Atenție vă rog! Numele specialiștilor sunt scrise cu font roșu, cu un link către profilul lor. Feriți-vă de escroci, nu trimiteți bani nimănui!
Concor® Kor-beta1-adrenoblocatorul, în doze terapeutice, nu are activitate simpatomimetică internă și proprietăți clinic semnificative pentru stabilizarea membranei. Efectul maxim se dezvoltă la 1-3 ore după ingestie și durează 24 de ore.
insuficiență cardiacă cronică.
Konkor® Cor nu trebuie utilizat în stare de șoc, AV blocada 2 și 3 grade, sindrom de sinus bolnav, sever sinoatrial blocadă predispoziție la bronhospasm (astm bronșic, boli obstructive ale cailor respiratorii), etapele ulterioare de tulburări ale circulației periferice, în timp ce primesc inhibitori MAO ( excepție inhibitori MAO-B). Atunci când se referă la istoria unui pacient sau a lui psoriazis (psoriazis), utilizarea de familie de beta-blocante (de exemplu, Konkora® Cor) este posibilă numai după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu. Numirea pacienților Konkora® Cor cu feocromocitom este permisă numai în legătură cu luarea alfa-blocante. Pacienții cu insuficiență cardiacă cronică Konkor® Cor nu ar trebui să fie aplicată în timpul exacerbare a insuficienței cardiace congestive sau decompensarea în timpul episoadelor de insuficienta cardiaca, care ar necesita I / administrarea inotropele. In plus, la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică aplicare contraindicata Konkora® Cor bradicardie, în cazul în care pulsul este mai mică de 50-60 u. / Min și hipotensiune, dacă Sad sub 90-100 mm Hg. Art.
Dozare și administrare
În interior, nu lichid, cu o cantitate mică de lichid, dimineața pe stomacul gol sau în timpul micului dejun.
Konkor® Cor prescris la pacienții cu moderată până la severă, insuficiență cardiacă cronică cu funcția sistolică redusă (fracție de ejecție ≤35% prin ecocardiografie), situată în starea de stabilizare fără exacerbare în ultimele 6 săptămâni. Nu modificați medicamente pentru terapie, desemnate anterior, timp de cel puțin 2 săptămâni înainte de a lua Konkora® Cor. Konkor® Cor administrat pacientilor cu insuficienta cardiaca cronica in asociere cu un inhibitor al ECA (sau alt vasodilatator în cazul intoleranței la inhibitorii ECA), diuretice și, dacă este cazul, glicozid cardiac.
Tratamentul cu acest medicament necesită o supraveghere medicală regulată. Cursul tratamentului Concorom® Cor, de regulă, este lung.
Nu modificați doza sau întrerupeți tratamentul fără indicația medicului dumneavoastră. Tratamentul cu Concore® Cor nu poate fi oprit brusc, cursul tratamentului trebuie să se încheie, de obicei încet, cu o scădere treptată a dozei. Acest lucru trebuie luat în considerare în special în tratamentul pacienților cu boală coronariană, precum și la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică (la acești pacienți doza trebuie redusă de 2 ori pe săptămână).
În toate cazurile, durata tratamentului cu medicamentul este determinată de medic.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Nu utilizați Concor Cor în timpul sarcinii și în timpul alăptării, precum și pentru tratamentul copiilor. pentru aceste cazuri nu există suficientă experiență. Dacă Konkor® Cor folosită în mod excepțional în timpul sarcinii, tratamentul care trebuie întrerupt 72 de ore înainte de data de livrare de așteptat, din cauza posibila apariție a ritmului cardiac lent, reducerea nivelului zahărului din sânge și depresie respirație nou-născut. Dacă acest lucru nu este posibil, după naștere, nou-născutul trebuie să fie supravegheat medical. Simptomele hipoglicemiei pot fi, de obicei, de așteptat în primele 3 zile.
