- Chondromalarea patellei.
- Periartrita umăr-umăr.
Contraindicații
- Hipersensibilitate la sulfat de glucozamină și la alte componente ale medicamentului.
- Pulberea pentru administrare orală conține aspartam și, prin urmare, este contraindicată în fenilcetonuria.
- Soluția pentru i / m injecție conține lidocaină și, prin urmare, este contraindicat la pacienții cu conducere sever afectata cardiace si insuficienta cardiaca acuta, atunci când specificând o istorie de convulsii epileptiforme, copiii sub vârsta de 12 ani, în timpul sarcinii și alăptării, hipersensibilitate la lidocaină.
Dozare și administrare
Dozare și administrare
Interiorul numeste un pachet (1,5 g) 1 timp / zi timp de 6 saptamani.
Înainte de utilizare, conținutul plicului se dizolvă în 200 ml de apă și se ia cu 20 de minute înainte de mese.
Cursul tratamentului poate fi repetat la intervale de 2 luni.
In / m injectat la 1 amp. (400 mg) de 3 ori pe săptămână timp de 4-6 săptămâni. Înainte de utilizare, conținutul de 1 amp. (2 ml) diluat cu solventul aplicat (1 ml) într-o singură seringă.
Administrarea in / m poate fi combinată cu administrarea medicamentului în interior.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Au fost efectuate studii adecvate și strict controlate privind siguranța utilizării medicamentului Don în timpul sarcinii și alăptării.
Efecte secundare
Gastralgie, greață, flatulență, constipație sau diaree, reacții alergice (urticarie, mâncărime a pielii).
Soluție / m administrare suplimentară (conținutul de lidocaină datorată compoziției): vărsături, somnolență, diplopie, dureri de cap, amețeli, amorțeli ale limbii și ale mucoasei bucale, tremor, euforie, confuzie, tulburări de conducere cardiaca.
Instrucțiuni speciale
Se recomandă prudență sub formă de soluție injectabilă la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică, hipotensiune arterială.
Precauții prescrise de injectare simultan cu beta-blocante, digitoxina, ajmalină, amiodarona, verapamil, chinidină, novokainamidom, geksenalom, tiopental de sodiu, inhibitori MAO, polimixina B, hipnotice și sedative, cimetidina.
- Utilizarea în pediatrie Studiile adecvate și strict controlate privind siguranța și eficacitatea medicamentului Don la copii sub vârsta de 12 ani nu au fost efectuate.
Interacțiunile medicamentoase
Compatibil cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și glucocorticosteroizi.