Chimie și Tehnologie Chimică
Cu ajutorul aditivilor este posibilă accelerarea cristalizării și, împreună cu aceasta, întărirea. Ca acceleratori sunt utilizați, de exemplu, gips, sare de masă. sulfați de potasiu și sodiu, silicofluorură de sodiu și alți compuși. Mecanismul de acțiune al moderatorilor de întărire este în primul rând asociat cu o scădere a ratei de dizolvare a Ca504-0,5H20. Cu toate acestea, în plus, ele pot reduce solubilitatea hemihidratului, reducând astfel suprasaturația și, ca o consecință, rata de nucleare. Rapidii aditivi pot crește solubilitatea hemihidratului sau inițiază cristalizarea dihidratului într-un fel sau altul. În special, cristalele de gips servesc ca o sămânță și astfel accelerează transformarea de fază. [C.303]
Solubilizanții sunt agenți tensioactivi specifici. în prezența căruia crește solubilitatea substanțelor greu solubile în apă. Utilizarea solubilizanților a permis formularea unui număr de loțiuni cosmetice în scopuri terapeutice și profilactice în compoziția lor pentru a introduce aditivi activi biologic. multe dintre acestea fiind slab solubile nu numai în apă, ci și în soluții apă-alcool. [C.144]
Rășini ne-uscate. obținut prin adăugarea de uleiuri stearice, palmitice, oleice și alți acizi ai uleiurilor care nu se usucă. Acești aditivi măresc solubilitatea, flexibilitatea și reduc sensibilitatea rășinilor la solidificare după încălzire. Aditivii colofonului și șelacului măresc solubilitatea și fragilitatea. Se folosesc rășini de acest tip. cea mai mare parte. ca plastifianți. [C.491]
O condiție necesară pentru formarea unui film fosfat la temperatura de depozitare este prezența activatorilor în soluția de fosfat. Astfel de activatori pot fi nitrit de sodiu și săruri nitrat, sau fluorură de zinc, sodiu și altele. Acești aditivi crește solubilitatea metalului și prin aceasta provoacă cristalizarea mai rapidă pe o suprafață de fosfați insolubili. Pentru fosfatarea la o temperatură de 20-40 °, se utilizează o soluție cu următoarea compoziție (în g / l) [c.88]
Adăugarea de săruri. care nu conțin ioni, în comun cu un electrolit puțin solubil, crește ușor solubilitatea acestuia din urmă (Figura U-26). Acest rezultat este interpretat din punct de vedere al activității (suplimentar 5 26.) Pe baza expresiei sale în ceea ce privește PR (K - cation, A - anion) [c.193]
În loc de coloizi de protecție sau educatori complexi auxiliari într-o serie de cazuri similare, se recomandă introducerea a 20-30% alcool sau acetonă. Acest aditiv mărește suficient solubilitatea reactivului și a complecșilor acestuia cu metale, fără a încălca reacția de bază și condițiile sale optime. Pentru reactivii organici care formează complexe puțin solubile, această tehnică pare a fi cea mai potrivită. [C.280]
Creșterea numărului de atomi de carbon în bisulfat de tetraalchilamoniu la 15 și mai mult crește solubilitatea cationului în faza organică. care promovează o dehidroclorurare mai profundă în mediu pentanic. Adăugarea clorurii de metilen nu modifică practic conținutul de clor rezidual (Tabelul 1). [C.34]
Aditivii minerali activi măresc rezistența cimentului Portland în condiții de apă. Când cimentul Portland este întărit, hidroxidul de calciu Ca (OH) 2 este eliberat în stare liberă. Această substanță, având o solubilitate relativ ridicată. poate fi spălată din piatră de ciment - ciment întărită, reducând astfel rezistența și durabilitatea în condiții de apă. După uscare, pe suprafața produsului apar pete albe, ceea ce le strică aspectul. [C.7]
Prezența aditivilor de aliere în aluminiu afectează dramatic capacitatea sa de a dizolva hidrogenul. în special în stare lichidă R. Astfel, a fost stabilit un studiu al solubilității hidrogenului în aluminiu în intervalul de temperatură 700-1000 °. că cuprul, siliciul și staniu sunt coborâți, iar un aliaj cu 6% cupru posedă solubilitatea minimă a hidrogenului din aliaje de aluminiu-cupru. Adăugarea de mangan aluminiu, nichel, magneziu, fier, crom, ceriu, toriu, titan și crește solubilitatea hidrogenului în aceasta, ultimele trei metale crește solubilitatea hidrogenului în intervalul de temperaturi ridicate decât fierul și crom. În prezența a 2,8 / Mn sau 6 / o Mg, aluminiul dobândește capacitatea de a absorbi hidrogen b în stare solidă. la 600 ° în prezența manganului și la 500 ° în cazul adăugării de magneziu [175]. [C.214]
