Forma de eliberare și compoziție
Tiamina este produs sub forma unei soluții pentru injectare intramusculară: limpede, incoloră sau ușor gălbuie lichid cu un miros caracteristic (1 ml sau 2 ml fiole din sticlă neutră, într-o cutie cu 10 flacoane complet cu lanțetă fiolă sau un cuțit pentru fiole de deschidere; 1 ml sau 2 ml fiole din sticlă neutră, 5 sau 10 flacoane în blistere într-un ambalaj din carton 1 sau 2 pachet complet cu lanțetă fiolă sau un cuțit pentru deschiderea fiole, flacoane au inele cu puncte albe sau fractură și scarifier reunite sau deschizător fiolă poate fi omisă).
Compoziția a 1 ml de soluție:
- ingredient activ: clorhidrat de tiamină - 25 mg sau 50 mg;
- componente auxiliare: unithiol (dimercaptopropansulfonat de sodiu monohidrat), apă pentru preparate injectabile.
Indicații pentru utilizare
Tiamina este utilizat pentru deficit de vitamina B1 și hipovitaminozele (inclusiv pacienți hemodializați sau tub de alimentare enterală și la pacienții cu sindrom de malabsorbtie).
În plus, medicamentul este utilizat în tratamentul complex al următoarelor boli și condiții:
- atonie intestinală, anorexie, scăderea funcției motorii și secretoare a stomacului;
- afectarea absorbției în intestin;
- ulcer peptic al duodenului și stomacului;
- atopica constipatie;
- disfuncție hepatică severă;
- diabet zaharat;
- hipertiroidism;
- încălcarea circulației coronare, distrofie miocardică;
- nevralgie, nevrită, pareză periferică și paralizie, sciatică;
- Dermatoză cu tulburări metabolice și modificări neurotrofice (neurodermatită, lichen planus, psoriazis, eczemă);
- post;
- Alcoolismul cronic;
- a crescut nevoia de vitamina B1 în timpul sarcinii.
Contraindicații
Tiamina este contraindicată la hipersensibilitate la componentele sale.
Vitamina B1 este prescrisă cu precauție la femeile aflate în perioada premenopauzală și la femeile aflate în postmenopauză, precum și la pacienții cu encefalopatie Wernicke.
Dozare și administrare
Soluția de tiamină este administrată intramuscular.
Se recomandă începerea preparatului cu doze mici (nu mai mult de 0,5 ml). Cu o bună tolerabilitate a vitaminei B1, puteți mări doza.
Efecte secundare
În timpul tratamentului cu Thiamine, pot să apară următoarele reacții adverse:
- tahicardie, transpirație crescută;
- reacții alergice (urticarie, șoc anafilactic, mâncărime cutanată, angioedem);
- durere la locul injectării (datorită pH-ului scăzut al soluției).
Instrucțiuni speciale
Tiamina administrarea parenterala recomandată numai în acele cazuri în care medicamentul interior este imposibil (de exemplu, greață și vărsături, pacienții cu sindrom de malabsorbție, precum și perioada de pre- sau post-chirurgicale).
Administrarea de doze mari de tiamină poate distorsiona rezultatele determinării urobilinogenului utilizând reactivul Ehrlich și teofilina în ser prin metoda spectrofotometrică.
Pacienții cu encefalopatie Wernicke se recomandă să prescrie dextroză înainte de aplicarea tiaminei.
Reacțiile alergice la medicament se manifestă cel mai frecvent la pacienții cu predispoziție la alergii.
Interacțiunile medicamentoase
Tiamina nu se recomandă să fie administrat concomitent cu vitamina B12 (ciancobalamina) sau vitamina B6 (piridoxină), deoarece ciancobalamina amplifica efectul alergen al tiamină și piridoxina încetinind conversia acesteia la forma activă biologic.
Vitamina B1 nu trebuie amestecată într-o singură seringă cu streptomicină sau benzilpenicilină (antibioticele sunt distruse) și cu acidul nicotinic (tiamina este distrusă).
Medicamentul reduce activitatea farmacologică a hipnoticelor, simpatoliticilor, fentolaminelor, iodurii de suxamethoniu și propranololului.
Tiamina se dezintegrează complet când este amestecată cu soluții care conțin sulfiți. Medicamentul este instabil în soluții neutre și alcaline.
Nu se recomandă utilizarea simultană cu barbiturice, citrați, carbonați și preparate din cupru.
Vitaminele B1 și B6 potențează acțiunea reciprocă, care afectează în mod pozitiv starea sistemului nervos, cardiovascular și muscular.
În cazul utilizării simultane cu etanol, absorbția de tiamină scade brusc (în unele cazuri, concentrația sa în sânge scade cu 30%).
În tratamentul medicamentelor anticonvulsivante, în special a deficitului de vitamina B1, în special pe termen lung.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un loc întunecos la o temperatură de 15-25 ° C. Păstrați departe de copii.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.