1 ml conține: sedavita extract lichid (1: 4,5) - 0,94 ml dintr-un amestec RL: rizomi valeriană și rădăcini - 40 mg, fructe păducel - 40 mg, planta Hypericum - 20 mg, frunze de mentă - 40 mg , conuri de hamei - 40 mg, etanol 35% - până la 1 ml de extract; piridoxină clorhidrat (vitamina B) - 0,60 mg; nicotinamidă (vitamina PP) - 3,00 mg.
lichid de la maro deschis la maro. În timpul depozitării, se poate forma un ușor depozit.
Acțiune farmacologică
Efectul medicamentului se datorează proprietăților componentelor care compun compoziția acestuia. Substanțele biologic active din extractele de plante medicinale au un efect pozitiv asupra funcționării sistemului nervos și au un efect predominant sedativ, anxiolitic, eliminând un sentiment de frică și tensiune.
Indicații pentru utilizare
Neurastenia și reacțiile neurastenice, însoțite de iritabilitate, anxietate, frică, oboseală, absență, tulburare de memorie, epuizare mentală; migrenă; mancarimi dermatozelor (eczeme, urticarie); insomnie (forme ușoare); sindromul "manager" (o stare de stres mental constant); dureri de cap cauzate de tensiune nervoasă; ca instrument simptomatic pentru sindromul menopauzei.
Contraindicații
Depresia și condițiile însoțite de inhibarea sistemului nervos central, ulcer gastric și duodenal, boli de ficat, boala cardiacă ischemică, astm bronșic, spazmofiliya, miastenia gravis, hipersensibilitate la medicament, copii sub 12 ani.
Sarcina și alăptarea
Cu prudență, numiți medicamentul în timpul sarcinii, în special în timpul primului trimestru de sarcină și în timpul alăptării.
Dozare și administrare
Adulți și copii de la vârsta de 12 ani, medicamentul este administrat pe cale orală de 3 ori pe zi pentru 5 ml. Dacă este necesar, doza unică este crescută la 10 ml. În cazul unei inhibiții nedorite, numiți 2,5 ml dimineața și după-amiaza și 5 ml pe timp de noapte. Interval între doze - 8 h. Medicamentul poate fi utilizat o dată pentru 5-10 ml timp de 20-30 minute până la sarcina emoțională estimată. Medicamentul este luat nediluat sau împreună cu băuturi (ceai, suc). În caz de greață, medicamentul trebuie luat cu alimente.
Efect secundar
Reacții alergice - hiperemie, erupții pe piele, umflături, urticarie, în cazuri severe - reacții anafilactice; din partea sistemului nervos central - somnolență, oboseală, amețeli, umflarea stării emoționale; din tractul gastro-intestinal - greață, vărsături, arsuri la stomac, constipație; de la CCC - bradicardie, scăderea tensiunii arteriale; din sistemul musculoscheletic -
amorțeală la nivelul extremităților, slăbiciune musculară.
supradoză
Simptome. Senzație de depresie și somnolență. În plus, aceste simptome pot fi însoțite de greață, slăbiciune musculară, dureri articulare și senzație de greutate în stomac. Pot apărea simptome de supradozaj cu nicotinamidă (tahicardie, tremor, greață, vărsături, transpirații, tuse, erupții cutanate, hipotensiune arterială).
Tratament: anulați medicamentul. Terapia simptomatică, care este determinată de medic.
Interacțiunea cu alte medicamente
Medicamentul sporește efectul substanțelor care exercită un efect deprimant asupra sistemului nervos central, precum și a alcoolului. Posibila slăbire mutuală a acțiunii levodopa și a clorhidratului de piridoxină. Activitatea Hypericum induce enzimele metabolice CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 și glicoproteina P, care poate accelera metabolismul altor medicamente. Când concomitent cu ciclosporina, indinavir, un inhibitor de protează, anticoagulante indirecte (warfarină), digoxin, teofilina, amitriptillin, nortriptillinom posibil efect de slăbire. Nu este recomandat cu inhibitori MAO. Intervalul dintre administrarea acestor medicamente trebuie să fie de cel puțin 14 zile. Recepția simultană cu agenți fotosensibilizanți duce la creșterea fotosensibilizării.
Caracteristicile aplicației
Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte utilaje. Pacienții care iau Sedavit trebuie să se abțină de la activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și reacții motorii și psihice rapide (conducere, lucrul cu mecanisme complexe).
Cu prudență, numiți medicamentul în timpul sarcinii, în special în timpul primului trimestru de sarcină și în timpul alăptării.
Forma emiterii
Pentru 100 ml în sticle sau borcane de sticlă sau sticle de polimer, închise într-un ambalaj cu distribuitor.
Condiții de depozitare
A se păstra în ambalajul original la o temperatură ce nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.