Diclandiamida a fost propusă ca aditiv capabil să mărească solubilitatea alchilarilsulfonatului în apă [56], dar a sărurilor de guanidină. de exemplu carbonatul său, îmbunătățește detergența lor la lână [57]. [C.218]
Adăugarea unui al doilea solvent la un solvent nepolar. de exemplu la propanul lichefiat, este posibilă reglarea puterii de dizolvare a acestuia din urmă. Deci, atunci când adăugați metan la propan. etan și alți alcooli, solubilitatea acestuia scade. Butan, pentan, alți omologi mai mari ai metanului, olefine și unii solvenți polari măresc solubilitatea propanului. Pentru aditivi care modifică solubilitatea componentelor de materii prime petroliere în propan în intervalul de temperatură. aproape de critici, includ fenol, crezol, furfural și alți solvenți. Acești compuși, când sunt adăugați la propan în cantități care se dizolvă complet în el, măresc puterea de dizolvare. Dacă se adaugă solvenți polari la propan în cantități mai mari decât se pot dizolva în el în condițiile date, apare o a doua fază lichidă, pe baza solventului introdus în sistem. Propanul în acest caz este în principal un diluant de materii prime și pierde parțial capacitatea de deplasare. [C.78]
O creștere a oleofilității substanțelor solubile ar părea să contribuie la creșterea solubilității lor în microfaza micelară a sistemelor surfactant-apă. În același timp, așa cum se poate observa din datele de mai sus, solubilitatea vnutrimitsellyarnaya (valoarea estimată a limitarea 8t solubilizarea molar) în timp ce, dimpotrivă, redus. Această contradicție aparentă este eliminată dacă capacitatea de solubilizare este estimată din valoarea coeficientului de distribuție al aditivului între fazele apoase și cele miceliare. După cum urmează din tabel. 5, valoarea lui Kp crește cu lungimea lanțului hidrocarbonat de solvenizat și în timpul tranziției de la aromatice la compușii parafinici corespunzători. de la substanțe polar la hidrocarburi. Aceasta înseamnă că o creștere a oleofilității aditivului crește afinitatea sa pentru faza micelară și mărește completitudinea extracției [c.83]
Principalele funcții ale copolimerilor bloc sunt capacitatea ridicată de spălare și umectare, aditivi activi de suprafață în diverse procese. precum și intermediari pentru uretan. Din punct de vedere al proprietăților fizico-chimice, introducerea oxidului de etilenă crește solubilitatea polioxipropilen poliolilor în apă, care în unele cazuri este necesară. Pe de altă parte, adăugarea de propilen oxid perturbe lanțurile PEG, făcând aceste produse lichide. Combinația dintre ambii monomeri din cadrul lanțului face posibilă modificarea subtilă a proprietăților de suprafață ale acestor vezicule, precum și a calității vulcanizatelor de uretan. [C.249]
Adăugarea de acid capric într-o cantitate de 0,5-2% la o soluție de capratului cobalt în octanică scade dramatic viscozitatea soluției rezultate n crește solubilitatea sării la o temperatură de 20 ° până la 0,31-0,47% cobalt, calculat ca metal (tabelul. 2) . [C.72]
Compușii organici polari pot, de asemenea, să crească solubilitatea sărurilor slab solubile. În aceeași lucrare [229], a fost investigată solubilitatea CuCb în 1 M LIAI 14 în carbonat de propilenă cu aditivi (5% în volum) alcool alilic. aldehida propionică și oxidul propilenic. În soluția fără aditivi solubilitatea CuCb este de 0,006 moli și în prezența acestor substanțe crește cu aproximativ 5 ori. Deoarece adăugările mici de substanțe organice nu pot schimba în mod semnificativ proprietățile volumetrice ale solventului, această creștere a solubilității se poate datora numai solvației selective sau formării complexe. care este identic în acest caz. Aceste rezultate arată că contaminarea în solvent poate crește semnificativ solubilitatea sărurilor catodice și, în consecință, viteza de auto-descărcare a sursei de curent. Prin urmare, pentru a reduce auto-descărcarea, este necesară curățarea temeinică a solventului. [C.124]