interacțiune
Concor® Cor poate crește efectul altor medicamente concomitente care reduc tensiunea arterială. Când aplicația comună Konkora® rezerpină și alfa-metildofy, clonidina, digitalice guanfacină sau poate fi produsă printr-o HR decelerare bruscă. Clonidina, digitalica și, de asemenea, guanfacinul pot, în plus, inhiba excitația. Cu aplicarea simultană Konkora® și simpatomimeticele (de exemplu, conținute în mijlocul de tuse în nazale și picături pentru ochi), efectul Konkora® Cor poate fi atenuat. Cu aplicarea simultană a nifedipina sau blocantele canalelor de calciu de tipul dihidropiridinei poate fi îmbunătățită efect hipotensiv Konkora® Cor. Cu aplicarea simultană Konkora® Cor și calciu, blocante ale canalelor de verapamil și de tip diltiazem sau alte medicamente antiaritmice demonstrat supraveghere medicală atentă, deoarece o scădere bruscă a tensiunii arteriale, o încetinire a ritmului cardiac, precum și dezvoltarea de încălcări ale ritmului cardiac și / sau insuficienței cardiace. Prin urmare, în timpul tratamentului cu Concorom® Cor nu trebuie să se prescrie administrarea de antagoniști ai calciului și de medicamente antiaritmice. În cazul tratamentului simultan cu clonidina, acesta poate fi anulat numai dacă au fost finalizate cu câteva zile înainte de recepția produsului Concor® Cor. În caz contrar, tensiunea arterială excesivă poate fi crescută.
Receptarea simultană a derivaților de ergotamină (de exemplu, remedii care conțin ergotamină pentru migrena) și Concora® Cor poate duce la creșterea tulburărilor circulatorii periferice. În cazul administrării concomitente de Concor® Cor și rifampicină, timpul de înjumătățire al bisoprololului poate fi ușor redus. Nu este de obicei necesară creșterea dozei.
În cazul administrării concomitente de Concor® Cor și insulină sau medicamente antidiabetice orale, efectul acestor medicamente poate crește. Simptomele hipoglicemiei (în special, frecvența cardiacă rapidă) pot fi mascate sau relaxate. Este necesară monitorizarea regulată a zahărului din sânge. pentru că din cauza anesteziei, starea funcțională a inimii se poate înrăutăți, apoi înainte de efectuarea unei proceduri chirurgicale, medicul anestezic ar trebui să fie informat despre tratamentul cu Concorom® Cor.
supradoză
Simptome: bradicardie, hipotensiune arterială, insuficiență cardiacă, bronhospasm, încetinirea gravă a ritmului cardiac (tratamentul cu Concorom® Cor trebuie întrerupt).
Tratament: lavaj gastric, administrarea cărbunelui activ, contact imediat cu un medic.
Sistemul nervos: mai ales la începutul tratamentului pot apărea temporar tulburări ale SNC, cum ar fi oboseala, amețeli, dureri de cap, tulburări de somn, si tulburari psihice (depresie, rar - halucinații). De obicei, aceste fenomene sunt ușoare și dispar, de obicei în 1-2 săptămâni de la începerea tratamentului.
Organe de vedere: rareori - afectare vizuală, scăderea lacrimării (trebuie luată în considerare la purtarea lentilelor de contact), conjunctivită.
Sistemul cardiovascular: în unele cazuri, există o scădere a tensiunii arteriale în timpul tranziției de la „culcat“ la „picioare“ (hipotensiune arterială ortostatică), scăderea ritmului cardiac (bradicardie), o încălcare a excitației de la atrii la ventricule (afectata de conducere AV), decompensarea insuficienței cardiace cu dezvoltarea de edem periferic. Uneori pot exista furnicături și senzație de frig la nivelul extremităților (parestezii). La începutul tratamentului a existat o creștere a simptomelor la pacienții cu claudicație intermitentă sau cu spasm al vaselor de sânge la nivelul degetelor de la mâini și picioare (sindromul Raynaud).
Sistemul respirator: dispnee este rareori observată la pacienții cu tendința de a bronhospasm, de exemplu, cu bronșită astmatică.
Tractul gastrointestinal: în unele cazuri, diaree (diaree), constipație, greață, dureri abdominale, hepatită.
Musculo-scheletală: în unele cazuri - slăbiciune musculară, convulsii, afecțiuni ale articulațiilor cu leziuni ale uneia sau mai multor articulații (mono- sau poliartrita).
Reacții dermatologice: uneori mâncărime; rareori - roșeață a pielii, transpirație, erupție cutanată.
Organele genito-urinare: extrem de rare - o încălcare a potenței.
Nu sunt un cardiolog, tocmai am găsit o broșură pentru aceste pastile.