Acțiune farmacologică
Preparatul este o imunoglobulină clase liofilizate IgG, IgM, IgA, extrase din plasma sanguină la donatori sănătoși. Toate plasma utilizate în producție, este verificată pentru absența antigenului de suprafață al virusului hepatitei B (AgHBs), anticorpi la virusul hepatitei C, virusul imunodeficienței umane HIV-1 și HIV-2 PCR în absența ARN-VHC ARN HIV și ADN la virusul hepatitei B. Cel puțin 97% din proteina totală sunt imunoglobulinele din clasele IgG, IgA, IgM. Preparatul nu conține conservanți și antibiotice.
- tratamentul complex al infecțiilor intestinale acute cauzate de enterobacterii la copiii cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 14 ani.
Schema de dozare
Se utilizează prin gură pentru o doză egală cu conținutul unei sticle, de 1-2 ori pe zi timp de 5 zile. Înainte de utilizare, medicamentul este dizolvat în 5 ml de (1/2 Art. Linguri) apa fiarta la temperatura camerei prin agitare blândă nu mai mult de 5 minute. Medicamentul dizolvat este un lichid transparent incolor, este permisă o mică opalescență. Medicamentul este utilizat pe stomacul gol cu 30 de minute înainte de a mânca. Medicamentul din flaconul deschis nu este supus depozitării.
Efect secundar
Reacția la administrare este de obicei absentă. Uneori, la persoanele cu alergie crescută, pot apărea reacții locale sub formă de erupții cutanate polimorfe locale. În cazul erupțiilor cutanate, sunt prescrise antihistaminice.
Contraindicații pentru utilizare
- reacții alergice (erupții cutanate, angioedem (edem Quincke), șoc anafilactic) asupra altor imunoglobuline sau produse din sânge uman (inclusiv istorie).
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Medicamentul nu este destinat utilizării la adulți.
Utilizarea la copii
Acesta este utilizat la copiii cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 14 ani, conform indicațiilor.
Instrucțiuni speciale
Precauții pentru utilizare
Medicamentul nu trebuie utilizat în încălcarea integrității sau lipsa etichetării sticlei, prezența materiei străine grosiere, atunci când schimbă proprietățile fizice ale medicamentului, în condiții de temperatură de păstrare în contrafacere.
Introducerea medicamentului este înregistrată în formularul de înregistrare stabilit care indică numărul lotului, data de expirare, întreprinderea producătorului, data punerii în aplicare, doza și natura reacțiilor la perfuzie (în dezvoltarea sa).
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Medicamentul nu afectează gestionarea vehiculelor, precum și activitățile care necesită o concentrație sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii.
supradoză
Nu sunt descrise cazuri de supradozaj.
Interacțiunile medicamentoase
Nu au fost observate interacțiuni nedorite cu alte medicamente.
Este posibil să se utilizeze în combinație cu antibiotice, agenți chimioterapeutici și bacteriofagi.
Termeni și condiții de depozitare
Transport în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Depozitați în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 ° C la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Condiții de concediu din farmacii
Este eliberat pe bază de rețetă.
Dacă doriți să plasați un link la descrierea acestui medicament - utilizați acest cod
Informațiile privind medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală pe site sunt doar pentru specialiști. Informațiile conținute pe site nu trebuie utilizate de către pacienți pentru a lua o decizie independentă privind utilizarea medicamentelor prezentate și nu pot înlocui consultația internă a medicului.