Prin urmare, cu spălare alcalină, se îndepărtează numai o porțiune de mercaptani cu punct de fierbere cel mai scăzut, de preferință primar, de alchil. Adăugarea la soluția de acceleratori de dizolvare alcalini. de exemplu, procese de metanol yunisol (firma UOP) si merkapsol (Pure Oil Company) sau alkilfeno acizi grași -lov în solyutayzer proces (fabricat de Shell), crește solubilitatea mercaptanilor, astfel încât nu numai mercaptanilor extrase cu puncte de fierbere medii. dar, de asemenea, o parte din punct de fierbere ridicat. Și cu purificarea alcalină și extracția cu acceleratori, mercaptanii primari sunt îndepărtați invariabil mai întâi. Prin urmare, după extracție cu acceleratori din produs pot rămâne cantitate relativ mare de mercaptani (în principal, înalt de fierbere și terțiar), nu se deteriorează, dar mirosul. [C.361]
Oxyetil celuloza (OEC). Importanța practică a substituit înaltă TEV (grad de substituție 0.85-1.20), conținând 28- 40% oxid de etilenă legat și grad redus de substituție (substituție grad 0,2 0,3) conținând 7,9% oxid de etilenă legat. În apă, tensiunea superficială a suprafeței OEC de 0,001-1% la OEC la 25 ° C este de 60-70 MJ / m. Solubilitatea OEC în apă poate fi mărită de aditivi mici (0,01%) de surfactanți. în timp ce tensiunea superficială atinge 23-25 MJ / m. OEC slab substituit este solubil în 2-10% soluții de sodă caustică. Creșterea temperaturii nu reduce, ci crește solubilitatea OEC în apă (spre deosebire de MC). Spumarea cu dizolvare în apă este foarte mică. Oximetilceluloza este mai susceptibilă la efecte microbiologice decât alți eteri ai celulozei. Proprietățile filmelor de la OEC sunt următoarele [c.24]
Atunci când un amestec de aldehide acționează, se obțin polivinil acetalii amestecați, de exemplu alcooli etilic polimerici. Adăugarea acetaldehidei crește solubilitatea în solvenții organici și mărește elasticitatea rășinii. [C.153]
Din camera catalitică, gazele și o pereche de hidrocarburi formate sub presiune, reduse la 3,5 atm. a trecut în stabilizator, din care a coborât continuu polimerul. Capul a constat din etilenă neschimbată (70%) într-un amestec cu o treaptă, butan, izobutan, hidrocarburi mai mari și o cantitate mică de hidrogen. Pentru 1 kg de catalizator pe oră s-a obținut 0,08-0,25 litri de polimer benzen. În tabel. 34 prezintă rezultatele polimerizării obținute în trei moduri de funcționare diferite. Distilarea produsului de polimerizare cu vapori de apă a dat bepzin ud. în. 0,711 și restul de ud. în. 0.897. În benzină, perioada de inducție a formării rășinii a fost mică (100 min.), Cu adăugarea de inhibitor de 0,025% deja crescut la 1600 min. Numărul octanic al benzenului a fost 82. începutul fierbei la 41 °, 50% din acesta a fost distilat la 93 ° la 183 °, în timp ce a crescut până la 95%. Polimerul poate fi împărțit în două părți solubile în H.2804 (96%) la 0 ° și insolubil. Solubilitatea fracțiunilor individuale ale polimerului este prezentată în Tabelul. 35. [c.123]
Solubilitatea componentelor uleiurilor în solvenți polari și nepolari variază odată cu introducerea diverselor aditivi. Astfel, atunci când se adaugă apă la fenol, selectivitatea crește și proprietățile de dizolvare scad. Un astfel de efect al apei poate fi explicat prin formarea legăturilor cu apă. Studiile au arătat că adăugarea de apă la fenol (6-8%) crește randamentul rafinatului și reduce doar ușor indicele de vâscozitate. care este un indicator al unui grad suficient de extracție a hidrocarburilor policiclice și reținerea proprietăților selective ale fenolului. [C.326]