A61B5 / 0275 - utilizând indicatori, cum ar fi soluțiile color
A61B5 / 02 - măsurarea ritmului cardiac, ritmului cardiac, tensiunii arteriale sau curentului; determinarea simultană a pulsului (frecvența cardiacă) și a tensiunii arteriale; evaluarea stării sistemului cardiovascular, neclasificată în altă parte, de exemplu, utilizarea metodelor și dispozitivelor considerate în acest grup în combinație cu electrocardiografia; catetere cardiace pentru masurarea tensiunii arteriale
Invenția se referă la medicină și poate fi utilizată în diagnosticarea bolilor sistemului cardiovascular, ficatului, rinichilor.
Investigarea circulant volumul sanguin (CBV) este de mare importanță în diagnosticul mai multor boli ale sistemului cardiovascular, ficat și rinichi. Pe măsură ce dezvoltarea insuficienței cardiace a crescut constant bcc, în principal datorită volumului de plasmă, în timp ce volumul de celule roșii din sânge circulant este normal sau chiar redus. Detectarea precoce a hipervolemiei permite ajustarea în timp util a comportamentului terapiei medicamentoase. Definiția CCA important în clinica chirurgicală modernă ca modificări de culoare a dinamicii pielii, ritmul cardiac și respirație de presiunea arterială și venoasă, indicatori haemogram decompensarea circulatorie adesea depune mărturie deja a sosit.
Metoda cunoscută pentru determinarea metodei de diluare colorantului CCA care cuprinde administrarea la indocyanine venă sau albastru de metilen a pacientului (vezi. Big Medical Encyclopedia, vol. 18, M. sovietice Encyclopedia, 1960, cu. 82-86). În acest caz, numărul introdus este înregistrat în vena colorantului. După 15-20 minute de la luarea celuilalt proba de sânge venă și se măsoară cantitatea de colorant în 1 ml de probă de sânge prelevate. Din raportul dintre cantitatea de colorant, atunci când se administrează intravenos și proba 1 ml de sânge prelevate Volumul sanguin (adică gradul de diluție a colorantului) a fost calculată.
Metoda cunoscută de determinare a volumului sângelui circulant este în prezent utilizată foarte limitat, deoarece provoacă complicații semnificative la pacienții cu o boală sau un prejudiciu hepatic.
O altă metodă cunoscută pentru determinarea CCA prin diluție izotopică (vezi. Colectia „Metode standardizați diagnostic radioizotop“ Obninsk, 1987, cu. 26). Metoda se efectuează după cum urmează. Se prepară o soluție de produs radiofarmaceutic, de exemplu, albumină-technețiu (Tc) 99m. Măsurarea radioactivității. Introduceți medicamentul în vena pacientului. După 15-25 minute, se prelevează o probă de sânge din vena opusă a pacientului. Măsurați radioactivitatea produsului radiofarmaceutic administrat în 1 ml din proba de sânge prelevată. Volumul de sânge a fost calculat din raportul dintre radioactivitatea inițială a produselor farmaceutice atunci când este administrat unui pacient venă și produse farmaceutice radioactivitate în 1 ml de probă de sânge prelevate.
Prezenta metodă de determinare a CCA, spre deosebire de metodele bazate pe cultivarea coloranților dă semnificativ mai puține complicații la pacienții cu boli renale sau leziuni. Cu toate acestea, utilizarea radionuclizilor limitează sfera de aplicare a acestei metode. În prezent, acesta poate fi utilizat fie de laboratoare de radiologie specializate de diagnosticare, fie de mari centre medicale care dispun de echipamente și echipamente scumpe corespunzătoare. Un dezavantaj semnificativ al metodei cunoscute de determinare a CCA este faptul că acesta nu poate fi folosit în condiții de câmp (medicină militară, medicina de dezastru, etc.) ca radiofarmaceutice au un timp de înjumătățire de 6-8 zile, ceea ce exclude utilizarea acestei metode pentru determinarea CCA în medicina practică, în câmp și în condiții extreme.
Prezenta invenție rezolvă problema dezvoltării unei metode operaționale, fiabile și destul de simple de instrumentare pentru determinarea BCC, care poate fi eficient utilizată în medicina practică, în special în condiții de teren și extreme.
Soluția problemei se realizează după cum urmează. Metoda de determinare a volumului sanguin circulant, cuprinzând prepararea de doze de produse farmaceutice, înregistrarea sau măsurarea parametrului informațiilor originale (A) de produse farmaceutice, produsele farmaceutice se administrează la vena unui pacient, luând 15-25 minute, proba de sânge cu produsele farmaceutice ale pacientului opus venei, parametrul informație de măsurare (B) preparate farmaceutice în 1 ml de probă de sânge prelevate de la pacient și calcularea raportului volumului sanguin a / B din prezenta invenție sunt utilizați ca produse farmaceutice perfluorane, 10% sol care este introdus în vena pacientului într-un volum de 50-200 ml. La calcularea volumului de sânge circulant ca informație a parametrilor A și B, respectiv, se ia o cantitate perfluorane în grame înainte de introducerea în vena unui pacient și cantitatea în grame per 1 ml de prelevarea probelor de sânge. Conform invenției, în timpul măsurării perfluorane cantitate prelevată dintr-un pacient probă de sânge este efectuată prin spectroscopie de rezonanță magnetică nucleară.
Rezultatul tehnic al invenției constă în posibilitatea determinării rapide și fiabilă a volumului sanguin circulant al pacientului, fără utilizarea de echipamente costisitoare și greoaie în condiții de clinici obișnuite și câmp și condiții extreme.
Esența invenției este explicată prin următoarea descriere.
Folosind raportul A / B calculat, stabilim că volumul sângelui circulant va fi de 5000 ml sau 5 litri.
Calcularea conținutului de perfluoran din proba de sânge a pacientului se efectuează printr-o procedură standard folosind un spectrometru RMN standard, de exemplu Minispec NMS-100 (Brueckner Austria). Solicitantul a efectuat studii (a se vedea tabelul) pentru a determina conținutul minim de perfluoran din proba de sânge prelevat.
Studiile efectuate privind diluția perfluoranului (vezi tabelul) arată următoarele. La introducerea 100 ml de soluție perfluorane 10% (10 g), se asigură o măsurare fiabilă a concentrației prin diluarea la 5000 de ori (= C2 2 mg), și cu un grad mai mare de diluare este necesară pentru a mări volumul eșantionului.
Testele preliminare ale metodei dezvoltate pentru determinarea volumului sângelui circulant au confirmat avantajele sale incontestabile și posibilele posibilități. În particular, metoda revendicată poate fi utilizată în mod eficient în domeniu, deoarece nu necesită echipamente complexe și voluminoase și echipamente speciale, precum și întreaga procedură de măsurare a volumului sanguin circulant este 40-60 minute.
2. Metodă conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că măsurarea conținutului de perfluoran din proba de sânge eșantionată este efectuată prin spectroscopie de rezonanță magnetică nucleară.