Atrofia creierului (atrofia um) este o boală în care celulele nervoase dispar treptat. Boala este, de asemenea, cunoscută sub numele de atrofie corticală, ceea ce înseamnă moartea celulelor corticale și a materiei corticale.
Există mai multe variante de atrofie ale capului acestei patologii: locale și difuze. Atrofia corticală locală este cel mai frecvent observată la boala lui Pick sau la o leziune traumatică a unei părți a lobului creierului. De asemenea, atrofia creierului local se poate dezvolta în tumori sau ca rezultat al unui accident vascular cerebral.
atrofie Difuz um poate aparea la sugari, la persoanele după leziuni traumatice, la pacienții cu tulburări circulatorii cronice, precum si persoanele cu o tulburare comuna de stres post-traumatic.
Atrofia creierului la nou-născuți se dezvoltă ca rezultat al embriogenezei anormale. Cauzele acestei afecțiuni constau în diferite mutații genetice care apar cu embrionul în uter. În acest caz, copilul se naște cu un creier funcțional, dar din primele zile ale vieții lui există diverse simptome de scădere a volumului hf.
Acestea includ:
- Dimensiune redusă a capului;
- Fonturile laterale închise;
- Închiderea pe termen lung a fonanelor centrale;
- Letargia și apatia copilului;
- Există reticență;
- Scăderea răspunsului la stimulii externi.
Simptomele leziunilor cerebrale depind de intensitatea procesului și de profunzimea leziunii unei anumite zone a creierului. Treptat, simptomele atrofiei cresc, lipsa de organe interne se dezvoltă și copilul moare.
Cauzele dezvoltării atrofiei cerebrale după traumă sunt formarea unui hematom în membranele sau ventriculele creierului și comprimarea țesutului cerebral de către acesta. Atrofia creierului datorită formării unui hematom este observată numai la persoanele cu un curs cronic. În acest caz, hematomul se formează lent, iar simptomele acestei stări depind de localizarea și dimensiunea sa.
Formarea diferitelor tumori duce deseori la distrugerea celulelor nervoase. Există doar trei motive pentru dezvoltarea modificărilor distrofice datorate apariției țesutului tumoral:- Compresia vasculară a creierului și formarea propriilor vase ale tumorii;
- Comprimarea țesuturilor și a ventriculului cu o tumoare;
- Distrugerea celulelor nervoase de către tumori.
Simptomele dezvoltării atrofiei în acest caz nu sunt specifice. Manifestarea principală este o durere de cap, mai ales pe timp de noapte. Pentru aceasta se adaugă semne de înfrângere a acestei sau acelei părți a hm.
Atrofia difuză a creierului poate fi observată în tulburările cronice cronice. Cauzele apariției acesteia sunt asociate cu întreruperea sistemului cardiovascular. Cel mai adesea, patologia corticală se dezvoltă datorită insuficienței cardiace și a unei fracțiuni scăzute de ejecție a ventriculului stâng.
Următoarele etape ale dezvoltării atrofiei celulelor nervoase se disting datorită insuficienței vasculare:
- Schimbări inițiale - extinderea și consolidarea pereților vaselor de sânge;
- Eșec progresiv este îngustarea majorității vaselor de sânge și insuficiența circulatorie cerebrală;
- Modificările finale sunt accidentul ischemic, care se dezvoltă datorită blocării totale a lumenului arterelor.
Etapele inițiale ale modificărilor în hm pot să nu apară. Omul marchează doar o ușoară scădere a memoriei, concentrarea atenției. Simptomele clinice principale apar numai în timpul unui accident vascular cerebral ischemic sau cu o progresie prelungită a bolii. În acest caz, funcționarea tuturor organelor și sistemelor din organism este întreruptă, apar simptome cerebrale de deteriorare a celulelor și se dezvoltă demența.
