Sedavit instrucțiuni pentru soluția orală, descrierea farmecului

Soluție pentru administrare orală 100 ml

100 ml din preparat conține

substanță activă: extract lichid sedavita (1: 4,5), având o compoziție: rizomi valeriană și rădăcini, fructe păducel, planta Hypericum, frunze de menta, conuri de hamei - 94 ml, clorhidrat de piridoxina (vitamina B6) - 0,06 g nicotinamidă (vitamina PP) - 0,3 g,

substanțe auxiliare: sorbitol (E 420), etanol 35%.

Fluid de la maro deschis la maro. În timpul depozitării, se poate forma un ușor depozit.

Grupa farmacoterapeutică

Produse de somn și sedative (cu excepția barbituricelor) în combinație cu alte medicamente.

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Eficacitatea farmacologică a medicamentului depinde de efectele combinate ale componentelor sale, este un studii cinetice nu este posibilă (toate componentele pot fi urmărite folosind markeri sau cercetarea biologica).

farmacodinamie

Produsul integrat Sedavit conține în structura extract dens de rizomi și rădăcini de valeriană, fructe păducel, Wort planta St Johns, frunze de menta, conuri de hamei, precum și vitamine, clorhidrat de piridoxină și nicotinamida. Substanțe biologice active extracte din aceste plante au un efect pozitiv asupra funcționării sistemului nervos și cardiovascular și, de preferință, au un sedativ, anxiolitic, elimina anxietatea, stresul mental. Vitaminele sunt componente ale sistemelor enzimatice implicate în procesele redox în organism. Clorhidrat de piridoxină - normalizeaza functionarea sistemului nervos central și periferic, în legătură cu participarea la transaminare, dezaminarea și decarboxilarea aminoacizilor, metabolismul triptofanului, sinteza endogenă a serotoninei și a altor neurotransmițători. Nicotinamida - este o parte a două coenzime importante: DNA și ANPH, care sunt implicate în procesele de respirație a țesutului. Influența asupra metabolismului lipidelor, reducerea nivelului de lipoproteine ​​aterogene. Îmbunătățește metabolismul carbohidraților și azotului.

Medicamentul se referă la substanțe practic netoxice. Nu are efect iritant local. Nu are efecte teratogene și embriotoxice, nu are acțiune imunotoxică și sensibilizantă.

Indicații pentru utilizare

- neurastenia și reacțiile neurastenice, însoțite de iritabilitate, anxietate, frică, oboseală, absență, tulburare de memorie, epuizare mentală

- o condiție a presiunii mentale constante (un sindrom al managerului)

- insomnie (forme ușoare)

- dureri de cap cauzate de tensiune nervoasă

- ca agent simptomatic pentru sindromul menopauzei

- mancarimi dermatozelor (eczeme, urticarie)

Dozare și administrare

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani se administrează medicamentul de 3 ori pe zi, 5 ml (1 linguriță). Intervalul dintre recepții este de 8 ore. Dacă este necesar, doza unică este crescută la 10 ml. În cazul unei inhibiții nedorite, numiți 2,5 ml dimineața și după-amiaza și 5 ml pe timp de noapte. Medicamentul poate fi aplicat o dată la 5-10 ml timp de 20-30 minute la sarcina emoțională estimată. Medicamentul este luat nediluat sau împreună cu băuturi (ceai, suc). În caz de greață, medicamentul trebuie luat cu alimente.

Durata tratamentului este de 21 de zile. Necesitatea unor cursuri repetate de tratament este determinată de medic individual.

Efecte secundare

- reacții alergice: hiperemie, erupții pe piele, mâncărime, urticarie, în cazuri severe - reacții anafilactice

- Somnolență, oboseală, amețeli, depresie a stării emoționale

- greață, vărsături, arsuri la stomac, constipație, diaree

- bradicardie, scăderea tensiunii arteriale

- amorțeală la nivelul membrelor, slăbiciune musculară

Contraindicații

- hipersensibilitate la componentele medicamentului

- Depresia și afecțiunile însoțite de depresia sistemului nervos central

- ulcerul peptic al stomacului și al duodenului

- boala cardiacă ischemică

- copii sub 12 ani

Interacțiunile medicamentoase

Medicamentul sporește efectul substanțelor care au un efect deprimant asupra sistemului nervos central, precum și a alcoolului. Este posibil să se inactiveze levodopa și clorhidratul de piridoxină.

Instrucțiuni speciale

Cu prudență, numiți medicamentul la pacienții cu boli organice grave ale tractului digestiv.

Sarcina și alăptarea

Se recomandă precauție în timpul sarcinii, în special în timpul primului trimestru și în timpul alăptării.

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase.

Pacienții care iau Sedavit, trebuie să se abțină de la activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și reacții mentale și motorii rapide (conduce autovehicule, lucra cu mecanisme complexe).

supradoză

Simptome: senzație de depresie și somnolență, greață, slăbiciune musculară, dureri articulare și o senzație de greutate în stomac, simptome de supradozaj nicotinamidă (tahicardie, tremor, greață, vărsături, transpirații, tuse, erupții cutanate, hipotensiune arterială).

Tratamentul. anularea medicamentului. Terapia simptomatică, care este prescrisă de un medic.

Forma de producție și ambalare

100 ml sunt plasate în cutii sau flacoane din sticlă.

Fiecare bancă sau sticlă, împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și limba rusă și un dozator, sunt puse într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra în ambalajul original la o temperatură ce nu depășește 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Cum să comandați?

Pur și simplu indicați-vă persoanele de contact vă vom contacta.

Articole similare