Atrofia corticală locală este, de asemenea, cunoscută sub numele de boala lui Pick. Cu această patologie, se observă distrugerea celulelor și a compușilor intercelulari în cortex. Vârful bolii afectează nu toate părțile cortexului, ci numai lobii individuali. Cel mai adesea afectate sunt următoarele acțiuni:Când boala progresează, pot fi implicate și alte părți ale cortexului cerebral.
Boala lui Pick este cea mai frecventă la persoanele în vârstă. Această boală este mai probabil să afecteze femeile. Cel mai adesea, boala începe la vârsta de 50-55 de ani.
Există trei etape ale bolii:
- Modificări inițiale;
- Progresia bolii;
- Demența.
Simptomele afectării cortexului și a structurilor subcortice pot fi diferite, în funcție de localizarea leziunii. Medicii identifică simptomele precoce și tardive care corespund etapelor bolii.
Simptomele precoce ale bolii lui Pick includ:
- Concentrație scăzută;
- Deteriorarea atenției;
- Diminuarea memoriei;
- Insuficiență mică de vorbire;
- Limbă lentă;
- Dezamăgirea unei persoane să se implice în conversație;
- Deteriorarea vederii;
- Tremurul ușor al mâinilor;
- Încălcări ale coordonării mișcărilor;
- Dificultăți în citire și scriere.
Când suferă lobul temporal, funcțiile organelor senzoriale suferă. Astfel de încălcări includ:
- Interpretarea incorectă a senzațiilor tactile - o persoană poate confunda cheile și o carte să atingă;
- Incapacitatea de a distinge mirosurile;
- O percepție greșită a gustului - de multe ori, acești oameni pot mânca cretă, nisip, hârtie, deoarece nu simt diferența dintre astfel de obiecte și alimentele obișnuite.
- Atunci când partea occipitală este rănită, pot fi observate diverse anomalii. În special, se referă la viziuni și mișcări:
- Lipsa orientării în spațiu;
- Uitând drumul acasă și în magazin;
- Percepția greșită a culorilor;
- Percepția neadecvată a culorilor - văzând o masă, o persoană poate spune că vede mingea;
- Încălcarea coordonării mișcărilor;
- Slabiciune progresivă a mușchilor;
- Lipsa dorinței de a efectua chiar și cele mai simple mișcări - mergeți la bucătărie pentru alimente, vizitați baie și toaletă.
Boala vârfului se manifestă nu numai prin simptomele cerebrale, ci și prin deteriorarea puternică a organelor interne. În special, reglează hormonii și nervii, ceea ce duce la o deteriorare accentuată a performanțelor tuturor sistemelor corporale. Toate afecțiunile cronice se pot înrăutăți, există o agravare a fluxului sanguin, există probleme cu rinichii, inima, ficatul, plămânii.
Boala de vârf se termină cu demența progresivă și moartea unei persoane.
Fotografiile persoanelor cu boala progresivă a lui Pick diferă de cele ale oamenilor obișnuiți cu expresii faciale. Pe față puteți vedea în mod clar expresii de înstrăinare și indiferență.
Tratamentul complet al atrofiei celulelor nervoase este imposibil. Toate medicamentele pot elimina temporar simptomele și pot suspenda procesul, ceea ce va permite unei persoane să trăiască mai mult. O excepție este tratamentul chirurgical al bolilor neoplazice și îndepărtarea hematoamelor. Îndepărtarea unei tumori sau a unui hematom duce la încetarea dezvoltării atrofiei cerebrale. Cu toate acestea, chiar și tratamentul chirurgical modern nu poate repara celulele creierului deteriorate. Funcțiile zonelor afectate sunt luate de alte părți ale cortexului.Tratamentul medicamentos al atrofiei cerebrale vizează:
- Creșterea fluxului de sânge către țesutul cerebral;
- Scăderea volumului de consum de oxigen de către celulele nervoase;
- Creșterea activității celulelor nervoase.
Tratamentul atrofiei poate crește speranța de viață a unei persoane cu 2-5 ani.